Медико-генетический центр «ГЕНОМЕД». Генетик в нижнем новгороде
9 генетиков Нижнего Новгорода, 30 отзывов пациентов
Специальность
Акушер
Аллерголог
Андролог
Анестезиолог-реаниматолог
Аритмолог
Венеролог
Вертебролог
Врач-косметолог
Врач лечебной физкультуры
Врач общей практики
Врач скорой помощи
Врач УЗИ
Врач эфферентной терапии
Гастроэнтеролог
Гематолог
Генетик
Гепатолог
Гериатр (геронтолог)
Гинеколог
Гинеколог-эндокринолог
Гирудотерапевт
Гнойный хирург
Гомеопат
Дерматолог
Детский аллерголог
Детский гастроэнтеролог
Детский гематолог
Детский гинеколог
Детский дерматолог
Детский инфекционист
Детский кардиолог
Детский ЛОР
Детский массажист
Детский невролог
Детский нефролог
Детский онколог
Детский ортопед
Детский офтальмолог
Детский психиатр
Детский психолог
Детский пульмонолог
Детский ревматолог
Детский стоматолог
Детский уролог
Детский хирург
Детский эндокринолог
Дефектолог
Диабетолог
Диетолог
Иммунолог
Инфекционист
Кардиолог
Кардиохирург
Клинический фармаколог
Лазерный хирург
Логопед
ЛОР
Малоинвазивный хирург
Маммолог
Мануальный терапевт
Массажист
Миколог
Нарколог
Невролог
Нейрохирург
Неонатолог
Нефролог
Онколог
Онколог-гинеколог
Онколог-уролог
Ортопед
Остеопат
Офтальмолог (окулист)
Офтальмолог-хирург
Паразитолог
Пародонтолог
Педиатр
Перинатолог
Пластический хирург
Проктолог
Профпатолог
Психиатр
Психолог
Психотерапевт
Пульмонолог
Радиолог
Реабилитолог
Ревматолог
Рентгенолог
Репродуктолог
Рефлексотерапевт
Сексолог
Сомнолог
Сосудистый хирург
Стоматолог
Стоматолог-гигиенист
Стоматолог-имплантолог
Стоматолог-ортодонт
Стоматолог-ортопед
Стоматолог-хирург
Судебно-медицинский эксперт
Сурдолог
Терапевт
Торакальный онколог
Торакальный хирург
Травматолог
Трансфузиолог
Трихолог
Уролог
Физиотерапевт
Флеболог
Фониатр
Фтизиатр
Функциональный диагност
Химиотерапевт
Хирург
Челюстно-лицевой хирург
Эмбриолог
Эндокринолог
Эндоскопист
Эпилептолог
Показать всеprodoctorov.ru
Медико-генетический центр «ГЕНОМЕД» в Нижнем Новгороде
Получить больше информации можнопо телефону8 (800) 333-45-38 Представительство медико-генетического центра и лаборатории молекулярной патологии Геномед в г. Нижний Новгород расположено по адресу: г. Нижний Новгород, пр. Ильича, 23А График работы:Пн-пт: c 8.00 – 19.00 Cб: c 8.00 до 15:00 Перед посещением нашего офиса обязательно запишитесь по телефону!
У нас доступно:
Широкая сеть региональных медицинских офисов и клиник-партнеров делает наши исследования и услуги доступными в любом городе России. 24 часовая информационная поддержка дает возможность получить подробную информацию об исследовании через единую федеральную справочную службу по тел.: 8-800-333-45-38 или заполнив форму обратной связи
Вы можете пройти тестирование и получить консультацию квалифицированного врача-генетика не только в наших региональных медицинских офисах, но и заказать онлайн-консультацию нужного Вам специалиста. По результату любого исследования Вы можете всегда получить консультацию специалиста.
Благодаря использованию выстроенной логистической инфраструктуры образец попадает на исследование в нашу лабораторию в течение 24 часов после забора материала. Анализы выполняются в самые короткие сроки и результаты направляются заказчику по электронной почте.
Основные тесты
Носительство мутаций наследственных заболеваний Генетические предрасположенности к заболеваниям Молекулярный скринингНосительство мутаций наследственных заболеваний
Миллионы здоровых родителей каждый год бывают поражены известием, о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием. Дефектный ген может передаваться из поколения в поколение, не проявляя себя. Однако при мутациях в одном гене у обоих родителей риск развития генетического заболевания составляет 25%!
Как убедиться в том, что вашему ребенку ничего не угрожает или вовремя принять меры в обратном случае? Есть просто решение – УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ и различные его варианты:
| 15 мутаций5 заболеваний | 400 мутаций101 заболевание | 20000 мутаций2500 клинически значимых генов |
Исследование определяет носительство мутаций в генах, вызывающих пять наиболее частых наследственных заболеваний:
|
Тест, проводимый с помощью метода таргетного секвенирования, позволяет определить 400 мутаций, вызывающих развитие более 100 распространенных наследственных заболеваний. | Исследование позволяет исключить 20 000 патогенных мутаций, вызывающих широчайший спектр заболеваний, как распространенных, так и очень редких, имеющих единичные случаи. |
Тесты рекомендуются для женщин и мужчин всех этнических групп. Положительный результат тестирования не означает, что обязательно родится больной ребенок. При выявленной мутации можно принять своевременные меры: тщательный контроль перед беременностью и во время неё, а также своевременное лечение после рождения ребенка.
Генетические предрасположенности к заболеваниям
Узнать свои риски и изменить свое будущее можно прямо сейчас! Более 500 определяемых индивидуальных вариаций вашего генома расскажут о предрасположенности к различным заболеваниям и особенностях обмена веществ.
| Тест способен выявитьриски следующих заболеваний: | Благодаряисследованию вы сможете: |
|
|
На основе полученных данных будут составлены рекомендации по профилактике болезней, правильному питанию и спорту. Допонительно будет приведена информация о ваших личностных качествах и история вашего рода.
Молекулярный скрининг
Вы планируете ребенка или уже беременны? Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других аномалий?
Молекулярный скрининг - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информациюо Вашей беременности на раннем сроке.
|
Высокая точность по сравнению с другими методами |
Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови |
Определение степени риска развития хромосомных аномалий |
Определение пола ребенка |
Наследственный рак
В последние десятилетия выявлено большое количество генов, которые играют ключевую роль в возникновении рака. Выявление специфических изменений в этих генах может быть ключевым фактором в профилактике и ранней диагностике опухолей.
| Исследование проводится методом секвенирования следующего поколения (NGS). Это самое полное и точное исследование на сегодняшний день. Срок выполнения каждого исследования - 30 дней. |
Позволяет выявить следующие виды рака:
|
Тестирование особенно актуально для членов семей, где есть больные с опухолями, обусловленными генентическими дефектами. Результаты используются для оценки риска развития рака и диагностики опухоли на ранней стадии. Ранняя диагностика играет важную роль в своевременном лечении заболевания и его результатах. |
Тест на отцовство
Проверка на отцовство чаще всего интересует мужчин из-за неуверенности и сомнений, а женщин в целях призвать мужчину к участию в расходах на ребенка. Также тест может понадобиться при выезде за границу на ПМЖ (если гражданка РФ замужем за иностранцем, и у них есть ребёнок), так как позволяет избавить ребёнка от проблем с гражданством.
| Исследование проводится с помощью простого мазка стерильной ватной палочкой с внутренней стороны щеки у ребенка и предполагаемого отца. | Точность результата в случае отрицательного заключения экспертизы составляет 100%, а при положительном ответе - 99,99%. | Генетический тест легко поможет прояснить сложившуюся жизненную ситуацию, избежать сомнений, конфликтов и упреков. |
Невынашивание беременности
Если вы столкнулись с неразвивающейся беременностью или у вас произошел самопроизвольный выкидыш, то, возможно, это случайные события и риск их повторения небольшой. Однако это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.
Молекулярное кариотипирование «ОПТИМА» поможет вам:
| Узнать, связана ли потеря беременности с хромосомными аномалиями. | Подтвердить наличие пузырного заноса, который в 10-15% может принимать злокачественное течение, требует назначения химиопрепаратов и может привести к бесплодию. | Узнать существует ли риск для следующей беременности и определить наличие хромосомных аномалий, которые могут стать причиной пороков или умственной отсталости будущего ребенка. |
| Заподозрить носительство одним из супругов сбалансированной транслокации, которая может спровоцировать повторнуюпотерю беременности или рождения ребенка с пороками развития. | Преодолеть стресс и обезопасить себя перед новой беременностью. |
При возникновении выкидыша или выявлении неразвивающейся беременности, предупредите врача о вашем желании провести генетическое исследование абортного материала.
Анализ кариотипа
Молекулярное кариотипирование - революционный метод в исследовании генома. Методика выявляет аномалии ДНК, не обнаруживаемые другими традиционными цитогенетическими методами. Эти аномалии могут вызвать врожденные пороки развития, умственную отсталость, аутизм, эпилепсию и рак.
Использование молекулярного кариотипирования позволяет:
| Обнаружить структурные несбалансированные хромосомные перестройки меньшие, чем те, которые определяются методами классической цитогенентики. | Выявлять как известные, так и новые синдромы, так как хромосомный микроматрисный анализ генома обеспечивает более высокое разрешение (в 100-1000 раз) по сравнению с другими исследованиями. | Точно определить гены, которые находятся в области перестройки и выяснить связь между этими генами и заболеванием. |
www.nizhnij-novgorod.genomed.ru
Медико-генетический центр «ГЕНОМЕД» в Нижнем Новгороде
Получить больше информации можнопо телефону8 (800) 333-45-38 Представительство медико-генетического центра и лаборатории молекулярной патологии Геномед в г. Нижний Новгород расположено по адресу: г. Нижний Новгород, пр. Ильича, 23А График работы:Пн-пт: c 8.00 – 19.00 Cб: c 8.00 до 15:00 Перед посещением нашего офиса обязательно запишитесь по телефону!
У нас доступно:
Широкая сеть региональных медицинских офисов и клиник-партнеров делает наши исследования и услуги доступными в любом городе России. 24 часовая информационная поддержка дает возможность получить подробную информацию об исследовании через единую федеральную справочную службу по тел.: 8-800-333-45-38 или заполнив форму обратной связи
Вы можете пройти тестирование и получить консультацию квалифицированного врача-генетика не только в наших региональных медицинских офисах, но и заказать онлайн-консультацию нужного Вам специалиста. По результату любого исследования Вы можете всегда получить консультацию специалиста.
Благодаря использованию выстроенной логистической инфраструктуры образец попадает на исследование в нашу лабораторию в течение 24 часов после забора материала. Анализы выполняются в самые короткие сроки и результаты направляются заказчику по электронной почте.
Основные тесты
Носительство мутаций наследственных заболеваний Генетические предрасположенности к заболеваниям Молекулярный скринингНосительство мутаций наследственных заболеваний
Миллионы здоровых родителей каждый год бывают поражены известием, о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием. Дефектный ген может передаваться из поколения в поколение, не проявляя себя. Однако при мутациях в одном гене у обоих родителей риск развития генетического заболевания составляет 25%!
Как убедиться в том, что вашему ребенку ничего не угрожает или вовремя принять меры в обратном случае? Есть просто решение – УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ и различные его варианты:
| 15 мутаций5 заболеваний | 400 мутаций101 заболевание | 20000 мутаций2500 клинически значимых генов |
Исследование определяет носительство мутаций в генах, вызывающих пять наиболее частых наследственных заболеваний:
|
Тест, проводимый с помощью метода таргетного секвенирования, позволяет определить 400 мутаций, вызывающих развитие более 100 распространенных наследственных заболеваний. | Исследование позволяет исключить 20 000 патогенных мутаций, вызывающих широчайший спектр заболеваний, как распространенных, так и очень редких, имеющих единичные случаи. |
Тесты рекомендуются для женщин и мужчин всех этнических групп. Положительный результат тестирования не означает, что обязательно родится больной ребенок. При выявленной мутации можно принять своевременные меры: тщательный контроль перед беременностью и во время неё, а также своевременное лечение после рождения ребенка.
Генетические предрасположенности к заболеваниям
Узнать свои риски и изменить свое будущее можно прямо сейчас! Более 500 определяемых индивидуальных вариаций вашего генома расскажут о предрасположенности к различным заболеваниям и особенностях обмена веществ.
| Тест способен выявитьриски следующих заболеваний: | Благодаряисследованию вы сможете: |
|
|
На основе полученных данных будут составлены рекомендации по профилактике болезней, правильному питанию и спорту. Допонительно будет приведена информация о ваших личностных качествах и история вашего рода.
Молекулярный скрининг
Вы планируете ребенка или уже беременны? Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других аномалий?
Молекулярный скрининг - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информациюо Вашей беременности на раннем сроке.
|
Высокая точность по сравнению с другими методами |
Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови |
Определение степени риска развития хромосомных аномалий |
Определение пола ребенка |
Наследственный рак
В последние десятилетия выявлено большое количество генов, которые играют ключевую роль в возникновении рака. Выявление специфических изменений в этих генах может быть ключевым фактором в профилактике и ранней диагностике опухолей.
| Исследование проводится методом секвенирования следующего поколения (NGS). Это самое полное и точное исследование на сегодняшний день. Срок выполнения каждого исследования - 30 дней. |
Позволяет выявить следующие виды рака:
|
Тестирование особенно актуально для членов семей, где есть больные с опухолями, обусловленными генентическими дефектами. Результаты используются для оценки риска развития рака и диагностики опухоли на ранней стадии. Ранняя диагностика играет важную роль в своевременном лечении заболевания и его результатах. |
Тест на отцовство
Проверка на отцовство чаще всего интересует мужчин из-за неуверенности и сомнений, а женщин в целях призвать мужчину к участию в расходах на ребенка. Также тест может понадобиться при выезде за границу на ПМЖ (если гражданка РФ замужем за иностранцем, и у них есть ребёнок), так как позволяет избавить ребёнка от проблем с гражданством.
| Исследование проводится с помощью простого мазка стерильной ватной палочкой с внутренней стороны щеки у ребенка и предполагаемого отца. | Точность результата в случае отрицательного заключения экспертизы составляет 100%, а при положительном ответе - 99,99%. | Генетический тест легко поможет прояснить сложившуюся жизненную ситуацию, избежать сомнений, конфликтов и упреков. |
Невынашивание беременности
Если вы столкнулись с неразвивающейся беременностью или у вас произошел самопроизвольный выкидыш, то, возможно, это случайные события и риск их повторения небольшой. Однако это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.
Молекулярное кариотипирование «ОПТИМА» поможет вам:
| Узнать, связана ли потеря беременности с хромосомными аномалиями. | Подтвердить наличие пузырного заноса, который в 10-15% может принимать злокачественное течение, требует назначения химиопрепаратов и может привести к бесплодию. | Узнать существует ли риск для следующей беременности и определить наличие хромосомных аномалий, которые могут стать причиной пороков или умственной отсталости будущего ребенка. |
| Заподозрить носительство одним из супругов сбалансированной транслокации, которая может спровоцировать повторнуюпотерю беременности или рождения ребенка с пороками развития. | Преодолеть стресс и обезопасить себя перед новой беременностью. |
При возникновении выкидыша или выявлении неразвивающейся беременности, предупредите врача о вашем желании провести генетическое исследование абортного материала.
Анализ кариотипаАнализ кариотипа
Молекулярное кариотипирование - революционный метод в исследовании генома. Методика выявляет аномалии ДНК, не обнаруживаемые другими традиционными цитогенетическими методами. Эти аномалии могут вызвать врожденные пороки развития, умственную отсталость, аутизм, эпилепсию и рак.
Использование молекулярного кариотипирования позволяет:
| Обнаружить структурные несбалансированные хромосомные перестройки меньшие, чем те, которые определяются методами классической цитогенентики. | Выявлять как известные, так и новые синдромы, так как хромосомный микроматрисный анализ генома обеспечивает более высокое разрешение (в 100-1000 раз) по сравнению с другими исследованиями. | Точно определить гены, которые находятся в области перестройки и выяснить связь между этими генами и заболеванием. |
www.genomed.ru
Консультация генетика | Элегра
Консультация генетика в Нижнем Новгороде
Врач генетик - проводит медико-генетическое консультирование, т.е. определяет риск рождения ребенка с генетическими заболеваниями на основе
Врач генетик медицинского центра "Элегра" - Логинова Ирена Августиновна Стояла у истоков создания медико-генетической службы Нижегородской области.
Медико-генетическое консультирование
Медико-генетическое консультирование предназначено прежде всего для тех, кто хочет узнать какова вероятность в их семье той или иной врождённой или наследственной патологии. На сегодняшний день врачу-генетику приходится сталкиваться и с другими самыми разнообразными вопросами: не опасен ли тот или иной препарат для плода, усыновить ли ребенка с наследственной патологией, почему была неудача в программе ЭКО, почему не наступает беременность, прерывать ли беременность.
В каких случаях следует обратиться за консультацией генетика?
- Среди родственников предполагается наличие наследственного заболевания;
- Среди членов семьи были случаи врожденных пороков развития или умственной отсталости;- В семье отмечались 2 и более случаев рака, особенно среди лиц, не достигших 50-летнего возраста;- Среди Ваших родственников отмечались случаи тромбозов и тромбоэмболотических заболеваний;- Среди Ваших родственников были повторные случаи инфаркта миокарда, особенно у лиц моложе 50 лет;- Вы состоите в браке с кровным родственником;- Ваш брак бесплоден;- Отмечались случаи спонтанного прерывания или невынашивания беременности;- Вы беременны или планируете беременность, и Ваш возраст 35 лет и старше;- Во время беременности имел место прием лекарственных средств, алкоголя, наркотиков, или Вы подвергались воздействию производственных и средовых вредностей;- У Вас есть хроническое заболевание, и Вы беременны;- Один из супругов или оба супруга являются носителями хромосомных транслокаций;- ЭКО проводится женщинами старше 35 лет;- Многочисленные попытки ЭКО в анамнезе заканчивались неудачей;- Вы совершенно здоровы, планируете беременность и хотите позаботиться о здоровье будущего малыша.
Запись на приём врача генетика по телефону (831) 280-84-78 или на сайте
elegra.ru
Генетическая диагностика в Нижнем Новгороде, цены в медицинском центре Папа, Мама и Малыш
Генетические исследования способны выявить патологию или отклонения еще на этапе эмбрионного развития человека. Именно поэтому генетические лабораторные исследования пользуются популярностью среди молодых семей, планирующих рождение ребенка или ЭКО. При искусственном оплодотворении генетический анализ является первым и необходимым для подготовки к процедуре оплодотворения. Например, определение ДНК-фрагментации сперматозоидов может выявить положительный процент успешного зачатия, а также возможное развитие патологии.
Клиника «Папа, Мама и Малыш» занимается вопросами генетики в г. Нижний Новгород на профессиональном уровне и имеет современное оборудование для всех необходимых и востребованных анализов.работает в несколько этапов, сначала проводится сбор анамнеза, затем назначаются тесты и необходимые лабораторные анализы, затем выдается заключение по необходимому вопросу. Чаще всего это заключение требуется перед зачатием, поэтому в заключение включается информация о рисках заболевания тяжелыми болезнями.
Определить качественно и быстро возможные патологии способен только профессиональный генетик. В Нижнем Новгороде клиника «Папа, Мама и Малыш» работает уже несколько лет и уже пользуется большим спросом, так как проводят широкий спектр генетических анализов: перенатальный скрининг, определение аномалий плода, HLA-типование разных мутаций, риски тромбофилии, проведение ДНК фрагментации сперматозоидов.
Генетическая лаборатория клиники позволяет проводить сложные тесты на совместимость родителей и определять показатели успешного оплодотворения. Все генетические тесты проводятся на основе забора крови. Клиника предлагает воспользоваться одним из предложенных анализов, которые включают в себя несколько тестов вкупе или каждый по отдельности. Выгодные цены на комплексные анализы позволяют будущим родителям сделать все необходимое недорого и качественно и не волноваться о здоровье будущего ребенка.
hotim-rebenka.ru
Генетики в Нижнем Новгороде (запись, отзывы, цены)
Генетик — это врач, который занимается выявлением и профилактикой врожденных и наследственных заболеваний, вызванных мутациями в генах.
Консультация и прием у генетика необходимы при планировании беременности, тяжело протекающей беременности, наличии наследственных или тяжелых хронических заболеваний в семье, возрасте будущей матери более 35 лет и кровнородственном браке. Показанием для консультации врача-генетика является также бесплодие супругов, два и более выкидыша.
На нашем портале Вы можете выбрать врача-генетика из лучших клиник Нижнего Новгорода и записаться к нему на прием онлайн или по телефону. Найти хорошего специалиста вам помогут анкеты врачей с информацией об их опыте работы, образовании, а также отзывы пациентов.
Подбор врача-генетика в Нижнем Новгороде:
Специальности АкушерАллергологАндрологАнестезиологВенерологВертебрологВрач ЛФКВрач функциональной диагностикиГастроэнтерологГематологГенетикГепатологГинекологГинеколог-эндокринологГирудотерапевтГомеопатДерматологДиетологИммунологИнфекционистКардиологКардиохирургКинезиологКолопроктологКосметологЛогопедЛор (отоларинголог)МаммологМануальный терапевтМассажистМикологНаркологНеврологНейрохирургНеонатологНефрологОкулист (офтальмолог)ОнкогинекологОнкодерматологОнкологОртопедОстеопатПедиатрПластический хирургПодологПроктологПсихиатрПсихологПсихотерапевтПульмонологРеабилитологРевматологРентгенологРепродуктолог (ЭКО)РефлексотерапевтСексологСемейный врачСомнологСосудистый хирургСпортивный врачСтоматологСтоматолог-гигиенистСтоматолог-имплантологСтоматолог-ортодонтСтоматолог-ортопедСтоматолог-пародонтологСтоматолог-терапевтСтоматолог-хирургСурдологТерапевтТравматологТрихологУЗИ-специалистУрологФизиотерапевтФлебологФтизиатрХирургЧелюстно-лицевой хирургЭндокринологЭндоскопистЭпилептолог Месторасположение АвтозаводскаяБуревестникБурнаковскаяГорьковскаяДвигатель РеволюцииЗаречнаяКанавинскаяКировскаяКомсомольскаяЛенинскаяМосковскаяМосковскаяПарк КультурыПролетарскаяЧкаловскаяАвтозаводскийКанавинскийЛенинскийМосковскийНижегородскийПриокскийСоветскийСормовскийПоиск
Медико-генетическое консультирование отрасль профилактической медицины, главной целью которой является снижение количества генетически обусловленных болезней и врожденных пороков развития.
Цель генетической консультации установление степени генетического риска в обследуемой семье и разъяснение супругам в доступной форме медико-генетического заключения.
Задачей генетической консультации является составление генетического прогноза в семье индивидуума с аномалией физического, психического либо полового развития и выбор профилактических мероприятий по предупреждению рождения больного ребенка. С генетической точки зрения можно пренебречь риском, не выходящим за пределы повышенного в легкой степени, и не считать его противопоказанием к деторождению даже тогда, когда нет возможности пренатальной диагностики предполагаемой аномалии. В любом случае семья должна знать о степени генетического риска для решения вопроса о планировании беременности или ее прерывании.
Врач-генетик лишь оказывает помощь в принятии такого решения. Показаниями для направления семьи в медико-генетическую консультацию являются: наличие сходных заболеваний у нескольких членов семьи, первичное бесплодие супругов, первичное невынашивание беременности, отставание ребенка в умственном и физическом развитии, рождение ребенка с врожденными пороками развития, первичная аменорея (особенно с недоразвитием вторичных половых признаков), кровное родство между супругами.
При генетическом консультировании существует ряд трудностей морально-этического характера: вмешательство в семейную тайну (возникает при сборе данных для построения родословных, при выявлении носителей патологического гена, при несовпадении паспортного и биологического отцовства и др.), ответственность врача-генетика в случае совета консультирующимся на основании вероятностного прогноза и др. Необходимо, чтобы пациент правильно понял медико-генетическую информацию, окончательное решение принимают сами консультирующиеся.
Обращаться к генетику имеет смысл еще на этапе планирования беременности — для выявления у будущих родителей возможных наследственных заболеваний и хромосомных перестроек. Это позволит провести своевременную профилактику генетически обусловленных заболеваний у будущего малыша. Кроме этого обращаться к генетику необходимо и при установлении факта беременности, поскольку есть целый ряд наследственных патологий, раннее диагностирование которых ведет к прерыванию беременности по медицинским показаниям. Обследование включает: особые биохимические анализы, определение хромосомного набора (для исключения, например, болезни Дауна), ДНК-диагностику и многое другое. в ранние сроки беременности мать принимала лекарства, проходила химиотерапию либо подвергалась воздействию вредных факторов окружающей среды (радиация, химикаты).
nn.doctorsline.ru
Генетики Нижнего Новгорода - отзывы, рейтинги, запись на прием, цены на консультацию к хорошему специалисту
Генетик – это врач, в компетенцию которого входит определение, изучение и лечение наследственных заболеваний передающихся по генному пути.
Консультация генетика может понадобиться на этапе планирования беременности или уже после случившегося зачатия для выявления отсутствия рисков для развития здорового плода.
Когда необходима консультация и прием врача
Поводом для посещения генетика служит планируемое зачатие или беременность. Это не значит, что все будущие родители должны ринуться к врачу генетику. В зоне риска для рассмотрения генетиком находятся:
- Люди, которые захотели стать родителями после 35(женщины) и после 40 (мужчины).
- Хотя бы у одного из родителей имеется серьезная наследственная патология.
- Ранее рождался ребенок с пороком.
- Были случаи мертворожденного младенца или выкидыша.
- Кровнородственная связь родителей.
- Если во время беременности на плод оказывалось негативное воздействие лекарственными препаратами, химикатами, радиацией и т.п.
Как выбрать хорошего специалиста
Запрашивая в поисковике «консультация генетика Нижний Новгород» люди хотят найти для себя и пойти к хорошему генетику, который точно ответит на беспокоящие их вопросы касательно будущего ребенка.
Опытный генетик должен:
- Провести обследование, изучить ДНК родителей, хромосомный набор и особенности биохимического анализа.
- Вычислить вероятность передачи наследственной патологии, начиная с более ранних поколений родственников.
- Произвести расчет возможности повторения порока.
- Дать советы относительно профилактики и уменьшения риска негативных последствий.
- Обладать навыками психолога и уметь тактично описать семье ситуацию, которая ожидается даже в самом сложном случае.
Посоветуйте мне врача
Хороший врач генетик Нижний Новгород будет иметь относительно высокий рейтинг и положительные отзывы пациентов. Именно это стоит брать во внимание, если Вы заинтересованы в профессионале.
На сайте имеются отзывы о генетиках, которые оставляют реальные пациенты для того, чтобы честно охарактеризовать профессионализм того или иного специалиста и помочь Вам выбрать достойного доктора.
Рейтинг генетиков составляется с учетом всех рекомендаций людей, уровня квалификации и общего стажа работы врача.
Записаться к генетику можно на нашем сайте прямо в онлайн режиме. Вам не нужно никуда звонить или ехать. Вы просто подбираете подходящего специалиста и свободное время для приема генетиком.
nn.medportal.net
