Прогноз для жизни при Болезни Бехтерева: передается ли по наследству. Бехтерева болезнь наследственность

Бехтерева болезнь наследственность. Болезнь бехтерева передается по наследству детям

Skip to main content

•  

• Личный кабинет  

• Нейротехнологии.рф  
  • Главная
  • Что это за сайт?
  • Что такое нейротехнологии?
  • Новости сайта
  • Глоссарий терминов
  • Команда
  • Контакты и связь
• Статьи и публикации  
  • Все статьи
  • Лечебная диета
  • Причины заболеваний
  • Свойства лекарств
  • Поджелудочная железа
  • Советы врачей
• Нейроновости
• Познавательные видео
• Мероприятия
• Документы

xn--c1adanacpmdicbu3a0c.xn--p1ai

Болезнь бехтерева передается по наследству

Болезнь Бехтерева или анкилозирующий спондилоартрит — хроническое заболевание суставов, когда поражается сперва позвоночник, а потом и крестцово-подвздошные сочленения. Патология передается по наследству, проявляется в возрасте 20—30 лет и встречается преимущественно у мужчин. Такой недуг также отрицательно влияет и на работу всего организма, затрагивая сердце, почки, легкие.

Формы и этапы развития

В итоге болезни происходит сращение (анкилоз) суставов. Воспаление провоцирует выработку синовиальной жидкости, откладывается белок фибрин. Хрящ постепенно разрушается. Далее между позвонками образуются перепонки, потому как недуг поражает межпозвоночные диски и связки. В результате структуры полностью сковываются и позвоночник становится совершенно неподвижным. Поэтому очень важно распознать анкилозирующий сподилоартрит на ранних этапах, пока не произошло неисправимых изменений кости.

Причины и возбудители

Вероятность появления болезни Бехтерева на 20% выше при наличии патологии в семейном анамнезе.

Медицина все еще не установила точной этиологии заболевания. Хотя известно, что к таковым относятся:

• вирусы;
• инфекционные поражения;
• травмы суставов или костей;
• наследственность;
• гормональные сбои;
• стрессовые ситуации.

Вернуться к оглавлению

Передается ли по наследству болезнь Бехтерева?

Риск развития патологии повышается в 3 раза, если родственники — носители болезни Бехтерева. Подлинные источники возникновения заболевания не установлены, но, ученные доказали, что одна из причин — наличие гена HLA-B27. Было выявлено, что у 9 из 10 пациентов антиген присутствует в ДНК. Но важно понимать, что не все люди, имеющие его, страдают этим заболеванием. Не исключена вероятность развития анкилозирующего спондилоартрита под влиянием окружающей среды.

Присутствие антигена HLA-B27 приводит к слабости, и суставы становятся чувствительными к инфекционному заражению. Иммунитет принимает собственные ткани за вирусы и борется с ними путем выработки антител. Организм компенсирует разрушение органов и в результате происходит образование излишней костной ткани, что ведет к неподатливости позвоночника и онемению нервов.

Профилактика

Врачам и ученным все еще не удается излечить болезнь Бехтерева. Можно лишь облегчить симптомы и частично восстановить работу позвоночника. Ведутся исследования по возможности оперативного вмешательства и его эффективности. Существует версия, что распознание дефектных тканей будет препятствовать передаче склонности к заболеванию и предупредит появление агрессивных клеток. Также рассматривается метод лечения, который предусматривает введения стволовых клеток в поврежденные ткани. Но такая процедура дорогостоящая и проводится лишь в отдельных заграничных клиниках.

Здравствуйте! Моему мужу 38 лет, три года назад у него обнаружили болезнь Бехтерева. У нас есть дочь, сейчас ей 2 года 7 месяцев. Пожалуйста, подскажите, есть ли вероятность, что моя дочь тоже будет болеть этой страшной болезнью? Бикмаева Дарья Анатольевна

Здравствуйте, Дарья Анатольевна! Ваша обеспокоенность по поводу возможной передачи по наследству болезни Бехтерева вашей дочери, понятна и объяснима.

Болезнь Бехтерева действительно имеет генетическую предрасположенность. Но следует знать, что наследуется не само заболевание, а генетическая предрасположенность к ней. Человек с соответствующим генетическим маркером может прожить до глубокой старости, не страдая от этого заболевания. То есть, ваша дочь может и никогда не испытать на себе, что это за болезнь такая. И дай-то, Бог!

Как известно, за передачу склонности к Болезни Бехтерева, (а не самого заболевания), отвечает как минимум, три гена. Однако и этот факт не имеет неоспоримых доказательств и подлежит сомнению, так как есть случаи здорового носительства комплекта из всех трех генов. Передал ли их все Вашей дочери ее отец — неизвестно. Так же неизвестно, являетесь ли Вы сами носительницей этих генов. Вообще считается, что если болен один из родителей, риск наследования ребенком этого заболевания не превышает полутора процентов. Так что думаю, шансы, что ваша дочь будет склонна к данному заболеванию, не выше, чем у любой другой пары.

Чтобы снизить риск возникновения болезни, стоит обратить внимание на своевременное лечение инфекций, аллергии, кариозных зубов. Вакцинацию ребенка проводить только на фоне благополучного состояния здоровья. Ну, и конечно, физическая активность, подвижность, зарядка, плавание и оптимистичный настрой на жизнь. Кроме физических упражнений на укрепление правильной осанки и глубоко дыхания, нужно придерживаться правила спать преимущественно на спине, не спать на подушке, постель должна быть жесткой. Кроме того, (но этот совет касается более старшего возраста вашей дочери – ей нельзя будет курить). Поэтому с самого раннего детства приучайте ее мыслить и действовать в ключе здорового образа жизни. И, главное, вы сами вместе с вашим мужем, не на словах, а своим примером показывайте ей все преимущества (да даже просто естественность!) такого образа жизни. Не живите двойными стандартами – когда говорите ребенку одно, а на деле делаете совершенно противоположное.

Если вы хотите узнать больше о наследовании болезни Бехтерева, я советую вам почитать форум по следующей ссылке: http://www.artritu.net.ru/forum/topic28.html

Кроме объяснения на достаточно простом языке, там приводятся цитаты (на 2-ой странице) из научных трудов, где наследование этой болезни объясняется и более серьезным языком.

Болезнь Бехтерева представляет собой системную воспалительную патологию, которая имеет хронический характер и сопровождается поражением позвоночника и крестцово-подвздошного сочленения.Также заболевание может нарушать работу различных органов – сердца, почек, легких и т.д. Как правило, недуг диагностируют у мужчин молодого возраста – до 40 лет.

Какой антиген болезни передается по наследству

В настоящее время достоверные причины развития недуга неизвестны. Однако в большинстве случаев его появление обусловлено наличием определенного гена — HLA-B27. Согласно исследованиям ученых, 9 из 10 пациентов с данным диагнозом являются носителями этого антигена. При этом стоит учитывать, что не все люди, имеющие этот ген, впоследствии заболеют.Тем не менее, нужно понимать, что наличие данного гена повышает риск развития заболевания. При этом болезнь Бехтерева может развиваться под воздействием факторов окружающей среды. Однако полностью их роль в данном процессе не доказана.Исследования ученых подтверждают тот факт, что ген HLA-B27 передается по наследству. Если ближайшие родственники – родители, братья или сестры – имеют данный недуг, шансы заболеть им увеличиваются в 3 раза.Ученым удалось доказать, что существуют и другие гены, связанные с болезнью. К ним относят ARTS1 и IL23R. Они оказывают определенное воздействие на работу иммунной системы.

Какие факторы увеличивают риск передачи болезни по наследству

Воспалительный процесс начинается в области соединения подвздошной кости с крестцовым отделом. После этого он поражает остальные суставы.Наличие антигена HLA-B27 в организме приводит к увеличению восприимчивости тканей суставов к инфекционному поражению. Антиген отрицательно сказывается на состоянии суставов – иммунная система воспринимает ткани, как микробы. Потому старается их уничтожить.При этом организм пытается компенсировать разрушение хрящевой ткани, однако полностью восстановить этот процесс не удается. В результате продуцируется костная ткань, что приводит к окостенению позвоночника и сращиванию суставов друг с другом.Однако даже при условии наличия опасного антигена в организме заболевание может и не развиться. В этом процессе немаловажную роль играют дополнительные факторы. Спровоцировать появление недуга может следующее:

• стрессовые ситуации;
• простудные болезни;
• депрессивные состояния;
• инфицирование мочеполовой системы.

Нужно ли проводить диагностику, если у родственников ребенка есть болезнь Бехтерева

Если у ближайших родственников имеется болезнь Бехтерева, особое внимание нужно уделить проведению качественной диагностики. Своевременное выявление патологии и адекватная терапия позволяют замедлить разрушительный процесс.Диагностировать заболевание помогает общий осмотр и анализ клинической картины. Также человеку назначают консультацию невролога и ортопеда. Чтобы поставить точный диагноз, показано проведение компьютерной и магнитно-резонансной томографии. Высокую диагностическую ценность имеет рентгенография и анализ крови для определения скорости оседания эритроцитов.Немаловажное значение имеет проведение дифференциальной диагностики, поскольку болезнь Бехтерева легко можно спутать со спондилезом и остеохондрозом. Также необходимо исключить наличие ревматоидного артрита.

Наши читатели рекомендуют

Для профилактики и лечения БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ наша постоянная читательница применяет набирающий популярность метод БЕЗОПЕРАЦИОННОГО лечения, рекомендованный ведущими немецкими и израильскими ортопедами. Тщательно ознакомившись с ним, мы решили предложить его и вашему вниманию.

Как предотвратить развитие болезни у детей из группы риска

К сожалению, эффективных профилактических мер на сегодняшний день не существует. Если заболевание все-таки передалось по наследству, нужно заниматься предупреждением его развития. Для этого необходимо поддерживать максимальную двигательную активность суставов:

• каждый день выполнять лечебные упражнения;
• выполнять массаж;
• заниматься плаванием;
• отказаться от физических нагрузок, которые негативно влияют на состояние позвоночника и суставов;
• для сна нужно выбрать ровную жесткую кровать и небольшую подушку;
• рабочее место следует организовать таким образом, чтобы не приходилось сутулиться;
• врачи не советуют использовать корсеты, поскольку они приводят к ослаблению мышечного каркаса позвоночника.

Что делать, если болезнь передалась по наследству

Существующие методы лечения болезни Бехтерева направлены на предупреждение или замедление прогрессирования недуга. Для купирования болевого синдрома и ощущения скованности используют нестероидные противовоспалительные препараты.Чтобы остановить развитие недуга, назначают следующие категории лекарственных средств:

• сульфасалазин;
• кортикостероидные гормоны – вводят непосредственно в сустав при продолжительном воспалении;
• цитостатики.

Также могут применяться новые генно-инженерные препараты, которые воздействуют на иммунные процессы в организме. Обычно их выписывают при стремительном развитии болезни, высокой активности воспалительного процесса или поражении внутренних органов. Существуют исследования, которые доказывают тот факт, что данные препараты могут замедлить скорость развития недуга.Болезнь Бехтерева – это очень серьезная патология, которая существенно снижает качество жизни человека. Склонность к развитию заболевания передается по наследству, однако ведение правильного образа жизни помогает минимизировать вероятность появления ее симптомов. Потому врачи советуют заниматься спортом, правильно питаться, исключить вредные привычки.

Часто сталкиваетесь с проблемой боли в спине или суставах?

• У вас сидячий образ жизни?
• Вы не можете похвастаться королевской осанкой и стараетесь скрыть под одеждой свою сутулость?
• Вам кажется, что это скоро пройдет само по себе, но боли только усиливаются.
• Много способов перепробовано, но ничего не помогает.
• И сейчас Вы готовы воспользоваться любой возможностью, которая подарит Вам долгожданное хорошее самочувствие!

Эффективное средство существует. Врачи рекомендуют Читать далее>>!

Источники: http://etosustav.ru/zabolevania/bb/bolezn-behtereva-i-nasledstvennost.html, http://healthyorgans.ru/oporno-dvigatelnaya-sistema/bolezni-kostej/22913-peredaetsya-li-po-nasledstvu-bolezn-bekhtereva-otvety-i-sovety-na-tvoi-voprosy, http://lechuspinu.ru/krestcoviy_otdel/bol_behtereva/peredaetsya-li-po-nasledstvu-bolezn-behtereva.html

blogplace.info

Передается ли по наследству болезнь Бехтерева

ВАЖНО! Для того, что бы сохранить статью в закладки, нажмите: CTRL + D

Задать вопрос ВРАЧУ, и получить БЕСПЛАТНЫЙ ОТВЕТ, Вы можете заполнив на НАШЕМ САЙТЕ специальную форму, по этой ссылке >>>

Попрощайся с болезнью Бехтерева

Болезнь Бехтерева излечима, но не лекарствами

Болезнь Бехтерева передается по наследству?

Что мы получаем по наследству от больных родителей

Здравствуйте, дорогой друг .

Мнение врачей – большинство болезней передается по наследству

Некоторые люди верят и врачи этому способствуют, что болезнь Бехтерева передается по наследству. Ну а как еще прикажете думать, если у всех мужчин в роду допустим по отцовской линии, была болезнь Бехтерева в той или иной форме, разной степени активности.

Естественно, что тут сам собой напрашивается вывод, что болезнь Бехтерева передается по наследству. А иначе, откуда могла взяться эта болезнь у всех родственников по мужской линии.

Если болезнь Бехтерева наследственная болезнь, почему болеют не все?

Вроде все очевидно, однако, все не так просто. Ведь если внимательно посмотреть на большинство больных имеющих диагноз болезнь Бехтерева, то можно заметить что не у всех, а точнее не у многих родственники болеют болезнью Бехтерева.

Есть семьи, в которых болеют этой болезнью только родители, а детей это не касается. Бывает, наоборот, у здоровых родителей, дети в зрелом возрасте приобретают болезнь Бехтерева.

Или скажем, почему заболевает один ребенок в семье, а других это не касается, хотя один из родителей имеет болезнь Бехтерева? Или почему чаще заболевают именно мальчики и реже девочки? Или почему оба родителя имеют болезнь Бехтерева, а дети нет?

Может быть Антиген виноват в наличии болезни Бехтерева?

Врачи и ученые выдвинули версию, что в появлении болезни Бехтерева у человека, виноват специфический антиген. Человек, имеющий такой специфический антиген, имеет наследственную предрасположенность, (по мнению врачей), для возникновения у него болезни Бехтерева. И достаточно какой-нибудь инфекции, чтобы запустить процесс анкилозирования.

Но, те же самые ученые подтверждают, что анализ на антиген берут для того, чтобы получить еще один аргумент в пользу поставленного диагноза. И что наличие антигена, не означает диагноз болезни Бехтерева.

Если у ребенка есть антиген, а у родителя его нет, как это может быть связано с наследственностью? Врачи и ученые этого объяснить не могут. Но, они склоняются к мысли, что наличие антигена может спровоцировать болезнь Бехтерева, но не является его причиной.

А, может быть по наследству передается не болезнь, а больное мышление?

Также ученые предполагают, что в создании болезней принимает участие и разум человека. Они считают, что человек заболевает от неправильного образа мыслей, неправильных убеждений, неправильных поступков, а не от инфекций или травм. Травмы и инфекции это спусковой механизм, запускающий болезнь.

Это, между прочим, многое объясняет. Я уже писал в ранних статьях, о том, как я заболел. У моего отца, тоже была болезнь Бехтерева. Но болезнь Бехтерева у него была выражена слабее, чем у меня. И боли у него стали появляться в более зрелом возрасте, а у меня спина начала болеть с детства.

В детстве я был очень похож на отца, все мне об этом говорили. Я в это верил, и наверно, поэтому я тоже мыслил в основном как он. Страхи и комплексы у меня были выражены сильнее, чем у отца.

Убеждения родителей, стали и моими убеждениями

Отец был воспитан в духе любви и преданности Родине и партии. Во мне тоже была такая черта. Короче я перенял от родителей все их убеждения. Но в них не было места для меня самого. По этим убеждениям я должен был все делать только для других, и в последнюю очередь для себя. Что я на самом деле и делал.

К примеру, принцип: «Раньше думай о Родине, а потом, о себе». Для отца это был закон, то есть убеждение. Я глядя на него и беря с него пример мыслил также и, естественно результат такой же, диагноз болезнь Бехтерева.

Вспомните Николая Островского. Он жил этими принципами. Точнее это было его убеждением. И что в результате он получил. Обездвиженность и слепоту в 36 лет.

По наследству передается образ жизни, ведущий к болезни Бехтерева

А наше подсознание запускает болезнь Бехтерева, чтобы напомнить нам о нашем не правильном мышлении. Но, это всего лишь мое мнение. Хотя оно возникло не на пустом месте. Об этом пишут многие авторы эзотерики и психологи. И на основании моих наблюдений.

Для того, чтобы не передавать болезнь Бехтерева по наследству своему ребенку, учите его любить себя в первую очередь, о потом всех остальных. Любовь к себе это не эгоизм, не надо путать. Человек, который любит себя по настоящему, сможет любить и других людей, а не идти по их головам к своей цели.

Что вы думаете по поводу прочитанного? Поделитесь своими мыслями в комментариях.

Если вам понравилась статья, поделитесь ею со своими друзьями в социальных сетях нажав на кнопки ниже статьи.

Прочитайте бесплатный спец. отчет

“Что делать, чтобы раз и навсегда избавиться от болезни Бехтерева”

Для его получения, просто введите ваши данные в форму ниже и получите ссылку на скачивание

Share this post for your friends:

Комментарии (6)

Впервые слышу о такой болезни…

И замечательно. Значит с вашим мышлением все в порядке.

Пожалуйста, Людмила. Но лучше об этом не знать.

Согласна, что наличие антигена не определяющий фактор. У меня и у моей сестры есть этот антиген. Но у меня есть ББ, а у сестры нет. Хотя с ее образом жизни и проблемами со спиной, эта болезнь может возникнуть. Еще говорят, что ББ передается в основном по мужской линии. В моем случае это не правда. Скорее всего я получила эту ББ от своей мамы. У нее очень похожие симптомы. И неправильное мышление я получила тоже от своей мамы, а она от своей. Но я ее уже не виню в этом. У нее была тяжелая жизнь. Ей пришлось зарабатывать на всю семью, пока папа был без работы. В итоге, она стала полагаться только на себя. Стала мужененавистницей, трудоголиком. О себе она мало заботится. Даже сейчас, находясь на пенсии, она продолжает работать, иногда сверхурочно. И не потому что денег мало, просто это вошло у нее в привычку. Она и мне это привила, работать много, не думая о своем здоровье. А еще она научила меня слову “надо”. И даже, когда мне чего- то сильно не хочется делать, то это слово возникает у меня в голове, и приходится делать не любимые вещи. Я только сейчас начала понимать пагубное влияние своих родителей на меня. Очень не хочу, чтобы с моей дочерью получилось также. Но очень сложно менять себя.

Ольга, всё верно – но наши бедные, оболваненные идеологией родители не виноваты, тогда это для подавляющего большинства был единственно возможный и правильный образ жизни, ни о чём другом никто и не слышал, и нас так воспитывали. Следовательно, чем раньше опомнишься и увидишь, что жизнь изменилась и в нашей власти сделать её такой, как мы хотим, тем легче будет её проживать – и это не поздно в любом возрасте – проверено на себе. И можество болезней уйдёт)))

Источник: http://lecheniebehtereva.ru/obraz_gizni/bolezn-behtereva-peredaetsya-po-nasledstvu/

Болезнь Бехтерева и наследственность

Людей, страдающих от анкилозирующего спондилита, часто волнует вопрос о том, передается ли болезнь Бехтерева по наследству. Практически у 90% больных был выявлен ген, который провоцирует развитие дегенеративных процессов в костно-хрящевой ткани. Присутствие патогена не всегда приводит к болезни. Значительно увеличивается риск развития недуга у тех, чьи ближайшие родственники страдают от болезни Бехтерева.

Причины патологии

Анкилозирующий спондилит относится к болезням воспалительного характера с поражением хрящевой ткани. Чаще страдает позвоночник и крупные суставы. На фоне дегенеративных процессов отмечается сращивание позвонков, что приводит к нарушению подвижности и становится причиной инвалидности. Основная причина, что провоцирует недуг — наследственность. Под действием патологического гена иммунная система вырабатывает антитела, которые уничтожают здоровые клетки своего тела, воспринимая их за чужеродных агентов. При этом отмечается повреждение хрящей. Пытаясь возобновить поврежденные клетки, образовывается костная ткань, которая провоцирует окостенение позвонков и суставов. Начинается патологический процесс с крестцовой области, постепенно распространяясь по всем отделам позвоночника, затрагивая крупные суставы.

Существует ряд факторов, которые провоцируют развитие патологии:

• хронические инфекции;
• стрессы и эмоциональное перенапряжение;
• травмы опорно-двигательного аппарата;
• переохлаждение;
• сопутствующие болезни позвоночника и суставов;
• патологии околосуставных мягких тканей.

Вернуться к оглавлению

Как передается?

Установлено, что болезнь Бехтерева имеет наследственный характер. При этом передается не сам недуг, а только предрасположенность к нему. Носитель генетического маркера может прожить всю жизнь, так и не столкнувшись с проблемой. Развитие недуга зависит от влияния негативных факторов и образа жизни, что срабатывают как спусковой механизм. За патологию отвечают 3 группы генов. Довольно редко передается по наследству весь комплекс геномов. Поэтому если носитель болезни Бехтерева только один из родителей, вероятность передачи патогена ребенку составляет не более 2%.

Бытует мнение, что наследственное развитие недуга имеет психосоматический характер.

Виды антигенов

Точная причина развития недуга неизвестна. Практически 90% людей с диагнозом болезнь Бехтерева являются носителями HLA-B27 генома. Наличие этого гена не всегда приводит к недугу, а увеличивает вероятность развития патологии. Путем исследований ученые доказали, что ген HLA-B27 считается наследственным. При этом риск его передачи зависит от степени родства с носителем. Если болезнь диагностировалась у родителей или родных братьев и сестер, вероятность заболеть увеличивается в несколько раз. Существует еще два гена, которые негативно действуют на иммунную систему, а именно IL23R и ARTS1.

Передается ли по наследству болезнь Бехтерева: группа риска

Большая вероятность развития недуга у носителей определенного генотипа. Увеличивается риск заболеваемости у людей, страдающих инфекционными болезнями в запущенном состоянии. Скудное питание, вредные привычки, употребление алкоголя приводят к нарушению минерализации костно-хрящевой ткани, что также увеличивает вероятность развития дегенеративно-дистрофических процессов в опорно-двигательном аппарате. Частые переломы, травмы и ушибы суставов становятся причиной воспалительных процессов во внутрисуставной полости.

Необходимость диагностики

Если существует вероятность наследственной передачи гена, который провоцирует болезнь Бехтерева, рекомендуется пройти обследование, чтобы при необходимости начать лечебные мероприятия. Лечение недуга на ранних стадиях минимизирует разрушительные процессы и приостанавливает их развитие. Для диагностики применяются следующие исследования:

• Общий и биохимический анализ крови. Определяет количественное соотношение важных элементов и повышение СОЭ.
• Рентгенография. Диагностирует структурные изменения в позвоночнике и суставах, определяет выраженность разрастания костной ткани.
• МРТ и КТ. Определяют точную локализацию дегенеративных разрушений.
• Анализ на наличие гена HLA-B27. Проводится в сомнительных случаях для подтверждения диагноза.

Вернуться к оглавлению

Как предупредить болезнь?

Чтобы сдерживать прогрессирование недуга при генетической предрасположенности, важно выполнять определенные профилактические действия, направленные на нормализацию работы ОДА:

• избегать чрезмерной нагрузки на позвоночник и суставы;
• проходить профилактические курсы массажа;
• выполнять утреннюю гимнастику;
• следить за осанкой;
• спать на жестких матрасах и ортопедических подушках;
• питаться продуктами, насыщенными витаминами и минералами;
• избегать сдавливания мышечной ткани.

Вернуться к оглавлению

Действия при передаче заболевания

Современные лекарственные препараты способны значительно замедлить развитие недуга. При выраженном болевом синдроме применяются нестероидные обезболивающие средства. Используют местную гормональную терапию в виде кортикостероидов. Применяются средства, направленные на нормализацию работы иммунной систем и угнетение патогена. Назначаются препараты, что способствуют ускоренной регенерации клеток хрящевой ткани. Обязательно применяются минеральные и витаминные комплексы. Важно вести здоровый образ жизни, исключить вредные привычки и давать профилактическую физическую нагрузку на позвоночник и суставы.

Источник: http://osteokeen.ru/zb/bolezn-behtereva-i-nasledstvennost.html

Передается ли по наследству болезнь Бехтерева

Болезнь Бехтерева представляет собой системную воспалительную патологию, которая имеет хронический характер и сопровождается поражением позвоночника и крестцово-подвздошного сочленения.

Также заболевание может нарушать работу различных органов – сердца, почек, легких и т.д. Как правило, недуг диагностируют у мужчин молодого возраста – до 40 лет.

Какой антиген болезни передается по наследству

В настоящее время достоверные причины развития недуга неизвестны. Однако в большинстве случаев его появление обусловлено наличием определенного гена — HLA-B27. Согласно исследованиям ученых, 9 из 10 пациентов с данным диагнозом являются носителями этого антигена. При этом стоит учитывать, что не все люди, имеющие этот ген, впоследствии заболеют.

Тем не менее, нужно понимать, что наличие данного гена повышает риск развития заболевания. При этом болезнь Бехтерева может развиваться под воздействием факторов окружающей среды. Однако полностью их роль в данном процессе не доказана.

Исследования ученых подтверждают тот факт, что ген HLA-B27 передается по наследству. Если ближайшие родственники – родители, братья или сестры – имеют данный недуг, шансы заболеть им увеличиваются в 3 раза.

Ученым удалось доказать, что существуют и другие гены, связанные с болезнью. К ним относят ARTS1 и IL23R. Они оказывают определенное воздействие на работу иммунной системы.

Какие факторы увеличивают риск передачи болезни по наследству

Воспалительный процесс начинается в области соединения подвздошной кости с крестцовым отделом. После этого он поражает остальные суставы.

Наличие антигена HLA-B27 в организме приводит к увеличению восприимчивости тканей суставов к инфекционному поражению. Антиген отрицательно сказывается на состоянии суставов – иммунная система воспринимает ткани, как микробы. Потому старается их уничтожить.

При этом организм пытается компенсировать разрушение хрящевой ткани, однако полностью восстановить этот процесс не удается. В результате продуцируется костная ткань, что приводит к окостенению позвоночника и сращиванию суставов друг с другом.

Однако даже при условии наличия опасного антигена в организме заболевание может и не развиться. В этом процессе немаловажную роль играют дополнительные факторы. Спровоцировать появление недуга может следующее:

• стрессовые ситуации;
• простудные болезни;
• депрессивные состояния;
• инфицирование мочеполовой системы.

Нужно ли проводить диагностику, если у родственников ребенка есть болезнь Бехтерева

Если у ближайших родственников имеется болезнь Бехтерева, особое внимание нужно уделить проведению качественной диагностики. Своевременное выявление патологии и адекватная терапия позволяют замедлить разрушительный процесс.

Диагностировать заболевание помогает общий осмотр и анализ клинической картины. Также человеку назначают консультацию невролога и ортопеда. Чтобы поставить точный диагноз, показано проведение компьютерной и магнитно-резонансной томографии. Высокую диагностическую ценность имеет рентгенография и анализ крови для определения скорости оседания эритроцитов.

Немаловажное значение имеет проведение дифференциальной диагностики, поскольку болезнь Бехтерева легко можно спутать со спондилезом и остеохондрозом. Также необходимо исключить наличие ревматоидного артрита.

Наши читатели рекомендуют

Для профилактики и лечения БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ наша постоянная читательница применяет набирающий популярность метод БЕЗОПЕРАЦИОННОГО лечения, рекомендованный ведущими немецкими и израильскими ортопедами. Тщательно ознакомившись с ним, мы решили предложить его и вашему вниманию.

Как предотвратить развитие болезни у детей из группы риска

К сожалению, эффективных профилактических мер на сегодняшний день не существует. Если заболевание все-таки передалось по наследству, нужно заниматься предупреждением его развития. Для этого необходимо поддерживать максимальную двигательную активность суставов:

• каждый день выполнять лечебные упражнения;
• выполнять массаж;
• заниматься плаванием;
• отказаться от физических нагрузок, которые негативно влияют на состояние позвоночника и суставов;
• для сна нужно выбрать ровную жесткую кровать и небольшую подушку;
• рабочее место следует организовать таким образом, чтобы не приходилось сутулиться;
• врачи не советуют использовать корсеты, поскольку они приводят к ослаблению мышечного каркаса позвоночника.

Что делать, если болезнь передалась по наследству

Существующие методы лечения болезни Бехтерева направлены на предупреждение или замедление прогрессирования недуга. Для купирования болевого синдрома и ощущения скованности используют нестероидные противовоспалительные препараты.

Чтобы остановить развитие недуга, назначают следующие категории лекарственных средств:

• сульфасалазин;
• кортикостероидные гормоны – вводят непосредственно в сустав при продолжительном воспалении;
• цитостатики.

Также могут применяться новые генно-инженерные препараты, которые воздействуют на иммунные процессы в организме. Обычно их выписывают при стремительном развитии болезни, высокой активности воспалительного процесса или поражении внутренних органов. Существуют исследования, которые доказывают тот факт, что данные препараты могут замедлить скорость развития недуга.

Болезнь Бехтерева – это очень серьезная патология, которая существенно снижает качество жизни человека. Склонность к развитию заболевания передается по наследству, однако ведение правильного образа жизни помогает минимизировать вероятность появления ее симптомов. Потому врачи советуют заниматься спортом, правильно питаться, исключить вредные привычки.

Часто сталкиваетесь с проблемой боли в спине или суставах?

• У вас сидячий образ жизни?
• Вы не можете похвастаться королевской осанкой и стараетесь скрыть под одеждой свою сутулость?
• Вам кажется, что это скоро пройдет само по себе, но боли только усиливаются.
• Много способов перепробовано, но ничего не помогает.
• И сейчас Вы готовы воспользоваться любой возможностью, которая подарит Вам долгожданное хорошее самочувствие!

Эффективное средство существует. Врачи рекомендуют Читать далее>>!

Источник: http://lechuspinu.ru/krestcoviy_otdel/bol_behtereva/peredaetsya-li-po-nasledstvu-bolezn-behtereva.html

Прогноз для жизни при Болезни Бехтерева: передается ли по наследству

Болезни суставов, Болезнь Бехтерева — Прогноз для жизни при Болезни Бехтерева: передается ли по наследству

Прогноз для жизни при Болезни Бехтерева: передается ли по наследству — Болезни суставов, Болезнь Бехтерева

Разнообразные причины могут вызывать плечевые, тазобедренные и коленные боли в суставах. Основные виновники боли:

• заболевания суставов,
• травмы,
• патологические процессы в нервах, суставных сумках, хрящевой ткани,
• заболевания позвоночника.

Болезнь Бехтерева или анкилозирующий спондилит, это системное воспалительное заболевание, поражающее, в большинстве случаев, суставы хрящевого типа, часто передается по наследству.

Часто заболевание начинается с сочленений подвздошных костей и крестца, а затем переходит на позвоночный столб, охватывая и крупные, и мелкие суставы.

Через некоторое время заболевание приводит к тому, что отдельные суставы сращиваются, что существенно ограничивает их подвижность.

Симптомы заболевания

На первых этапах, симптоматика схожа с остеохондрозом. Боль может быть в пояснице, с отдачей в ноги. В случае начала заболевания с шейного отдела, то прострельные боли отдают из шеи в руку.

Обратите внимание, что боли при болезни Бехтерева имеют четкую ритмичность:

1. Боль начинаются после полуночи,
2. Пик приходится на 3-5 утра,
3. В середине дня наблюдается скованность пораженных участков,
4. К вечеру боль ослабевает.

Такова примерная очередность стадий болевых ощущений, она существенно отличается от проявлений остеохондроза, однако прогноз дальнейшего развития неблагоприятен.

В любом случае, болевые ощущения значительно влияют на качество жизни пациента.

На ранних стадиях болезнь Бехтерева проявляет себя следующим образом:

• боли в крестцово-подвздошной области и пояснице. Боль отдает в ноги и ягодицы или шею, с отдачей в руку. Болевые ощущения усиливаются к утру,
• скованность в грудном отделе, затрудненное дыхание,
• скованность в покое, которая уменьшается при нагрузке и движении,
• малая подвижность позвоночника, напряжение спинных мышц, которое приводит к постепенной атрофии,
• тенденция к уплощению поясницы, ухудшению изгиба позвоночника,
• боль в пяточных костях;
• в половине случаев: снижение веса, высокая утомляемость, повышение температуры тела, жжение в глазах.

В начале заболевания, некоторые его формы могут развиваться без всяческих симптомов, что значительно затрудняет выявление проблемы и прогноз.

Чтобы поставить правильный диагноз, нередко требуется лабораторные анализы, например, анализ крови, а также, аппаратная диагностика – МРТ или рентген.

Заболевание обладает некоторыми характерными признаками:

1. У 90% больных в анализе крови выявляется специфический элемент W-27;
2. СОЭ составляет до 30-40 мм/ час;
3. В начале заболевания рентген может показывать изменения крестцово-подвздошных суставов, например, нечеткость контуров и расширение щели между суставами. Вторая стадия заболевания отличается появлением признаков эрозии. На последующих стадиях формируется сращение суставов, то есть анкилоз: сначала частичный, затем полный.
4. На МРТ заболевание заметно уже на ранних стадиях, рентген не всегда позволяет увидеть первые его признаки.

Симптоматика возрастает на последующих стадиях, она становится многочисленной и специфичной:

• Боли начинают проявляться по всему позвоночнику. Иногда болевой синдром захватывает плечевые и тазобедренные суставы. Она также поражает средние суставы конечностей: голеностопные и коленные, а также мелкие суставы пальцев, стоп и кистей.
• Увеличивается тугоподвижность позвоночника, затрудняются повороты и наклоны.
• Создается «поза просителя» — голова склоняется, туловище наклоняется вперед, колени согнуты.

Достаточно часто заболевание обнаруживается у людей молодого возраста, как правило, у мужчин. В то же время дегенеративные заболевания позвоночника со схожей симптоматикой формируются в более позднем возрасте.

Заболевание поражает периферические суставы, в этом его сходство с ревматоидным артритом, но при болезни Бехтерева суставы не поражаются симметрично.

Обратите внимание: если есть постоянные боли в пояснице, которые не прекращаются на протяжении трех месяцев, это является веским поводом для обращения к ревматологу и выполнения рентгенологического обследования. Если присутствуют некоторые другие симптомы, то можно говорить о развитии анкилозирующего спондилита.

Современная медицина пока не может полностью выяснить все причины появления болезни Бехтерева.

Известно, что это аутоиммунная проблема, то есть та, которая спровоцирована сбоем иммунной системы.

Заболевание часто передается по наследству. Так, носители антигена HLA-B27 имеют большие шансы заболеть анкилозирующим спондилоартритом, чем люди, у которых в иммунной системе отсутствует такой антиген. HLA-B27 значительно повышает восприимчивость к инфекциям суставной ткани.

Бытует мнение, что под действием этого антигена суставная ткань для иммунной системы становится похожа на некоторые вирусы и микробы.

Когда в организм проникают эти инфекции, то иммунная система сначала ликвидирует их, а потом переключает работу на суставную ткань, которая воспринимается, как инородная и враждебная организму.

Таким образом, иммунная система работает на разрушение суставной ткани, что также передается по наследству.

Для компенсации разрушения суставного хряща, восстановить который нельзя, организм активно создает костную ткань, поэтому начинается окостенение позвоночника, разрушаются суставы и прослойки.

Развитие заболевания могут спровоцировать следующие факторы:

1. травмы,
2. особенности нервной системы,
3. простудные заболевания,
4. мочеполовые инфекции,
5. сильные стрессы,
6. негативные эмоции, подавляемые длительное время,
7. постоянное недовольство жизнью и депрессии.

Особенности заболевания у женщин

Статистические данные говорят о том, что болезнь Бехтерева это преимущественно мужское заболевание. Женщины болеют им в 5-10 раз реже, чем мужчины, однако по наследству заболевание может передаваться и женскому полу.

Женщины болеют этим заболеванием легче, что затрудняет диагностику. Формирование состояния у женщин отличается некоторыми типичными особенностями:

1. Женщины болеют только ризомиелической разновидностью заболевания, она затрагивает тазобедренные и плечевые суставы.
2. Более выражена деформация позвоночника, процесс окостенения наблюдается только в пояснично-крестцовом отделе. Это дает возможность женщинам, даже на последних стадиях заболевания сохранять большую подвижность, чем в случае с мужчинами.
3. У женщин заболевание развивается медленнее: от начала формирования до появления характерных признаков на рентгенограмме может пройти до 15 лет. Продолжительные ремиссионные периоды сменяются прогрессированием заболевания.
4. Приступы боли, продолжительность которых может быть от нескольких часов до нескольких месяцев.
5. Достаточно редко болезнь поражает внутренние органы.

У больного могут наблюдаться следующие симптомы:

• воспаление крестцово-подвздошных сочленений,
• боль, отдающая в колени и пах,
• затрудненное дыхание вследствие ограничения подвижности грудины и ребер.
• редкие боли в ахиллесовых сухожилиях и пяточных костях.

Прогноз для жизни

Официальная статистика не содержит случаи полного выздоровления при данном заболевании. Самым благоприятным прогнозом является увеличение длительности периодов ремиссии со значительным облегчением, и остановка прогрессирования недуга.

Если болезнь Бехтерева остановилась на первой или второй стадии и не начала прогрессировать за десятки лет, то крайне маловероятно, что она перейдет на третью или четвертую стадию.

При данном заболевании врачи не запрещают вынашивать и рожать ребенка, но в каждом конкретном случае прогноз различается. В 90% случаев больные люди и через много лет сохраняют:

• способность к самообслуживанию,
• способность к интеллектуальному труду.

Категорически запрещается больным выполнять физическую тяжелую работу с наклонами. При болезни Бехтерева редко оформляется инвалидность, только в случаях, когда функциональные поражения сильно выражены или осложнении носят очень серьезный характер.

Болезнь Бехтерева способна формировать ряд серьезных осложнений и провоцировать нарушение работы многих органов, например, может наблюдаться:

1. в 20% случаев сердечно-клапанная недостаточность, или иные кардиологические нарушения,
2. в 30% случаев почечная недостаточность, спровоцированная перерождением почек,
3. в 40% случаев ирит, т.е. воспаление радужной оболочки глаз, приводит к слепоте и катаракте и слепоте,
4. остеопороз с компрессионными повреждениями позвонков, что особенно опасно в пожилом возрасте,
5. заболевания легких, в том числе, туберкулез,
6. сбои в работе мочеиспускательных органов и кишечника,
7. расстройства нервной системы.

Анкилозирующий спондилоартрит – болезнь, позволяющая жить до глубокой старости. Летальные исходы связаны не с самим недугом, а с его опасными осложнениями.

Таким образом, болезнь Бехтерева является серьезным заболеванием, наносящим урон позвоночнику, суставам, а иногда, и внутренним органам. В большинстве случаев, заболевание поражает мужчин от 15 до 30 лет. Намного реже болеют женщины.

Ни механизм развития заболевания, ни его причины, до сих пор точно неизвестны современной медицине.

Болезнь Бехтерева на первом этапе диагностируется трудно, поскольку симптомы достаточно специфичны, похожи и на ревматоидный артрит, и на остеохондроз.

Диагностика анкилозирующего спондилита на ранних этапах, очень важна, поскольку своевременная терапия остановит течение заболевания и не допустит тотального окостенения позвоночника и развития необратимых осложнений. Только комплексное лечение обеспечит больному улучшение состояния и увеличит продолжительность жизни.

Источник: http://joints.propto.ru/article/prognoz-dlya-zhizni-pri-bolezni-behtereva-peredaetsya-li-po-nasledstvu

sajtzdorovya.ru

Болезнь бехтерева наследственность - Все про суставы

Содержание статьи

Что такое Болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит)

Этот недуг один из самых страшных заболеваний суставов. Если говорить о прогнозе, то его нельзя считать благоприятным. Дело в том, что правильное и своевременное лечение не устранит заболевания, просто замедлит его развитие, а также улучшит качество жизни. Спустя определенный период времени больной утратит свою трудоспособность, а также может получить группу инвалидности.

Болезнь Бехтерева — это что?

Болезнь Бехтерева — что это такое? Это заболевание хронического характера, которое поражает суставы. При данном заболевании страдает именно область позвоночника.

Болезнь Бехтерева код по мкб 10 числится в болезнях костно-мышечной системы и соединительной ткани и имеет код М45 — анкилозирующий спондилит.

Если есть проявления болезни, стоит сразу обратиться к специалисту в области медицины:

• Терапевту.
• Ортопеду.
• Вертебрологу.
• Ревматологу.

Врач обязательно осмотрит пациента, уточнит все важные моменты, в том числе симптоматику, начало проявлений болезни, а также другие моменты, которые играют важную роль для правильной диагностики, лечения.

Военная служба тоже ограничивает категорию лиц с данным заболеванием относительно годности, так как заболевание отнесено в список тех, при которых лица не являются годными нести военную службу.

Причины

Данный вопрос очень актуальный, в результате чего опытные ученые на протяжении десятков лет проводят разные исследования. Среди распространенных и важных причин отметим:

1. Неправильная работа системы защиты организма.
2. Наследственный фактор.
3. Занесение инфекции.

Первая причина представляет собой низкий иммунитет, в результате чего человек не имеет определенных сил для борьбы с чужеродными элементами. При вышеуказанном заболевании иммунитет вообще не работает, поэтому ткани легко атаковать.

Вторая причина является очень распространенной, ведь специалистами проверено и доказано, что именно по наследству таким заболеванием могут страдать многие лица. Дело в том, что в человеческом теле существуют уникальные молекулы, которые выполняют функцию распознавания «родных» и «чужих» элементов. У больных нередко находят именно такие молекулы.

И третья причина возникновения заболевания считается очень популярной, так как проникновение той или другой инфекции очень часто порождает болезнь. Если говорить точнее, то определенные бактерии (Klebsiella, а также другие виды) проникают в организм и активируют болезнь.

В этом коротком видео вам наглядно покажут, что происходит с суставами при этом заболевании.

Формы

Как известно, болезнь протекает в той или другой форме:

• Центральная (эта форма характеризуется страданием исключительно тканей позвоночника).
• Скандинавская (такой вариант отличается тем, что страдает область позвоночника, кистей.
• Ризомелическая форма (характеризуется болезнью позвоночника, тазобедренных, а также плечевых суставов).
• Периферическая (страдают коленные суставы, спина и мелкие части суставов стоп).

Болезнь при протекании в той или другой форме отличается своими характеристиками, а в частности областями болей.

Болезнь бехтерева: симптомы и стадии

Стоит отметить, что симптомы очень связаны от стадией, на которой протекает болезнь.

Болезнь развивается по таким стадиям:

• Начальная (в этой стадии у больного только начинают показывать себя самые первые симптомы).
• Развернутая (в данной стадии симптоматика очень явная и яркая).
• Поздняя (стадия характеризуется очень выраженными и серьезными изменениями в суставах).

Прежде всего, стоит рассмотреть симптомы на каждой из указанных стадий.

Выраженные признаки ранней стадии

1. Болевые ощущения в области крестца. Эти боли считаются первыми симптомами, так как указанная болезнь начинает развиваться именно с поражения крестца. Такие боли ярко выражены только с одной стороны, но могут шириться на область поясницы.
2. Скованность в районе позвоночника. Этот симптом возникает именно в утреннее время суток, как человек длительное время пребывал в одной позе. Боли проходят на протяжении дня, но после того, как будет выполнена гимнастика. Если сравнивать данное состояние больного с остеохондрозом, а также другими болезнями позвоночного столба, то при Бехтереве в спокойном состоянии болевые ощущения только усиливаются. Кроме того, при физических нагрузках боли начинают исчезать.
3. Боль в районе грудной клетки, которая отличается опоясывающим характером. Это прямое следствие поражения тканей в области реберно – позвоночных суставов. Такие болевые моменты увеличиваются в то время, когда больной начинает глубоко дышать или кашлять. Более того, симптом напоминает невралгию между ребер, часто его воспринимают как боли в сердце. Но, даже не смотря на такие боли, больной не должен ограничивать свое дыхание.
4. Нарушение всего состояния организма. Этот симптом редко проявляется, ведь большинство больных может легко сохранить свою работоспособность во время болезни. Некоторые лица чувствуют легкое недомогание, усталость, депрессию.
5. Сдавливание в области грудей. Дело в том, что возможны нарушения в нормальной подвижности ребер, в результате чего больной чувствует сдавливание. В таких случаях пациент начинает дышать «животом».
6. Уменьшение расстояния, которое находится между грудиной, а также подбородком.Такая симптоматика развивается после того, как поражаются суставы позвоночника, в результате чего начинается их деформация, уменьшение размеров

Симптомы на стадии развернутого типа

На этой стадии возможны следующие дополнительные признаки:

1. Очень сильные болевые ощущения в грудной клетке, которые постоянно беспокоят, а также значительно увеличиваются во время сна ночью, при изменении погодных условий
2. Боли «стреляющего» характера в области спины, голеней, бедер.

Симптомы последней стадии

Симптомы этой стадии развития заболевания можно уверенно отнести к максимально серьезным.

Среди таких признаков отметим:

• Симптомы радикулита (моменты обусловлены тем, что происходит сдавливание нервных окончаний после нарастания патологии в позвоночнике. Больной будет чувствовать очень сильные болевые ощущения, меньшую чувствительность нервного корешка. Боли будут усиливаться вовремя абсолютно любых нагрузок физического характера, а также при движениях)
• Нарушение кровоснабжения мозга (Во время этого заболевания артерии начинают уменьшатся и сдавливаться, в результате чего нарушается и поступление крови в головной мозг)
• Удушье в виде приступов, которое возникает из-за неподвижности грудной клетки.
• Повышение давления происходит в результате сдавливания нервных корешков, а также сосудов сердца
• Деформация позвоночника тоже не остается позади, ведь шейный отдел данной части тела начинает больше выгибаться вперед, в то время, когда грудная часть оттопыривается назад.

Не нужно самостоятельно проводить диагностирование болезни, следует провести необходимые обследования в медицинском учреждении

Болезнь Бехтерева у мужчин и женщин

Стоит отметить, что заболевание у представителей мужского и женского пола, протекает совершенно по – разному.

Болезнь Бехтерева — у женщин симптомы:

• Проявляется с маловыраженными симптомами, не существует острого воспалительного процесса.
• Могут быть длительные периоды затишья, когда болезнь не будет давать о себе знать.
• Срок до проявления первых симптомов может быть до 20 лет.
• Обычно, локализируется в позвоночнике, а также суставах больших размеров.
• При поражении заболевание начинает поражать поясничный отдел, но нельзя наблюдать очень ярких изменений.
• Редко поражаются другие органы.

Болезнь Бехтерева у мужчин симптомы:

• Начинает развиваться сразу остро, все симптомы четко, а также ярко выражены.
• Периоды затишья болезни достаточно короткие.
• Срок, на протяжении которого будет виден первый симптом, составляет меньше, чем у женщин – 5 лет.
• Локализация происходит в небольших суставах, а также позвоночнике.
• При поражении страдают все отделы позвоночника, без исключений.
• Часто наблюдается поражение болезнью и других органов.

У представителей сильной половины человечества болезнь разворачивается и протекает намного серьезнее, поэтому при проявлении признаков рекомендуется сразу обратиться к врачу

Болезнь Бехтерева: диагностика

Диагностирование болезни трудное, ведь часто ее путают с другими патологическими процессами. Но, для правильной диагностики, стоит обязательно обратить внимание на такие симптомы:

• На протяжении трех месяцев или больше больной очень часто чувствует болевые ощущения в области поясницы.
• Трудно в любом направлении двигать позвоночников
• Нет возможности сделать полноценный вдох, а также выдох

Если специалист медицины подозревает, что у больного болезнь Бехерева, следует обязательно провести консультации по этому вопросу с ревматологом, ортопедом, а также неврологом. Благодаря дополнительным обследованиям можно уверенно найти заболевание, начать правильный метод лечения.

Болезнь Бехтерева: лечение традиционное

Болезнь Бехтерева — как лечить? Необходимо отметить, что лечение указанного заболевания должно обязательно быть комплексным, а также длительным. Очень важно и то, чтобы соблюдать правильную преемственность, которая играет важную роль на любом этапе лечения. Заключается такой момент в том, чтобы сначала провести лечение в стационаре, продолжить его в поликлинике, а закончить в санатории, где укрепить полученный результат. Очень важно выполнять все физические упражнения, назначенных специалистом. Среди основных физкультурных действий отметим:

• Прыжки.
• Упражнения, которые стоит выполнять на беговой дорожке.
• Приседание с тем или другим отягощением.
• Наклоны.

Все это обсуждается с врачом, определяется количество и частота выполнения каждого упражнения.

Без одобрения врача не стоит выполнять никаких действий, так как это может только усугубить протекание болезни

В этом видео вам расскажут, как проявляет себя болезнь и как с ней справляться.

Лечение дома: народная медицина

Лечение народными средствами применяется только на начальных этапах болезни. Кроме того, максимально эффективными они будут только при комплексе с массажами.

Среди самых популярных средств народного лечения отметим:

• Травы. Использование специальных компрессов, мазей, которые приготовлены на основании народных рецептов. Это может быть смесь с аирового масла, зверобой-травы, календулы, лопуха и полыни. Этот растирающий раствор нужно применять каждый день до того времени, пока болевые ощущения не пройдут.
• Лечение цветами винограда. Нужно заварить и употреблять как чай этот отвар. Чтобы его приготовить надо взять сухие цветочки винограда, поместить в термос и налить туда крутой кипяток. Через семь часов можно уже пить настойку.
• Лечение с помощью сока чистотела. Необходимо просто втирать сок на пораженный участок.

Но, при каждом выборе того или другого метода лечения, очень важно обсудить такой момент с опытным медиком, который на практике сталкивался с подобными заболеваниями, в результате чего знает и понимает все тонкости и нюансы.

Заболевание, характеризующееся патологической утомляемостью мышц, называется миастения, симптомы, причины возникновения недуга связаны с аутоиммунными процессами.

Это заболевание регистрируется не так и редко, на 100 тысяч человек примерно 5-10 случаев. Среди больных большая часть женщин. Возраст пациентов от 15 лет до 45, но основную массу составляют пациенты в возрасте 20-30 лет.

В Международной классификации болезней болезнь имеет свой код — МКБ 10 G70.2.

Общая информация о патологии

Миастения относится к особым недугам. Характеризуется она тем, что слабеют поперечно-полосатые мышцы. Такое состояние усиливается при физических нагрузках. Стоит больному отдохнуть, слабость уменьшается.

Заболевание относится к аутоиммунным. Лечится с помощью гормональных препаратов.

Интересный факт — болезнь поражает не только человека. Подвержены ей и домашние питомцы: кошки и собаки.

Миастения подразделяется на 3 вида:

• бульбарная миастения — характеризуется нарушениями при жевании и глотании, со временем речь больного теряет звук;
• глазная миастения — при ней страдают шейные мышцы, а также черепно-мозговые, опущение век является основным симптомом данной формы недуга;
• генерализованная миастения — самая часто встречающаяся форма недуга, проявляется поражением мимики и шейных мышц, постепенно распространяется на все остальные мышцы.

Точно ответить на вопрос о том, каковы причины возникновения болезни, не может никто. Считается, что наследственность играет роль в развитии недуга. При постановке диагноза врач опрашивает пациента, и часто выясняется, что среди родственников обследуемого имеются те, кто страдает или страдали миастенией.

Данный недуг часто протекает не сам по себе, а совместно с новообразованиями вилочковой железы, с онкологией, с амиотрофическим синдромом, с болезнями соединительных тканей.

Миастения бывает приобретенной и врожденной. Приобретенная форма гораздо чаще встречается, чем врожденная. Возникает она в любом возрасте. Причинами развития являются различные инфекции и генетика. Поражает глазные мышцы и мышцы всего организма. Врожденная миастения диагностируется редко. Болезнь у ребенка начинается еще в тот момент, когда плод находится в материнской утробе. Получает он ее по наследству от матери. При обследовании плода отмечается его малая активность. А как только ребенок рождается, то врач видит, что он очень слаб и даже не может полноценно дышать. Это происходит из-за полной атрофии мышц, в том числе и дыхательных. Такие дети умирают почти сразу после появления на свет. Но бывают и более счастливые случаи: при профессиональной терапии миастения может и отступить.

Как проявляется болезнь?

Мышечная слабость, высокая утомляемость — это то, что проявляется всегда при данном заболевании. Больной ощущает, что мышцы устают до такой степени, что не слушаются своего хозяина. Отдохнув, их работоспособность восстанавливается. В утренние часы, после сна, больной чувствует себя хорошо, а спустя несколько часов симптомы миастении нарастают.

Врачи отмечают, что заболевание часто диагностируется тогда, когда оно довольно запущено. Поэтому следует обращать внимание на малейшие признаки возможной патологии:

• при разговоре у больного наблюдается голосовое затухание;
• при приеме пищи заболевшему трудно жевать и глотать;
• больной слишком быстро утомляется, и у него опускаются веки.

Можно провести такой тест, чтобы обнаружить скрытое течение болезни:

• на просьбу открывать и закрывать рот в течение 40 секунд здоровый человек выполнит 100 и более движений, в то время как больной не сможет сделать и половины;
• заболевший непроизвольно опустит веки, если попросить его сжимать и разжимать пальцы рук в быстром темпе;
• больной не сможет минуту удерживать голову в приподнятом состоянии, лежа на спине;
• 20 приседаний для него станут непреодолимой проблемой.

Если миастения локальная, то слабость возникает в какой-либо одной группе мышц. При генерализованной форме нарушается работа всех мышц.Глазная форма заболевания характеризуется косоглазием. Возможно и раздвоение глаз. Больной не в состоянии долго смотреть на один предмет, для него становится невозможным сфокусировать взгляд. У пациентов присутствует один общий симптом — опускается верхнее веко. Это происходит только по вечерам.

Бульбарная форма характеризуется патологией в области мышц лица и жевательных мышц. Привычный ранее разговор настолько утомляет человека, что понадобится не один час отдыха для восстановления сил. Жевание для больного становится труднопреодолимым препятствием. Поэтому прием пищи переносится на первую половину дня, так как к вечеру у заболевшего нет сил.

Генерализованная миастения происходит постепенно. Это самая опасная форма недуга. Поражение глазодвигательных мышц сменяется патологией мышц шеи, рук и ног. Больной не может держать голову, следить за слюноотделением. Наблюдаются проблемы с передвижением, слабнут дыхательные мышцы. Все это может привести к летальному исходу.

Как диагностируется заболевание?

Диагностика миастении проводится несколькими методами. Начинается все с клинического осмотра, на котором врач выслушивает жалобы пациента, изучает его наследственность, проводит визуальный осмотр. Поставив предварительный диагноз, доктор направит больного на дополнительные обследования, которые могут подтвердить наличие заболевания или опровергнуть его. Это пробы на утомляемость и фармакологические, наличие антител, электромиография, КТ и МРТ.

Проба на мышечную утомляемость проводится путем нагрузки на них. Слабость мышц ног выявляется ходьбой на носках. Мышцы предплечья проверяют сжиманием-разжиманием пальцев рук. То есть какие-то определенные действия показывают слабость отдельных групп мышц. А при разговоре с больным врач сможет обнаружить нарушение речи и гнусавый голос.

Фармакологические пробы проводятся препаратами, вводимыми пациенту. Они должны улучшить состояние мышц. Если динамика симптомов после этого положительная, диагноз подтверждается. Признаки заболевания проявляются меньше чем через полчаса-час после инъекции, но через пару часов возвращаются.

Так как миастения относится к аутоиммунным болезням, диагностику проводят и определением антител к ацетилхолиновым рецепторам.

Из 10 больных они обнаруживаются у 9. Если антитела найдены, болезнь подтверждается.Электромиография исследует действие определенной мышцы. Если регистрируется их утомляемость, диагноз подтверждается.Компьютерная томография, как и магнитно-резонансная, исследует сопутствующие заболевания, например, вилочковую железу. Врач видит орган и диагностирует опухоль, если она имеется.

Тактика и методы лечения

Лечение миастении преследует 2 цели: улучшить работу мышц путем передачи к ним нервного импульса и подавить аутоиммунный процесс.

В первом случае применяются лечебные препараты антихолинэстеразного действия (прозерин, оксазил, пиридостигмин). Доза подбирается строго индивидуально для каждого пациента, при этом учитываются все возможные противопоказания. Минимизировать возможные побочные эффекты помогают препараты, назначенные врачом: верошпирон, эфедрин и другие.

Подавить аутоиммунный процесс помогают глюкокортикоиды (преднизолон, дексаметазон и другие). При достижении ожидаемых результатов доза снижается с лечебной до поддерживающей. Но полностью препарат не отменяют. Если прекратить его принимать, то болезнь вернется.

Если положительного результата нет или глюкокортикоиды являются противопоказанными для пациента, то назначаются иммуносупрессоры. Больным с опухолью тимуса рекомендуется хирургическое лечение, при котором удаляется часть вилочковой железы или полностью. После операции проводится рентгенотерапия.

Еще одним методом лечения является плазмаферез, то есть плазма очищается от антител. Если наступает криз миастении при дыхательной недостаточности, то больному проводится трахеостомия и его переводят на искусственную вентиляцию легких. Питание при миастеническом кризе производится через зонд — специальную трубку, проходящую через нос и желудок.

Дальнейший прогноз благоприятен в тех случаях, когда больному была оказана правильная терапия. Важно также соблюдение больным приема назначенных лекарств. Но обострение недуга возможно в любой момент. А миастенические кризы часто оканчиваются летальным исходом.

Советы народных целителей

В домашних условиях больной может помочь себе, применяя некоторые народные средства:

1. Улучшает состояние курага, мед, лук, чеснок и другие продукты, в которых содержится много калия.
2. Можно приготовить настой из овса с водой из расчета половина литра воды и стакан овса. Пропарить смесь на небольшом огне примерно час. В течение полутора часов настоять. Полстакана отвара с добавление ложки меда принимать 4 раза в день перед приемом пищи. Курс длится 3 месяца, затем делается месячный перерыв. Проводится 2 таких курса.
3. Сахарный песок и лук (по 200 грамм каждого ингредиента) залить половиной литра воды. Кипятить полтора часа, остудить, положить в приготовленный раствор 4 ложки меда. Принимать по 20 миллилитров 3 раза в сутки.

Больной должен уделять внимание достаточной физической активности. Следует прекратить прием алкоголя и никотина. Исключить из своей жизни стрессы, нервные перенапряжения. Нельзя находиться в течение длительного времени под солнцем. Запрещенными препаратами являются магний, различные антибиотики, мочегонные. Необходимо консультироваться с врачом перед тем, как принимать какой-либо новый вид лекарств.

Обычно доктор рекомендует пациенту пройти курс санаторно-курортного лечения. Но лечебное учреждение необходимо выбирать не на юге, под палящими лучами солнца, а в средней полосе. Благодаря современным медицинским средствам летальные исходы от данного заболевания очень редки.

В качестве профилактических средств рекомендуется ведение здорового образа жизни, диета, физическая активность, отсутствие стресса и вовремя не вылеченных заболеваний.

Можно ли больным женщинам планировать беременность

Многих женщин репродуктивного возраста интересует вопрос о том, как совместить миастению и беременность. На этот вопрос невозможно ответить однозначно. Многое зависит от проявления болезни, от особенностей организма. Женщина не может принять такое решение самостоятельно. Обязательна консультация лечащего врача, гинеколога, эндокринолога.

Если больная находится на учете у доктора, болезнь наблюдается, лекарства подобраны, то врач не будет против того, что женщина захотела стать матерью.Могут быть сложности в период родов, так как обычно у таких больных родовая деятельность слаба. Но в роддоме заранее подготовятся и спланируют тактику родоразрешения.

У пятой части больных женщин малыш появляется на свет с миастенией. Причина заключается в том, что антитела от мамы проникают в плод через плаценту. При профессиональном лечении все симптомы заболевания у младенца пройдут.

Сложной бывает ситуация, когда здоровая женщина забеременела, а миастения возникла уже в этот период. Это редкое явление, но оно встречается. Если заболевание сразу принимает тяжелое течение, то назначаются серьезные препараты для спасения жизни больной. Но на плод они действуют негативно. Возможны его мутации или самопроизвольное прерывание беременности. Обычно врачи советуют в таком состоянии произвести аборт.

Что такое миодистрофия

Миодистрофия — это патология развития мышц тела человека, имеющая наследственный характер. Для этой патологии характерно медленное протекание и прогресс дегенеративных процессов, которые затрагивают мышечные волокна.

Миодистрофия любого типа — это неизлечимое заболевание, но для уменьшения ее проявлений и замедления прогресса больным обязательно назначается физиотерапия. Этот диагноз обязательно должен быть подтвержден специалистом, только после этого могут быть назначены физиопроцедуры, при которых прогрессирующая нервно-мышечная болезнь может замедлиться.

Виды миодистрофии

Миодистрофией принято называть ряд заболеваний, для каждого из которых характерна атрофия мышц, их патологическая слабость. Эти болезни наследственные и связаны с генетическими нарушениями. В зависимости от тяжести течения болезни, типа наследования, локализации поражения мышц определяется степень выраженности симптомов.

К наиболее распространенным типам заболевания относятся следующие:

1. Миодистрофия Дюшенна. Эта патология характерна исключительно для мужского пола. Примерно у одного на 3 тыс. новорожденных обнаруживается этот тип болезни. Обнаруживают ее еще в раннем возрасте. Болезнь приводит к нарушению двигательных функций.
2. Миодистрофия Беккера. Также встречается только у мальчиков. Ее симптомы менее выражены, протекает болезнь легче, но с течением времени все равно приводит к инвалидности.
3. Врожденная дистрофическая миотония. Этот тип болезни может быть обнаружен у детей обоего пола. Часто дети с этой патологией страдают от нарушений дыхания, мышечной слабости. Практически все мышцы тела имеют слабый тонус.
4. Миодистрофия Лейдена. При этом типе болезни у девочек и мальчиков поражаются мышцы плеч и таза.
5. Миодистрофия Эрба-Рота. Это заболевание начинает развиваться, чаще всего, в возрасте 10–20 лет. В редких случаях возможно начало патологического процесса и в более позднем возрасте — до 40 лет. Как правило, в течение 10–15 лет болезнь приводит к полному обездвиживанию.
6. Миодистрофия Ландузи-Дежерина. Болезнь также начинает развиваться в возрасте 10–20 лет. Затрагивает патология лицевой мышечный и плечевой комплексы.

Эти случаи наиболее распространенные, но в целом миодистрофия — болезнь достаточно редкая.

Течение патологии

Прогноз патологии в целом неблагоприятен. Как правило, с момента начала развития миодистрофии Дюшенна и до летального исхода проходит не более 20 лет. Если болезнь диагностирована у ребенка, то 20-летний рубеж он, как правило, не переживает. Большинство больных рано или поздно становятся полными инвалидами. В зависимости от типа болезни патология может затрагивать не все мышцы тела, в этом случае полного обездвиживания не наступает, но вот больная область полностью теряет тонус.

При миодистрофии Беккера до полного обездвиживания больного может пройти до 25 лет с момента начала развития болезни. Как правило, больные достигают среднего возраста.

Но если за первый год жизни летальный исход не наступил, то, скорее всего, детство человек переживет и даже вероятность достичь среднего возраста для него будет достаточно высока.

Течение и симптоматика миодистрофии Беккера и Дюшена достаточно близки, но болезнь типа Беккера обычно дебютирует в возрасте после 10 лет, так как ее течение легче и симптомы менее выражены. Врожденная дистрофическая миотония обычно обнаруживается в период, когда ребенок начинает ходить — в возрасте 1–1,5 лет. К ранним симптомам этого типа патологии относятся:

• слабость спинных мышц и ног;
• ходить ребенок начинает позже нормы, его походка часто напоминает утиную;
• встать с пола для ребенка достаточно сложно;
• икроножные мышцы на ощупь плотные, визуально кажутся увеличенными, но при этом отмечается их слабость.

Вместе с прогрессом болезни появляются новые симптомы:

• слабость рук;
• искривление позвоночника;
• все большие трудности при ходьбе с течением времени;
• в возрасте около 12 лет самостоятельно передвигаться ребенок уже не может — ему требуется инвалидное кресло;
• замедление интеллектуального развития, что выражается определенными трудностями при обучении.

При миодистрофии Эрба-Рота болезнь может проявиться до 30 лет. Причем чем позже начинается развитие болезни, тем легче она переносится: ее прогресс более медленный, а симптоматика менее выраженная.

Миодистрофия Ландузи-Дежерина чаще всего обнаруживается в возрасте 20-25 лет. Эту болезнь называют еще лице-лопаточно-плечевой дистрофией по месту локализации патологического процесса.

Особенности каждой из форм болезни

Все формы болезни отличаются по локализации патологического процесса, типу наследования, возрасту начала проявлений. Также не все формы болезни встречаются с одинаковой частотой и являются в равной степени хорошо изученными.

Миодистрофия Дюшшена

Наиболее изученная форма патологии — миодистрофия Дюшшена. Эта форма имеет злокачественное течение и неблагоприятный прогноз. Как правило, в 14–15 лет больные уже полностью обездвижены. Ходить самостоятельно ребенок не может уже в 8–10 лет.

Начинается патологический процесс с ног и пояса нижних конечностей. Распространение происходит повосходящей. После нижних конечностей в него вовлекаются мышцы спины, рук, плечевого пояса. На термальной стадии развития затрагиваются мышцы глотки, лица, дыхательные.

Первыми затрагиваются икроножные мышцы, но возможно проявление псевдогипертрофии и в других областях:

• ягодицы;
• дельтовидные мышцы;
• пресс;
• язык.

Сердечная мышца страдает достаточно часто, причем развиваются нарушения на ранних стадиях патологического процесса. Больные дети часто страдают от умственной отсталости. В разных случаях степень проявления олигофрении разная, предполагается, что зависит это от наследственных особенностей.

Миодистрофия по Беккеру

Схожая по клиническим проявлениям с миодистрофией Дюшшена, эта форма болезни отличается доброкачественным течением. При наследовании часто наблюдается так называемый эффект деда. Так называют случаи, когда больной передает внуку через дочь патологический ген. Такой вариант возможен из-за того, что больные дольше сохраняют трудоспособность и их фертильность не страдает, как среди больных миодистрофией Дюшшена.

Первые проявление болезни начинаются в 10–15 лет. Часто до 30 лет больной еще способен ходить — иногда и дольше. При этом интеллект больных не страдает, то есть олигофрения не наблюдается. Также кардиомиопатия развивается только в редких случаях.

Редкие формы болезни

К наиболее редким формам болезни, характеризующимся более мягким течением, относятся:

• миодистрофия Дрейфуса-Когана;
• форма Мэбри;
• миодистрофия Роттауфа-Мортье-Бейера.

Первая форма болезни отличается от остальных тем, что у больных с ней не развивается псевдогипертрофия мышц. Также умственные способности у человека сохранены, а кардиомиопатия начинает развиваться после 30–40 лет.

Форма Мэбри не имеет характерных для X-хромосомных патологий маркеров, хоть и передается по этой хромосоме. Сильно выражена псевдогипертрофированность мышц.

Для формы Роттауфа-Мортье-Бейера характерно нарушение сгибательных способностей во многих суставах. Начинается этот процесс с дистальных отделов ног, потом затрагивается шея, постепенно процесс переходит на весь позвоночник. У больного формируется постоянное патологическое положение головы из-за нарушений сгибания шеи.

Болезнь очень медленно прогрессирует, поэтому многие больные сохраняют полную трудоспособность практически на протяжении всей жизни. Наиболее вероятная причина летального исхода — кардиомиопатия. Смерть наступает, чаще всего, в возрасте 40–50 лет.

Ювенильная миопатия Эрба

Первые симптомы болезни появляются достаточно поздно, но известны случаи псевдодюшшеновской миодистрофии Эрба. В этом случае первые симптомы развиваются в возрасте до 10 лет. Течение болезни более тяжелое, чем у тех больных, у которых первые проявления были обнаружены позже. Интеллектуальные способности у больных обычно сохранены. Патологический процесс начинается обычно с тазового пояса, затем затрагивает плечевой. В некоторых случаях они страдают одновременно.

Лице-лопаточно-плечевая форма

Миодистрофия Ландузи-Дежерина чаще встречается у женщин. Эта форма характеризуется сравнительно простым течением, но усугубить его могут чрезмерные физические нагрузки, в том числе нерациональная лечебная физкультура.

Чаще всего больные живут долго — до 60 лет и даже дольше. Патологический процесс распространяется с лицевых мышц на плечевой пояс, а затем — на проксимальные отделы рук. После этого иногда возможно распространение патологии на нижние конечности. Часто мышцы затрагиваются асимметрично.

Диагностика патологии

Диагностировать миодистрофию чаще всего удается по результатам опроса родителей. При подозрении на это заболевание проводится физикальное обследование.

Важной составляющей комплексного обследования для получения полной картины является взятие крови на анализ. По его результатам определяют уровень креатинфосфокиназ. Этот фермент присутствует и в здоровых мышцах, но при миодистрофии его уровень существенно повышается.

Физикальное обследование — это проведение электромиографии. По ее результатам можно определить электрическую активность мышц. Структурные нарушения мышечной ткани определяются путем взятия небольшого ее образца на исследование методом биопсии. По ее результатам у больных миодистрофией не только определяется нарушение структуры, но и повышенное содержание жировых клеток.

Обязательно проводится эхокардиография, которая обеспечивает обнаружение признаков поражения сердечной мышцы. Диагностика обязательно должна быть комплексной, чтобы обнаружить любое поражение.

Осложнения патологии

Из-за дистрофических процессов в мышцах даже при локализации патологии в определенной мышечной группе постепенно весь опорно-двигательный аппарат вовлекается в патологический процесс. Обычно больные очень сильно подвержены инфекциям дыхательных путей из-за вовлечения в патологический процесс мышц грудной клетки. На поздних стадиях развития миодистрофии дыхательные инфекции могут нести человеку смертельную угрозу.

Со временем развивается утолщение сердечной мышцы. Это сказывается на работе всей сердечно-сосудистой системы. Сократительные способности сердечной мышцы снижаются.

Наследственность болезни

Такие два типа патологии, как миодистрофия Дюшенна, Беккера, не только сходны по своей симптоматике, но еще и наблюдаются исключительно у мальчиков. На самом деле, девочки также могут быть носителями аномального гена, ведь именно генетическое нарушение становится причиной болезни, но при этом болезнь у девочек никак себя не проявляет.

Патология развивается в том случае, если дефект структуры есть у гена, отвечающего за выработку белка, который способствует нормальному функционированию мышечной системы — дисгрофина.

Если в одной X-хромосоме у девочки есть нарушение в этом гене, то ген из второй X-хромосомы компенсирует это. У мальчиков не за счет чего компенсировать дефект. При этом носительницы женского пола могут передать дефектный ген своим сыновьям, поэтому наследование по женской линии вполне возможно.

Дети носителя женского пола в 50% случаев либо становятся такими же носителями (если ребенок женского пола), либо наследуют болезнь. Редко, но все-таки наблюдаются случаи, когда болезнь возникает спонтанно у мальчика, мать которого носителем не является. Миодистрофия Лейдена наследуется ребенком в том случае, если оба его родителя являются носителями дефектного гена.

Миодистрофия Эрба-Рота передается от одного из родителей — здорового носителя — ребенку. Раньше считалось, что мальчики болеют чаще, но сейчас доказано, что вероятность заболевания для детей обоего пола равна.

К сожалению, невозможно излечение ни одного из вида миодистрофии. Но физиотерапия позволяет поддерживать хотя бы какой-то тонус мышц. Лечение включает электрофорез, токовую терапию и т. д. Принятие мер позволяет оттянуть момент обездвиживания и наступления инвалидности как можно дольше.

Добавить комментарий

Моя спина.ру © 2012—2018. Копирование материалов возможно только с указанием ссылки на этот сайт.ВНИМАНИЕ! Вся информация на этом сайте является лишь справочной или популярной. Диагностика и назначение лекарств требуют знания истории болезни и обследования врачом. Поэтому мы настоятельно рекомендуем по вопросам лечения и диагностики обращаться к врачу, а не заниматься самолечением. Пользовательское соглашениеРекламодателям

artrit.systavy.ru

Передается ли по наследству болезнь Бехтерева - ответы и советы на твои вопросы

Здравствуйте!Моему мужу 38 лет, три года назад у него обнаружили болезнь Бехтерева. У нас есть дочь, сейчас ей 2 года 7 месяцев. Пожалуйста, подскажите, есть ли вероятность, что моя дочь тоже будет болеть этой страшной болезнью?Бикмаева Дарья Анатольевна

Здравствуйте, Дарья Анатольевна! Ваша обеспокоенность по поводу возможной передачи по наследству болезни Бехтерева вашей дочери, понятна и объяснима.

Болезнь Бехтерева действительно имеет генетическую предрасположенность. Но следует знать, что наследуется не само заболевание, а генетическая предрасположенность к ней. Человек с соответствующим генетическим маркером может прожить до глубокой старости, не страдая от этого заболевания. То есть, ваша дочь может и никогда не испытать на себе, что это за болезнь такая. И дай-то, Бог!

Как известно, за передачу склонности к Болезни Бехтерева, (а не самого заболевания), отвечает как минимум, три гена. Однако и этот факт не имеет неоспоримых доказательств и подлежит сомнению, так как есть случаи здорового носительства комплекта из всех трех генов. Передал ли их все Вашей дочери ее отец - неизвестно. Так же неизвестно, являетесь ли Вы сами носительницей этих генов. Вообще считается, что если болен один из родителей, риск наследования ребенком этого заболевания не превышает полутора процентов. Так что думаю, шансы, что ваша дочь будет склонна к данному заболеванию, не выше, чем у любой другой пары.

Чтобы снизить риск возникновения болезни, стоит обратить внимание на своевременное лечение инфекций, аллергии, кариозных зубов. Вакцинацию ребенка проводить только на фоне благополучного состояния здоровья. Ну, и конечно, физическая активность, подвижность, зарядка, плавание и оптимистичный настрой на жизнь. Кроме физических упражнений на укрепление правильной осанки и глубоко дыхания, нужно придерживаться правила спать преимущественно на спине, не спать на подушке, постель должна быть жесткой. Кроме того, (но этот совет касается более старшего возраста вашей дочери – ей нельзя будет курить). Поэтому с самого раннего детства приучайте ее мыслить и действовать в ключе здорового образа жизни. И, главное, вы сами вместе с вашим мужем, не на словах, а своим примером показывайте ей все преимущества (да даже просто естественность!) такого образа жизни. Не живите двойными стандартами – когда говорите ребенку одно, а на деле делаете совершенно противоположное.

Если вы хотите узнать больше о наследовании болезни Бехтерева, я советую вам почитать форум по следующей ссылке: http://www.artritu.net.ru/forum/topic28.html

Кроме объяснения на достаточно простом языке, там приводятся цитаты (на 2-ой странице) из научных трудов, где наследование этой болезни объясняется и более серьезным языком.

Желаю удачи и здоровья всей вашей семье!

healthyorgans.ru

Болезнь Бехтерева: прогноз и продолжительность жизни

Содержание статьи:

Разнообразные причины могут вызывать плечевые, тазобедренные и коленные боли в суставах. Основные виновники боли:

• заболевания суставов,
• травмы,
• патологические процессы в нервах, суставных сумках, хрящевой ткани,
• заболевания позвоночника.

Болезнь Бехтерева или анкилозирующий спондилит, это системное воспалительное заболевание, поражающее, в большинстве случаев, суставы хрящевого типа, часто передается по наследству.

Часто заболевание начинается с сочленений подвздошных костей и крестца, а затем переходит на позвоночный столб, охватывая и крупные, и мелкие суставы.

Через некоторое время заболевание приводит к тому, что отдельные суставы сращиваются, что существенно ограничивает их подвижность.

Симптомы заболевания

На первых этапах, симптоматика схожа с остеохондрозом. Боль может быть в пояснице, с отдачей в ноги. В случае начала заболевания с шейного отдела, то прострельные боли отдают из шеи в руку.

Обратите внимание, что боли при болезни Бехтерева имеют четкую ритмичность:

1. Боль начинаются после полуночи,
2. Пик приходится на 3-5 утра,
3. В середине дня наблюдается скованность пораженных участков,
4. К вечеру боль ослабевает.

Такова примерная очередность стадий болевых ощущений, она существенно отличается от проявлений остеохондроза, однако прогноз дальнейшего развития неблагоприятен.

В любом случае, болевые ощущения значительно влияют на качество жизни пациента.

На ранних стадиях болезнь Бехтерева проявляет себя следующим образом:

• боли в крестцово-подвздошной области и пояснице. Боль отдает в ноги и ягодицы или шею, с отдачей в руку. Болевые ощущения усиливаются к утру,
• скованность в грудном отделе, затрудненное дыхание,
• скованность в покое, которая уменьшается при нагрузке и движении,
• малая подвижность позвоночника, напряжение спинных мышц, которое приводит к постепенной атрофии,
• тенденция к уплощению поясницы, ухудшению изгиба позвоночника,
• боль в пяточных костях;
• в половине случаев: снижение веса, высокая утомляемость, повышение температуры тела, жжение в глазах.

В начале заболевания, некоторые его формы могут развиваться без всяческих симптомов, что значительно затрудняет выявление проблемы и прогноз.

Чтобы поставить правильный диагноз, нередко требуется лабораторные анализы, например, анализ крови, а также, аппаратная диагностика – МРТ или рентген.

Заболевание обладает некоторыми характерными признаками:

1. У 90% больных в анализе крови выявляется специфический элемент W-27;
2. СОЭ составляет до 30-40 мм/ час;
3. В начале заболевания рентген может показывать изменения крестцово-подвздошных суставов, например, нечеткость контуров и расширение щели между суставами. Вторая стадия заболевания отличается появлением признаков эрозии. На последующих стадиях формируется сращение суставов, то есть анкилоз: сначала частичный, затем полный.
4. На МРТ заболевание заметно уже на ранних стадиях, рентген не всегда позволяет увидеть первые его признаки.

Симптоматика возрастает на последующих стадиях, она становится многочисленной и специфичной:

• Боли начинают проявляться по всему позвоночнику. Иногда болевой синдром захватывает плечевые и тазобедренные суставы. Она также поражает средние суставы конечностей: голеностопные и коленные, а также мелкие суставы пальцев, стоп и кистей.
• Увеличивается тугоподвижность позвоночника, затрудняются повороты и наклоны.
• Создается «поза просителя» — голова склоняется, туловище наклоняется вперед, колени согнуты.

Достаточно часто заболевание обнаруживается у людей молодого возраста, как правило, у мужчин. В то же время дегенеративные заболевания позвоночника со схожей симптоматикой формируются в более позднем возрасте.

Заболевание поражает периферические суставы, в этом его сходство с ревматоидным артритом, но при болезни Бехтерева суставы не поражаются симметрично.

Обратите внимание: если есть постоянные боли в пояснице, которые не прекращаются на протяжении трех месяцев, это является веским поводом для обращения к ревматологу и выполнения рентгенологического обследования. Если присутствуют некоторые другие симптомы, то можно говорить о развитии анкилозирующего спондилита.

Причины

Современная медицина пока не может полностью выяснить все причины появления болезни Бехтерева.

Известно, что это аутоиммунная проблема, то есть та, которая спровоцирована сбоем иммунной системы.

Заболевание часто передается по наследству. Так, носители антигена HLA-B27 имеют большие шансы заболеть анкилозирующим спондилоартритом, чем люди, у которых в иммунной системе отсутствует такой антиген. HLA-B27 значительно повышает восприимчивость к инфекциям суставной ткани.

Бытует мнение, что под действием этого антигена суставная ткань для иммунной системы становится похожа на некоторые вирусы и микробы.

Когда в организм проникают эти инфекции, то иммунная система сначала ликвидирует их, а потом переключает работу на суставную ткань, которая воспринимается, как инородная и враждебная организму.

Таким образом, иммунная система работает на разрушение суставной ткани, что также передается по наследству.

Для компенсации разрушения суставного хряща, восстановить который нельзя, организм активно создает костную ткань, поэтому начинается окостенение позвоночника, разрушаются суставы и прослойки.

Развитие заболевания могут спровоцировать следующие факторы:

1. травмы,
2. особенности нервной системы,
3. простудные заболевания,
4. мочеполовые инфекции,
5. сильные стрессы,
6. негативные эмоции, подавляемые длительное время,
7. постоянное недовольство жизнью и депрессии.

Особенности заболевания у женщин

Статистические данные говорят о том, что болезнь Бехтерева это преимущественно мужское заболевание. Женщины болеют им в 5-10 раз реже, чем мужчины, однако по наследству заболевание может передаваться и женскому полу.

Женщины болеют этим заболеванием легче, что затрудняет диагностику. Формирование состояния у женщин отличается некоторыми типичными особенностями:

1. Женщины болеют только ризомиелической разновидностью заболевания, она затрагивает тазобедренные и плечевые суставы.
2. Более выражена деформация позвоночника, процесс окостенения наблюдается только в пояснично-крестцовом отделе. Это дает возможность женщинам, даже на последних стадиях заболевания сохранять большую подвижность, чем в случае с мужчинами.
3. У женщин заболевание развивается медленнее: от начала формирования до появления характерных признаков на рентгенограмме может пройти до 15 лет. Продолжительные ремиссионные периоды сменяются прогрессированием заболевания.
4. Приступы боли, продолжительность которых может быть от нескольких часов до нескольких месяцев.
5. Достаточно редко болезнь поражает внутренние органы.

У больного могут наблюдаться следующие симптомы:

• воспаление крестцово-подвздошных сочленений,
• боль, отдающая в колени и пах,
• затрудненное дыхание вследствие ограничения подвижности грудины и ребер.
• редкие боли в ахиллесовых сухожилиях и пяточных костях.

Прогноз для жизни

Официальная статистика не содержит случаи полного выздоровления при данном заболевании. Самым благоприятным прогнозом является увеличение длительности периодов ремиссии со значительным облегчением, и остановка прогрессирования недуга.

Если болезнь Бехтерева остановилась на первой или второй стадии и не начала прогрессировать за десятки лет, то крайне маловероятно, что она перейдет на третью или четвертую стадию.

При данном заболевании врачи не запрещают вынашивать и рожать ребенка, но в каждом конкретном случае прогноз различается. В 90% случаев больные люди  и через много лет сохраняют:

• способность к самообслуживанию,
• способность к интеллектуальному труду.

Категорически запрещается больным выполнять физическую тяжелую работу с наклонами. При болезни Бехтерева редко оформляется инвалидность, только в случаях, когда функциональные поражения сильно выражены или осложнении носят очень серьезный характер.

Болезнь Бехтерева способна формировать ряд серьезных осложнений и провоцировать нарушение работы многих органов, например, может наблюдаться:

1. в 20% случаев сердечно-клапанная недостаточность, или иные кардиологические нарушения,
2. в 30% случаев почечная недостаточность, спровоцированная перерождением почек,
3. в 40% случаев ирит, т.е. воспаление радужной оболочки глаз, приводит к слепоте и катаракте и слепоте,
4. остеопороз с компрессионными повреждениями позвонков, что особенно опасно в пожилом возрасте,
5. заболевания легких, в том числе, туберкулез,
6. сбои в работе мочеиспускательных органов и кишечника,
7. расстройства нервной системы.

Анкилозирующий спондилоартрит – болезнь, позволяющая жить до глубокой старости. Летальные исходы связаны не с самим недугом, а с его опасными осложнениями.

Таким образом, болезнь Бехтерева является серьезным заболеванием, наносящим урон позвоночнику, суставам, а иногда, и внутренним органам. В большинстве случаев, заболевание поражает мужчин от 15 до 30 лет. Намного реже болеют женщины.

Ни механизм развития заболевания, ни его причины, до сих пор точно неизвестны современной медицине.

Болезнь Бехтерева на первом этапе диагностируется трудно, поскольку симптомы достаточно специфичны, похожи и на ревматоидный артрит, и на остеохондроз.

Диагностика анкилозирующего спондилита на ранних этапах, очень важна, поскольку своевременная терапия остановит течение заболевания и не допустит тотального окостенения позвоночника и развития необратимых осложнений. Только комплексное лечение обеспечит больному улучшение состояния и увеличит продолжительность жизни.

sustav.info

Болезнь бехтерева по наследству - Все про суставы

Содержание статьи

Обзор болезни Келлера (1 и 2 вида): причины, стадии, признаки и лечение

Содержание статьи:

• Причины патологии
• Четыре стадии недуга
• Симптомы болезни Келлера 1
• Симптомы болезни Келлера 2
• Диагностика
• Методы лечения
• Резюме

Болезнь Келлера – омертвление отдельных костей стоп. Данная патология относится к остеохондропатиям – болезням, сопровождающимся разрушением губчатой костной ткани из-за недостатка или полного прекращения ее кровоснабжения.

Существует 2 вида этой болезни:

Оба вида имеют одинаковый механизм развития. Разрушения в губчатой ткани костей происходят вследствие расстройства ее кровоснабжения – это хронический процесс, протекающий длительное время. Недостаток кислорода и питательных веществ приводит к разрушению костной ткани, потом развивается ее асептический некроз (некроз – омертвление, асептический – то есть без участия микробов).

В последующем костная ткань медленно восстанавливается самостоятельно, но при отсутствии качественного лечения высока вероятность осложнений в виде необратимых деформаций стопы. Если лечение начали вовремя и пациент прошел весь курс, то сроки течения заболевания значительно сокращаются, происходит полное восстановление функций стоп без каких-либо необратимых последствий.

Характерная особенность этой патологии – поэтапное разрушение кости при отсутствии воспаления с последующим ее восстановлением.

Данную патологию диагностируют преимущественно у маленьких детей и подростков. Болезнь Келлера 1 чаще выявляют у 3–7-летних мальчиков, болезнь второго вида – у 10–15-летних девочек. Возможно развитие патологии и у молодых людей 20–25 лет.

Симптомы заболевания отрицательно влияют на двигательную активность ребенка: боли при ходьбе и отечность стопы приводят к изменению походки, хромоте, невозможности бегать. Ситуация осложняется микропереломами в области поражения кости.

Лечение проводит ортопед, именно к нему следует отвести ребенка при возникновении болезненных ощущений в районе стоп. Справиться с заболеванием не так сложно – нужно лишь терпение и внимательное отношение к своему ребенку. А врач проконтролирует весь процесс лечения и реабилитации, даст рекомендации, чтобы в дальнейшем минимизировать нагрузки на пораженные косточки.

Далее из статьи вы узнаете о причинах, стадиях течения, признаках, методах диагностики и этапах лечения этого заболевания.

Причины патологии

Точные причины, провоцирующие болезнь Келлера, врачи и ученые до сих пор не знают.

Большинство специалистов считают, что нарушение местного кровоснабжения – основной фактор, провоцирующий омертвление костей. А вот причин сбоя поступления крови к костной ткани множество:

Благоприятствующим фактором может быть наследственная предрасположенность или артрит у ребенка.

Четыре стадии болезни Келлера

Для этого заболевания характерны 4 стадии поэтапного развития патологических изменений:

(если таблица видна не полностью – листайте ее вправо)

Симптомы болезни Келлера 1

Этот вид болезни проявляется припухлостью ближе к внутреннему краю тыльной стороны стопы, обусловленной отеком тканей этой зоны. При пальпации пораженная область болезненна, также боль ощущается при ходьбе или другой нагрузке на стопу. Ребенок быстро устает от ходьбы, перестает бегать, жалуется на боль в ноге. Родители могут заметить, что он старается опираться на наружный край больной стопы, из-за чего страдает его походка.

Постоянный характер боли приобретают при прогрессировании процесса. Их интенсивность возрастает, они не проходят даже в покое после длительного отдыха.

Симптомы воспаления, такие как местное повышение температуры тела и покраснение кожи – отсутствуют.

Болезнь Келлера первого типа обычно поражает только одну стопу и не переходит на вторую.

Длительность этого вида болезни доходит до года, заканчивается полным исчезновением симптомов либо стойкой деформацией ладьевидной кости.

Симптомы болезни Келлера 2

Эта форма патологии чаще всего бывает двухсторонней. Начало процесса остается незамеченным. О развитии дегенерации костей свидетельствует возникновение слабых болезненных ощущений у основания 2 и 3 пальцев стоп. Усиление боли происходит при пальпации области поражения и нагрузке на пальцы стопы, в покое она стихает. Причиняет боль вставание на цыпочки, ходьба босиком либо в обуви на тонкой подошве по бугристой поверхности. При осмотре стоп можно заметить припухание в области II и III плюсневых костей. Признаков воспаления нет.

Постепенно характер и интенсивность болей меняются, она становится постоянной и сильной, не прекращается в покое.

При осмотре врач отмечает ограничение движений в суставах фаланг пальцев, сформированных плюсневыми костями, а также укорочение пальцев, в основании которых произошел некроз трубчатой костной ткани.

В отличие от первого вида, болезнь Келлера 2 длится в 2–3 раза дольше, протекая в среднем 2–3 года. Бывают случаи семейного поражения костей стоп.

Диагностика

Диагноз врач устанавливает по результатам визуального осмотра и данным рентгенограммы стоп. По характерным изменениям на рентгеновских снимках ортопед определяет вид и стадию заболевания.

• При первой стадии болезни Келлера I рентгенологически визуализируется остеопороз ладьевидной кости, возникший вследствие некротического разрушения ее губчатого вещества.
• На снимках, сделанных позже, заметно уплотнение и сплющивание этой кости с различимыми точками окостенения.
• На еще более поздних снимках определяется распад кости на отдельные фрагменты (дефрагментация), вследствие прогрессирования некроза. Заметны признаки перелома.

При болезни Келлера II рентгенологические признаки некротического разрушения такие же, только локализуются в головках плюсневых костей пальцев стоп.

Методы лечения

Лечение болезни Келлера обоих видов проходит по однотипной схеме.

(если таблица видна не полностью – листайте ее вправо)

К восстановительному периоду после снятия гипса или перенесенной операции стоит отнестись с особой серьезностью. Важно ограничить двигательную активность ребенка: отказаться от прыжков, бега и любых активных игр. Подобрать для него ортопедическую обувь, при ношении которой стопы сохранят анатомически правильную форму (специальные стельки уменьшат давление на пораженные некрозом кости).

В итоге питание и регенерация поврежденных тканей будет происходить быстрее.

Резюме

Хотя болезнь Келлера протекает на протяжении многих месяцев и иногда с минимальными проявлениями, но лечение нужно начинать при появлении ее первых признаков. Это поможет избежать серьезных осложнений в виде контрактуры суставов, развития остеоартроза, усугубления плоскостопия, формирования необратимой деформации стопы вследствие перелома ладьевидной кости или ее разрушения.

Предотвратить появление болезни Келлера поможет покупка комфортной обуви подходящего размера, своевременное лечение плоскостопия и патологий эндокринной системы, избегание травм.

Автор: Надежда Мартынова

Прогноз для жизни при Болезни Бехтерева: передается ли по наследству

Разнообразные причины могут вызывать плечевые, тазобедренные и коленные боли в суставах. Основные виновники боли:

• заболевания суставов,
• травмы,
• патологические процессы в нервах, суставных сумках, хрящевой ткани,
• заболевания позвоночника.

Болезнь Бехтерева или анкилозирующий спондилит, это системное воспалительное заболевание, поражающее, в большинстве случаев, суставы хрящевого типа, часто передается по наследству.

Часто заболевание начинается с сочленений подвздошных костей и крестца, а затем переходит на позвоночный столб, охватывая и крупные, и мелкие суставы.

Через некоторое время заболевание приводит к тому, что отдельные суставы сращиваются, что существенно ограничивает их подвижность.

Симптомы заболевания

На первых этапах, симптоматика схожа с остеохондрозом. Боль может быть в пояснице, с отдачей в ноги. В случае начала заболевания с шейного отдела, то прострельные боли отдают из шеи в руку.

Обратите внимание, что боли при болезни Бехтерева имеют четкую ритмичность:

1. Боль начинаются после полуночи,
2. Пик приходится на 3-5 утра,
3. В середине дня наблюдается скованность пораженных участков,
4. К вечеру боль ослабевает.

Такова примерная очередность стадий болевых ощущений, она существенно отличается от проявлений остеохондроза, однако прогноз дальнейшего развития неблагоприятен.

В любом случае, болевые ощущения значительно влияют на качество жизни пациента.

На ранних стадиях болезнь Бехтерева проявляет себя следующим образом:

• боли в крестцово-подвздошной области и пояснице. Боль отдает в ноги и ягодицы или шею, с отдачей в руку. Болевые ощущения усиливаются к утру,
• скованность в грудном отделе, затрудненное дыхание,
• скованность в покое, которая уменьшается при нагрузке и движении,
• малая подвижность позвоночника, напряжение спинных мышц, которое приводит к постепенной атрофии,
• тенденция к уплощению поясницы, ухудшению изгиба позвоночника,
• боль в пяточных костях;
• в половине случаев: снижение веса, высокая утомляемость, повышение температуры тела, жжение в глазах.

В начале заболевания, некоторые его формы могут развиваться без всяческих симптомов, что значительно затрудняет выявление проблемы и прогноз.

Чтобы поставить правильный диагноз, нередко требуется лабораторные анализы, например, анализ крови, а также, аппаратная диагностика – МРТ или рентген.

Заболевание обладает некоторыми характерными признаками:

1. У 90% больных в анализе крови выявляется специфический элемент W-27;
2. СОЭ составляет до 30-40 мм/ час;
3. В начале заболевания рентген может показывать изменения крестцово-подвздошных суставов, например, нечеткость контуров и расширение щели между суставами. Вторая стадия заболевания отличается появлением признаков эрозии. На последующих стадиях формируется сращение суставов, то есть анкилоз: сначала частичный, затем полный.
4. На МРТ заболевание заметно уже на ранних стадиях, рентген не всегда позволяет увидеть первые его признаки.

Симптоматика возрастает на последующих стадиях, она становится многочисленной и специфичной:

• Боли начинают проявляться по всему позвоночнику. Иногда болевой синдром захватывает плечевые и тазобедренные суставы. Она также поражает средние суставы конечностей: голеностопные и коленные, а также мелкие суставы пальцев, стоп и кистей.
• Увеличивается тугоподвижность позвоночника, затрудняются повороты и наклоны.
• Создается «поза просителя» — голова склоняется, туловище наклоняется вперед, колени согнуты.

Достаточно часто заболевание обнаруживается у людей молодого возраста, как правило, у мужчин. В то же время дегенеративные заболевания позвоночника со схожей симптоматикой формируются в более позднем возрасте.

Заболевание поражает периферические суставы, в этом его сходство с ревматоидным артритом, но при болезни Бехтерева суставы не поражаются симметрично.

Обратите внимание: если есть постоянные боли в пояснице, которые не прекращаются на протяжении трех месяцев, это является веским поводом для обращения к ревматологу и выполнения рентгенологического обследования. Если присутствуют некоторые другие симптомы, то можно говорить о развитии анкилозирующего спондилита.

Причины

Современная медицина пока не может полностью выяснить все причины появления болезни Бехтерева.

Известно, что это аутоиммунная проблема, то есть та, которая спровоцирована сбоем иммунной системы.

Заболевание часто передается по наследству. Так, носители антигена HLA-B27 имеют большие шансы заболеть анкилозирующим спондилоартритом, чем люди, у которых в иммунной системе отсутствует такой антиген. HLA-B27 значительно повышает восприимчивость к инфекциям суставной ткани.

Бытует мнение, что под действием этого антигена суставная ткань для иммунной системы становится похожа на некоторые вирусы и микробы.

Когда в организм проникают эти инфекции, то иммунная система сначала ликвидирует их, а потом переключает работу на суставную ткань, которая воспринимается, как инородная и враждебная организму.

Таким образом, иммунная система работает на разрушение суставной ткани, что также передается по наследству.

Для компенсации разрушения суставного хряща, восстановить который нельзя, организм активно создает костную ткань, поэтому начинается окостенение позвоночника, разрушаются суставы и прослойки.

Развитие заболевания могут спровоцировать следующие факторы:

1. травмы,
2. особенности нервной системы,
3. простудные заболевания,
4. мочеполовые инфекции,
5. сильные стрессы,
6. негативные эмоции, подавляемые длительное время,
7. постоянное недовольство жизнью и депрессии.

Особенности заболевания у женщин

Статистические данные говорят о том, что болезнь Бехтерева это преимущественно мужское заболевание. Женщины болеют им в 5-10 раз реже, чем мужчины, однако по наследству заболевание может передаваться и женскому полу.

Женщины болеют этим заболеванием легче, что затрудняет диагностику. Формирование состояния у женщин отличается некоторыми типичными особенностями:

1. Женщины болеют только ризомиелической разновидностью заболевания, она затрагивает тазобедренные и плечевые суставы.
2. Более выражена деформация позвоночника, процесс окостенения наблюдается только в пояснично-крестцовом отделе. Это дает возможность женщинам, даже на последних стадиях заболевания сохранять большую подвижность, чем в случае с мужчинами.
3. У женщин заболевание развивается медленнее: от начала формирования до появления характерных признаков на рентгенограмме может пройти до 15 лет. Продолжительные ремиссионные периоды сменяются прогрессированием заболевания.
4. Приступы боли, продолжительность которых может быть от нескольких часов до нескольких месяцев.
5. Достаточно редко болезнь поражает внутренние органы.

У больного могут наблюдаться следующие симптомы:

• воспаление крестцово-подвздошных сочленений,
• боль, отдающая в колени и пах,
• затрудненное дыхание вследствие ограничения подвижности грудины и ребер.
• редкие боли в ахиллесовых сухожилиях и пяточных костях.

Прогноз для жизни

Официальная статистика не содержит случаи полного выздоровления при данном заболевании. Самым благоприятным прогнозом является увеличение длительности периодов ремиссии со значительным облегчением, и остановка прогрессирования недуга.

Если болезнь Бехтерева остановилась на первой или второй стадии и не начала прогрессировать за десятки лет, то крайне маловероятно, что она перейдет на третью или четвертую стадию.

При данном заболевании врачи не запрещают вынашивать и рожать ребенка, но в каждом конкретном случае прогноз различается. В 90% случаев больные люди  и через много лет сохраняют:

• способность к самообслуживанию,
• способность к интеллектуальному труду.

Категорически запрещается больным выполнять физическую тяжелую работу с наклонами. При болезни Бехтерева редко оформляется инвалидность, только в случаях, когда функциональные поражения сильно выражены или осложнении носят очень серьезный характер.

Болезнь Бехтерева способна формировать ряд серьезных осложнений и провоцировать нарушение работы многих органов, например, может наблюдаться:

1. в 20% случаев сердечно-клапанная недостаточность, или иные кардиологические нарушения,
2. в 30% случаев почечная недостаточность, спровоцированная перерождением почек,
3. в 40% случаев ирит, т.е. воспаление радужной оболочки глаз, приводит к слепоте и катаракте и слепоте,
4. остеопороз с компрессионными повреждениями позвонков, что особенно опасно в пожилом возрасте,
5. заболевания легких, в том числе, туберкулез,
6. сбои в работе мочеиспускательных органов и кишечника,
7. расстройства нервной системы.

Анкилозирующий спондилоартрит – болезнь, позволяющая жить до глубокой старости. Летальные исходы связаны не с самим недугом, а с его опасными осложнениями.

Таким образом, болезнь Бехтерева является серьезным заболеванием, наносящим урон позвоночнику, суставам, а иногда, и внутренним органам. В большинстве случаев, заболевание поражает мужчин от 15 до 30 лет. Намного реже болеют женщины.

Ни механизм развития заболевания, ни его причины, до сих пор точно неизвестны современной медицине.

Болезнь Бехтерева на первом этапе диагностируется трудно, поскольку симптомы достаточно специфичны, похожи и на ревматоидный артрит, и на остеохондроз.

Диагностика анкилозирующего спондилита на ранних этапах, очень важна, поскольку своевременная терапия остановит течение заболевания и не допустит тотального окостенения позвоночника и развития необратимых осложнений. Только комплексное лечение обеспечит больному улучшение состояния и увеличит продолжительность жизни.

Удаление копчика: операция и ее последствия

Удаление копчика (кокцигэктомия) – это радикальная хирургическая операция, направленная на полное устранение копчика ввиду наличия острых и/или хронических заболеваний копчиковых структур и окружающих его тканей.

Операция требуется при:

• Тяжелых травматических повреждениях копчиковой области (в том числе при сочетанных травмах, или политравмах, когда повреждение приходится второстепенно на копчик и может являться осложнением основной травмы) приводящие к вывиху, перелому, расколу или неполному перелому (трещине).
• Кокцигодиния – наличие болевого синдрома в локализованной копчиковой с возможным захватыванием перикопчиковой областях – проводят операцию по удалению этой части.
• Остеохондроз крестцово-копчиковой области позвоночника, сопровождающийся сильными болями и не поддающийся лечению консервативным методом – прямое показание.
• Различные дегенеративные изменения и деформации крестцово-копчиковой области позвоночника (в том числе осложнения болезни Бехтерева).
• Наличие патологической подвижности копчиковых структур в результате дегенеративно-дистрофических процессов и патологией окружающих тканей – требуется не только устранение самого органа, но и хирургическую обработку вокруг копчика.

Показаниями к операции по удалению копчика являются:

• Низкая эффективность консервативных методов лечения (медикаментозной терапии, ЛФК, физиотерапия, массаж).
• Боль в суставах и в копчиковой области не купируется нестероидными противовоспалительными препаратами при приеме максимальных доз.
• После проведенного терапевтического лечения кокцигодиния рецидивирует и носит хронический характер.

Техника операции кокцигэктомии

Имеется много подходов к удалению всего копчика или резекции части копчиковых структур и именно от подхода зависит выбранный хирургом доступ. Вариант устранения может быть антеградным и ретроградным. Мои пациенты пользуются проверенным средством, благодаря которому можно избавится от болей за 2 недели без особых усилий.

Ретроградное удаление копчика – резекция начинается от последнего кокцигеального позвонка к Co 1 – более опасно и травматически не щадящее, что может приводить к таким осложнениям как повреждение внешнего анального сфинктера и наружной оболочки прямой кишки.

Последним «золотым стандартом» хирургических вмешательств стала операция, которая называется «Удаление копчика по принципу «разборка монетного столбика»».

Предоперационная подготовка должна включать в себя:

• Правильно собранный анамнез заболевания.
• Пальпацию копчиковой и крестцовой области – длительная болезненность (более 3-5 дней и не купируется НПВС) является предпосылкой.
• Биманульная пальпация (через прямую кишку).
• Рентгенографическое исследование крестцово-копчиковой области в прямой и боковой проекциях – обязательное исследование для удаления копчика.
• РКТ и МРТ исследование – компьютерная томография точно визуализирует костные структуры и выстраивает 3D изображение поврежденного участка, а магнитно-резонансная томография – помогает оценить связки и структуры крестцово-копчикового соединения – эти исследования позволят составить точный ход операции.

При таком виде кокцигэктомии (антеградная) продольный или поперечный доступ формируют в области крестцово-копчикового сочленения не рассекая межъягодичную складку. Затем скальпелем рассекают крестцово-копчиковую связку и удаляют межпозвоночный диск сегмента S5-Co1. После дискэктомии начинается второй этап операции – резекция копчика, после чего остаточную полость ушивают П-образным швом с захватом фасциально-связочного аппарата наглухо.

На этом удаление считается завершенным и операцию заканчивают наложением асептической повязки. В ходе хирургического лечения на месте резецированного копчика образуется полость, так называемая «кокцигеальная ямка». Именно наличие ямки в случае плохой пластики полости приводит к основным негативным последствиям удаления.

К послеоперационным осложнениям относятся:

• Скопление в полости крови приводит к образованию гематомы.
• Скопление серозной жидкости – к образованию послеоперационной серомы.
• Инфицирование ямки в ходе операции и/или раннем постоперативном периоде приводит к формированию абсцесса с возможным присоединением пиогенных агентов (в результате может образовываться гнойный абсцесс).
• Инфицирование и воспаление швов операционной раны с развитием несостоятельности краев раны.
• Септические осложнения при генерализации воспалительного процесса.

В связи с тем, что имеются последствия, выделены следующие способы их корректировки:

• Для пластики пострезекционной кокцигеальной ямки используются деэпителизированные лоскуты кожи.
• Пластика полости проводится с помощью шва Брауна (П-образный шов) фасциально-связочным лоскутом.
• Все пациенты обязаны проходить курс антибиотикотерапии на протяжении 7-10 дней с целью профилактики воспалительных осложнений.

artrit.systavy.ru

---

• 
  Плод ивы козьей
• 
  Что такое лимфоузлы какую роль они выполняют в организме человека
• 
  Бересклет максимовича
• 
  Рис булгур полезные свойства
• 
  Диета 10 дней 10 кг
• 
  Маска для волос для роста волос в домашних условиях с репейным маслом
• 
  Айва с чаем
• 
  Укол магнезия от чего
• 
  Диета за 7 дней минус 5 кг
• 
  Лецитин соевый что это за добавка
• 
  Если горят ступни ног что это