Skip to main content

Причины, симптомы и признаки синдрома Дауна у новорожденных. Дауны негры


Негры с синдромом дауна — Psycentr-Algis.ru

Негры-альбиносы. Удручающее зрелище.

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

Комментарии:

СТРАШНЫЕ БЛИН. пОСЛЕДНЯЯ БОЛЬШЕ НА РУССКУЮ ТЕТКУ СМАХИВАЕТ )))

ОДИН ХРЕН ЕБАЛЬНИКИ НИГЕРСКИЕ!

ужас! Они и черные то отвратительны, что уж говорить про альбинософ.

БЕЛЫЙ НИГЕР-ЭТО ЖЕСТЬ! М.ДЖЕКСОН НЕ ДАСТ СОВРАТЬ!

может хватит воровать с крези портала всякую хрень 🙁

базара нет! хорош одно и тоже гонять туды сюда! Админ! НЕ ЛЕНИСЬ!

delover, ТОХ я туда не хожу и без понятия что там есть, а всё инфу я беру из внешки. Не нравится — прошу милости.

терзают смутные сомненья , что это фотошоп, ибо у радужная оболочка глаза тоже не должна иметь цвета.

АДМИН! Прям таки не ходишь?! МЗ принципа штоль? НАСТОЯЩИЙ АДМИН ИЗ ПРИНЦИПА ВЕЗДЕ ДОЛЖЕН ХОДИТЬ. )

ТОХ (ТОШ), ладно, признаюсь, похаживаю порой 🙂 но не могу ПОСТОЯННО отслеживать что у них там есть и чего нет. Я для Города я всё беру из внешки, это абсолютно точно. Эти негры у меня уже 2-3 дня лежали — не было инета дома, не мог залить 🙂

ЭТО ИНОПЛАЛНЕТЯНЕ. ЗАЧЕМ ОНИ К НАМ ПРИЛЕТАЮТ. АААААААААААААААА.

цвет глаз трудно определить

2АДМИН ) БРАТАН,ДА КЛЁВА ВСЁ! ТЫ КЛЁВЫЙ АДИИН! )

Они почему-то косые все. это наверное, состовляющее, косость.А вообще когда негры черные, то не так заметно, что они не очень симпатишные.

На 9 фотке эт мужик или баба?

2 ТОХ (ТОШ), можно подумать, на крейзи сами негров фотали. Опять же стянули со внехи. И чего тут удивительного?

Альбиносы вообще страшные, а негры альбиносы вообще жесть.

таких кстати довольно много. я видела чуваков которые наполовину, то есть в пятнышко. не очень картинка..

Долбаные белые расисты вы.

Я В ШОКЕ! ЮФО ПИПЛ НАХ ПЕНЕЛОПА ЗЛИЦЦО!

посему-то мелькнула мысль, что это посетители сайта. no comments.

2 axeln- это не фотошоп, у них радужка светло-коричневая или серая, а это для негроидной расы не нормально. Глаза косые, потому что у этих товарищей еще и синдром Дауна. А на 12 фотке, скорее всего, мулатка.

gorod.tomsk.ru

Негры и синдром дауна газета завтра

про Синдром Дауна . Другие дети

Девушки, может быть , кому-нибудь пригодится. В газете «Алфавит «, вышедшей в этот четверг, есть интересная информация про методику Ромены Теодоровны Августовой. Никаких координат педагога там нет, но в редакции их могут дать. Так что кого интересует: тел. редакции газеты — 291-1295. мыло: [email protected] , www.alphabet.ru. может быть, кому-то это поможет

Синдром Дауна можно будет лечить. Детская психология.

Синдром Дауна можно будет лечить еще на стадии беременности. По крайней мере, надежду на это вселяют результаты исследования сотрудников Национального института здоровья в Мэриленде, сообщает The Newscientist. Пока американским ученым удалось добиться успешных результатов во время опытов над беременными мышами. Детенышей с синдромом Дауна удалось вылечить еще в утробе матери благодаря двум протеинам, способствующим развитию клеток мозга. Как известно, люди, страдающие синдромом Дауна.

Результаты скрининга во время беременности.

Скрининг первого и второго триместра беременности: сроки и правила проведения

Солнечный ребенок. Как от нас отвернулись друзья и появились.

Эвелина Блёданс празднует 4 года сыну Семёну

Актриса и телеведущая Эвелина Блёданс часто радует поклонников фотографиями своего сына Семёна, а сегодня мальчик празднует день рождения. «Сегодня нам 4 годика. Тигрики уже начали поздравлять». Отмечать большое событие Эвелина Блёданс отправилась в Таиланд. «Полетели мы, за здоровьем в Таиланд. Чемоданы пока не сильно пухлые, а назад поедут фрукты — овощи в большом количестве и другие полезности». Очаровательный Сёма, родившийся с синдромом Дауна, у всех вызывает улыбку.

Популярные обсуждения в 2016 году

21 марта 2016 года во Всемирный день человека с синдромом Дауна социальная сеть ВКонтакте и фонд «Даунсайд Ап» проведут необычную просветительско-благотворительную акцию в поддержку людей с синдромом Дауна. Ежедневно десятки тысяч пользователей интернета употребляют слово «даун» с целью оскорбить собеседника. Двадцать первого марта все пользователи ВКонтакте смогут узнать, что на самом деле оно означает. После его публикации на сайте vk.com в.

Синдром Дауна . Планирование беременности

Здраствуйте,доктор!Проконсультируйте,пожалуйста,передаётся липо наследству синдром Дауна.Я планирую беременность,но очень переживаю по этому поводу, так как моя старшая сестра даун.

Усыновление ребенка с синдромом дауна . Усыновление

Кто-нибудь усыновлял/брал под опеку даунят? Знаю, что таких детей нужно усиленно развивать, чем раньше, тем лучше. Также говорят, что россияне практически их не усыновляют. Правда ли это? Жалко их, я таких детей знаю не понаслышке. Сама пока эту тему просто обдумываю. Может и ни во что не выльется. А может и выльется..

СДВГ — какая группа здоровья?. Усыновление

Гиперактивность у нашей девочки (предыдущей, не новенькой) махровейшая, в комплекте с регулярными истериками, с впадениями в ступор при малейшей трудности, вытекающими из этого сложностями в обучении. Мы научились с этим жить и в целом не жалуемся, но на носу диспансеризация, и я раздумываю, не потянет ли это на третью группу? Если как-то правильно нажаловаться (врать я не собираюсь, но правду можно рассказывать по-разному). Или районному неврологу лучше говорить «жалоб нет»? Мы ее слегка.

Синдром Дауна . Третья — лишняя? Не так.

Синдром Дауна. Третья — лишняя? Не так давно в блогах вызвала бурное обсуждение передача на радио «Эхо Москвы». Тема была такая: «Имеют ли право на жизнь «неполноценные дети» или же лучше их «убивать, чтобы не мучились и не мучили других». Конечно, у нас свобода слова и все такое прочее, но есть вещи, которые нельзя обсуждать и ставить под сомнение, в их числе – право детей на жизнь. Я понимаю, что кому-то нужен рейтинг любой ценой, и человек, поднявший эту тему, его получил, но как могло.

Дети с синдромом Дауна отдохнут в подмосковном лагере.

С 14 по 28 июля в Подмосковном лагере «Радуга» планируется смена «Юный натуралист». Смена станет особенной — отдыхать, развиваться и учиться вместе с обычными детьми будут дети с синдромом Дауна. Специалисты Мосгортура и фонда Даунсайд Ап разработали специальную интегрированную программу для совместного отдыха обычных детей и детей с особенностями развития. Основная задача смены — это разностороннее развитие ее участников, расширение их кругозора. Для обычных детей — это возможность.

Над нами повис синдром Дауна .. Беременность и роды

Сходила в ЖК. Порадовали:(( Риск синдром аДауна по возрасту 1:40, по маркерам 1:80.УЗи было хорошее: ВОр. зона 1,7. Глядя на меня Г. тут же протянула отказ от обследования у генетиков. У меня на лице было написано, что мне все-равно какой ребенок. Какой есть- такой мой. Но все-равно немного расстроилась. Хотя понимаю, что вероятность правильности теста очень мала. Обеспокоило, что нашли носительство герпеса, хотя при этом мазкии моча идеальные. Гемоглобин поднялс с 90 до 122. Большие антитела.

очень интересные статьи про даунов . Усыновление

очень интересные статьи про даунов. [ссылка-1]

42 недели ожидания: рождение сына после дочки.

Девочка с синдромом Дауна стала лицом рекламной кампании.

7-летняя Натти Голеневска приняла участие в рекламной кампании Back To School бренда Sainsbury. Девочку с синдромом Дауна отобрали среди сотен других кандидатов. Активисты поддержали решение крупнейшей компании по производству детской одежды привлечь к участию в рекламе ребенка с ограниченными возможностями. Решение Sainsbury пригласить Натти Голеневску рекламировать школьную форму является еще одним шагом на пути к более лояльному отношению в обществе к страдающим синдромом Дауна.

Какую группу инвалидности дают с синдромом Дауна ?. Другие дети

Ситуация такая: к мужу за юридической консультацией обратился знакомый с синдромом Дауна. Парень живет с матерью, она пожилая. У отца другая семья, но официального развода нет. Приходили родственники отца, угрожали. Если что случится, парень окажется в полном распоряжении родственников, у него 2ая нерабочая группа. Их ВТЭК всем даунятам ставит ее автоматически. Оставляя побоку данные мужем юридические советы, хочу узнать вот что: есть ли возможность снизить группу инвалидности в вышестоящей.

conf.7ya.ru

Негры с синдромом дауна

Этнографы, историки и антропологи, занимающиеся исследованиями обитающих на островах Тихого океана племен, отмечают одинаковый уклад жизни, культуру, похожие верования. Соавтор Дарвина по его теории, помимо прочего ещё мистик и спирит, А. Р. Уоллес, много лет изучавший образ жизни индонезийцев, выдвинул предположение, основываясь на данных антропологии, что аборигены Австралии, папуасы Новой Гвинеи, жители Меланезии и Полинезии являются потомками древней «океанической расы», населявшей некогда огромный континент. Уоллеса поддержал Т. Гексли, один из сподвижников Ч. Дарвина. По его мнению, наряду с европейской, монгольской и негритянской расами существовала и четвертая — австралийская, которая возникла на Тихоокеанском континенте, затонувшем в эпоху существования человека разумного. Островитяне являются потомками представителей этой расы. Как было замечено выше, расы образовались по причине вынужденной изоляции отдельных групп выживших после наводнения людей.

Современные антропологи утверждают, что все расы современных людей прошли в своей истории через сильное сокращение своих популяций — так называемое «бутылочное горлышко», когда численность праотцов и праматерей будущих рас сократилась буквально до небольшой популяции, в тысячу, а то и сотню человек. Очаги возникновения рас как раз находятся в районах, отделенных друг от друга значительными расстояниями и географическими преградами. Это позволило в 1939 г. тому же немецкому антропологу Вейденрейху выдвинуть предположение, что человеческие расы возникли изолированно друг от друга от разных предков. Впервые он озвучил эту теорию на Международном конгрессе в Копенгагене (1938). Он утверждал, что от синантропа, чьи бренные останки найдены были неподалеку от Пекина, произошли монголоиды и американские индейцы. Вейденрейху показалось, что синантропы очень похожи на «желтых», потому что у тех и других лопатообразные резцы. Оттого человека, чьи останки были найдены на острове Ява (питекантропа), произошли австралоиды. От владельца черепа, который был найден в Родезии (родезийский человек), произошли негры и бушмены. Ну и, наконец, от владельцев черепов и скелетов, найденных в Передней Азии (палеоантропы), произошли европейцы.

Конечно, здесь как нигде можно видеть всю умозрительность и шаткость таких построений. Выводить родословную от найденной кости — неблагодарное и рисковое дело. Антропологи и палеонтологи все время пытаются строить свои «древа» происхождения, основываясь на кусочках костей, которые им удается раздобыть то тут, то там. Зато когда им показывают кость гиганта, они шарахаются от нее и бегут сломя голову. Почему-то никто из них не хочет построить родословную людей от этих гигантских костей. Хотя кости, несомненно, человеческие, только большие. И вывести от них родословную современного человека гораздо проще, чем от костей обезьян.

Вейденрейх был истинный немец, воспитанник своего времени. Ему претило, что у европейцев и у него самого, в частности, могут быть родственники негры или азиаты. Гораздо проще ему было вывести свою родословную хоть и от обезьян, но зато гигантских. Трудно сказать, что думал Вейденрейх по поводу наших, более далёких предков, может быть, он хотел сказать, что обезьяны, предки европейцев, с обезьянами, предками азиатов, на одной ветке не сидели? Скорее всего так и думал! Нам кажется, что это не принципиально, от какой ты обезьяны произошел. Все обезьяны хороши!

Другой авторитетный ученый Даун, именем которого назван порок развития — синдром Дауна, и вовсе считал, наблюдая при заболевании, описанном им, плоское «луноподобное» лицо, узкие, скошенные и широко расставленные глаза, желтый цвет кожи, задержку роста (т. е. черты, внешне напоминающие монголоидов), а также врожденное слабоумие, гиперсексуальность, агрессию, что все монголоиды — это и есть люди, которые несут в своей популяции дегенеративные наследственные качества. Позже выяснилось, что причиной появления новорожденных с синдромом Дауна является нерасхождение 21-й пары хромосом, когда у младенца присутствует лишняя хромосома, доставшаяся ему от родителей. Никакого отношения к монголоидам лица, имеющие такую наследственную аномалию, не имеют, как, собственно, и сами монголоиды к этому синдрому! В доказательство тому можно привести пример, что у монголоидов с равной вероятностью (точно так же, как и у представителей других рас) рождаются дети с синдромом Дауна. Генетики, оспаривая утверждение Дауна, заявляют, что все люди несут в своём геноме достаточно общих черт. Лишь 8 % различных генетических признаков приходится на расовые отличия. Это намного меньше генетического разнообразия, которое можно видеть у отдельных индивидуумов одной и той же расы. Никаких стабильных хромосомных аномалий в генотипе рас не наблюдается. Следовательно, предки людей принадлежали к единому роду человека.

Совсем недавно закончился один из этапов проведения международной программы «Геном человека». В этой программе участвует и наша страна. Одним из результатов этой программы стало то, что ученые из лаборатории анализа генома Института общей генетики РАН под руководством Н. Янковского воссоздали облик прародительницы всех людей Евы. Генетики сравнили гены представителей всех рас и подрас человечества. За основу исследований был взят кусок ДНК — кольцевая молекула, которая находится в митохондриях — энергетических фабриках клетки. Исследовали именно эту молекулу, так как она передается только по материнской линии и удобна для изучения. В результате выяснилось, что эта молекула унаследована от одной женщины — праматери человеческой. Исследователи, недолго думая, рассудили, что это и была Ева, хотя это могла быть и супруга Ноя — Ноема. Но как бы то ни было, лишний раз было подтверждено, что все мы — европейцы, азиаты, африканцы — родственники. Учёные с помощью компьютерных программ воссоздали и портрет нашей праматери. Он удивительным образом был похож на портреты идеализированных женщин, которые встречаются в современном и античном искусстве. Объяснение здесь может быть только одно — художники и скульпторы во все века интуитивно ощущали, какой должен быть облик и лицо у нашей прародительницы… В противном случае их произведения ни ими самими, ни публикой не принимались и либо уничтожались самими авторами как неудовлетворительные, либо пылились непризнанные на чердаках и в запасниках. Кроме того, в чертах лица, воссозданного с помощью компьютера, удивительным образом сплелись расовые черты всех людей, живущих на планете. Портрет производит на смотрящих на него женщин сильное и странное впечатление: они будто бы узнают в нем себя. Оно и неудивительно, ведь в портрете объединились все возможные варианты женских лиц. Следующей задачей коллектива лаборатории будет создание синтезированного портрета праотца — Адама, на основе генетических исследований мужчин.

Как видим, наука не стоит на месте и обращается в сторону религии, причем делает это сама, без понуждения и идеологии, и это радует!

Однако вернемся к воззрениям средневековых ученых, которые полагали, что Адам и Ева были гигантами. И мы сможем, параллельно развивая свои мысли, смело предположить, что прародителями рас были гиганты! По крайней мере, никаких особых обстоятельств, препятствующих выдвижению такого предположения, мы не наблюдаем.

Ряд французских ученых начала XIX века высказывали иные точки зрения в отношении кандидатур праматери и праотца нынешнего человечества. Так, Вирей (1801) утверждал, что человеческий род хоть и ведет свою родословную от Адама и Евы, но современные расы образовались от сыновей Ноя и их жен. У Ноя было три сына — Иафет, Сим и Хам. Ученый считал, что от Иафета ведется род белых людей, от Сима племя смуглых людей, т. е. монголоидов, и племя красных людей, т. е. индейцев. Родоначальником черного племени Вирей считал Хама. И в самом деле, от кого же еще могли произойти расы современных людей, если спасся от потопа только Ной, его супруга и три их сына. Таким образом, остается одно — выводить родословную рас от сынов Ноя! Соответственно и общим родоначальником современного человечества следует считать Ноя, и никого другого!

Что любопытно, подтверждают точку зрения французского ученого Вирея о зарождении рас и древнеиндийские мифы. В них рассказывается о Ману — прародителях людей. Всего Ману было семь. У каждого человеческого рода, жившего в стародавние времена, был свой Ману-прародитель. Шестой Ману — сын Тваштара, может ассоциироваться с Адамом, именно он породил племя гигантов. Современные люди являются потомками седьмого Ману — Вайвасвата (он ассоциируется с Ноем). Но раз Ману Вайвасвата потомок гиганта сына Тваштара, значит, он и сам должен быть гигантом! С этим Ману связана легенда о потопе, сходная с библейской. Как-то раз Вайвасвате попалась маленькая рыбка, Ману позаботился о ней, в награду рыбка посоветовала ему построить корабль. Корабль был построен, Ману взошел на него, тут и начался потоп. Выросшая рыбка привела корабль прародителя «нового человечества» к одиноко возвышавшейся над волнами горе. Когда вода схлынула, Ману сошел на гору и сотворил жертву. Из этой жертвы поднялась девушка Ила, которая стала его женой. От неё он имел потомство — весь нынешний человеческий род, который зовется родом Ману («мануджа» на санскрите — «человек»).

В древнегреческом мифе о потопе говорится о том, что Девкарион — греческий Ной, вместе со своей супругой Пиррой, распустив пояса и закутав голову, стали бросать «кости праматери» (кости всеобщей праматери людей Земли). Из «костей», брошенных Девкарионом, появлялись мужчины, а из «костей», брошенных Пиррой, — женщины. Помимо этого, у них родились дети «нормальным путем». Один из сыновей — Эллин, стал родоначальником греческих племен.

Со времени существования «настоящих» гигантов столько воды утекло, столько необыкновенных трудностей и лишений выпало на долю гигантских людей и их потомков, облик их настолько исказился, а высота тел так уменьшилась, что они за многие миллионы лет превратились в современного человека.

Мотив о разделении языков присутствует в мифе о Вавилонской башне. На более раннем этапе современной человеческой истории, относящейся к послепотопному времени, как явствует из мифа, все люди говорили на одном языке. Передвигаясь с востока на запад в виде огромного каравана кочевников, они дошли до Вавилонии и здесь обосновались, построив город из кирпичей. Из этого же материала решили они возвести башню до неба, с тем чтобы не рассеяться по всей Земле. Башня должна была служить ориентиром и показывать обратный путь к дому любому человеку. (Наверно, с тех времен пошло выражение «Наш общий дом».) Сам Бог сошел посмотреть, чем заняты люди. Однако ему их грандиозные планы не понравились, и он смешал языки строителей, чтобы один не понимал речи другого. В результате этого люди рассеялись с того места по всей Земле, а городу Бог дал имя Бабель (Вавилон), по-арамейски — «смешать». На месте Вавилона археологи действительно раскопали два обширных пирамидальных храма.

Что любопытно, предания о башне до небес и о смешении языков существуют у многих народов. Не иначе как люди, действительно рассеявшись по Земле, унесли с собой память об этом событии. Так, в Мексике это предание связывают с колоссальной пирамидой в Чолуле. По своей форме она напоминает и египетские пирамиды, и вавилонские зиккураты, но длина ее основания в два раза больше, чем у великой пирамиды Хеопса. Древняя легенда о строительстве башни была записана испанским историком Дураном в1579 г. со слов местных жителей: «…Когда земля была окутана мраком, лишена всякой твари… со всех сторон ее окружала вода… появились какие-то люди, неуклюжие великаны, и стали хозяевами земли… Очарованные светом Солнца, не зная, как дойти до него, они вздумали построить башню, которая бы вершиной достигала неба. Когда они возвели башню насколько могли высоко… властитель высот разгневался и обратился к небожителям… В одно мгновение небожители… своими перунами обратили в прах здание, возведенное руками людей. После этого великаны, объятые ужасом, расстались друг с другом и разбрелись в разные стороны по всей Земле».

У микиров, одного из тибетско-бирманских племен Ассама, бытует такая легенда. В стародавние времена жили богатыри, потомки Рама; не довольствуясь господством на Земле, они решили завоевать и небо, построив башню. Когда строители оказались близко, небожители, опасаясь, как бы великаны не стали властителями неба, смешали язык человеческий и рассеяли род людской по всем четырем странам света. Отсюда пошли все наречия человечества.

Дж. Фрэзер, исследователь фольклора, приводит в своей книге «Фольклор в Ветхом Завете» некоторые сходные легенды других народов. Так, у африканского племени ашанти существует предание, что когда-то давно Бог жил среди людей, но после того, как одна старуха оскорбила его, он в гневе удалился в свою небесную обитель. Скорбя о его уходе, люди решили сами отправиться на его поиски. С этой целью они собрали все песты, которыми толкут зерно, и начали их ставить один на другой. Но когда составленная таким образом башня уже почти достигала неба, к несчастью, оказалось, что не хватает больше пестов. Что же делать? Один мудрец предложил простой способ: «Возмем самый нижний пест и поставим его наверх, и будем делать так до тех пор, пока не дойдем до Бога». Как только стали это делать, башня рухнула.

В антропологии фигурирует специальный термин «эффект основателя», обозначающий группу идивидуумов, случайно попавших в новую для себя среду обитания и впоследствии ставших основателями всей популяции своих многочисленных потомков. От таких «основателей», выживших после потопа людей, и могла образоваться та или иная раса. В условиях длительной географической изоляции, в окружении воды, горных преград, подтопленной территории, непроходимых болот и прочего ограниченный контингент людей испытал на себе, по всей видимости, неблагоприятное воздействие имбридинга — кровосмешения. Потомки одних родителей — братья и сестры, племянники и племянницы и т. д. — в условиях ограниченного выбора супругов вынуждены были, для того чтобы продолжить свой род, вступать в брак друг с другом, совершая тем самым непреднамеренный инцест. В результате этого у их потомков могли проявиться признаки вырождения, унаследованные затем всеми членами популяции и ставшие впоследствии отличительными расовыми признаками. Но даже если этого и не случилось, индивидуальные типологические черты предков, преобладающие в той или иной камерной популяциии, легли в основу того или иного расового типа. Даже очень вероятно, что негроидная, азиатская и европейская расы произошли независимо от своих предков, передавших индивидуальные черты всем многочисленным потомкам — представителям будущей расы! Современные расы могли образоваться только тогда, когда была нарушена коммуникация между пред-ковыми группами и постоянного обмена половыми партнерами между ними не происходило на протяжении длительного времени. Впрочем, изоляция могла быть на «идейной почве» — социокультурная — в виде запретов и предписаний: на ком следует жениться, а за кого выходить замуж.

В качестве расовых отличий «белые» стали «выращивать» большие носы, голубые глаза, светлые волосы — это стало их отличительной чертой. Впрочем, у гигантов носы были ещё больше! Так что скорее всего носы у всех людей несколько уменьшились, и сильнее всех — у азиатов. Азиатские маленькие узкие носы с небольшой высотой переносья, а также узкие черные глаза с приподнятым наружным углом и складкой верхнего века, широкие лица и жесткие прямые черные волосы закрепились как расовый признак. Низкие, широкие носы с небольшой высотой переносья, курчавые волосы, толстые губы и темный цвет кожи стали особенностью негроидов. Одним из следствий ограниченного участия первоначального более полного генофонда великанов в геномах выживших и ставших размножаться людей (дрейф генов) явилась карликовость. Ведь никто не будет отрицать, что все мы, белые, желтые, черные, являемся карликами по отношению к своим праотцам — великанам!

Легенды так рассказывают о великанах: «Волосы их сияют, белоснежная кожа ослепительна, а глаза горят огнём». Это позволяет думать, что гиганты были альбиносами. Альбиносы встречаются среди людей и сегодня в результате врожденной наследственной аномалии или дефекта генов. У них из-за отсутствия пигмента цвет кожи белый, как бумага, волосы белые, а глаза красные, так как через лишенную пигмента радужную оболочку глаз просвечивают кровеносные сосуды. В результате изоляции — инбридинга, а также из-за различий в условиях среды обитания, в которой оказались зарождающиеся расы, выявились различные степени пигментации кожи и изменения в строении скелета. Так, например, желтоватый цвет кожи и относительное уменьшение длины конечностей по отношению к телу характеризуют монголоидов. У негроидов, напротив, длинные конечности по отношению к относительно короткому телу и черный цвет кожи. У европеоидов конечности и тело достаточно пропорциональны, а цвет кожи подвергся меньшему изменению и стал бледно-розовым.

Кроме того, у темнокожих народов ступни ног, ладони, внутренняя поверхность пальцев и промежность светлее, чем остальная кожа. Наряду с тем, что в Африке Изредка встречаются светлоглазые негры, это может свидетельствовать о том, по мнению некоторых антропологов, что предки негроидов были светлые люди. Правда, у светлокожих кожа на ступнях, ладонях, пальцах рук и в промежности несколько темнее, чем на остальных частях тела, и довольно часто встречаются темные глаза. О чем это свидетельствует, непонятно… не о том же, что их предки были темнокожие?

Биологи констатируют, что образование новых популяций людей не несет в себе ничего принципиально нового по отношению к процессу видообразования, который можно наблюдать у животных. Так, например, наиболее вероятным фактором видообразования приматов в условиях географической изоляции некоторые ученые рассматривают тот же инбридинг. Еще Дарвину было известно, что близкородственное скрещивание приводит к неблагоприятному результату, а в общей форме к вырождению. В организме непрерывно протекают малые мутации генов, которые в условиях ограниченной группы особей, передаваясь по наследству, постепенно накапливаются и в конце концов приводят к изменению облика членов популяции. Это же обстоятельство является мощным фактором видообразования, когда от исходного вида образуется несколько новых, уже в меньшей степени схожих между собой, сначала подвидов, а затем видов. Чем больше срок изоляции популяции от своих сородичей, тем разительней перемены в их генах и телах. Следствием этого процесса может явиться отсутствие нормальной скрещиваемости между потомками некогда единого вида, расщепившегося на два самостоятельных.

Похоже на то, что аналогичная картина наблюдается у людей. Доказательством того, что все ныне живущие расы имели одних и тех же предков, является то, что их представители, за малым исключением, свободно скрещиваются друге другом и, несомненно, принадлежат к одному виду. Так как процесс селекции проходит уже довольно давно с того момента, когда расы «узнали» о существовании друг друга, то появились целые народности, состоящие из смешанных типов. К примеру, жители Океании или современные народы Сибири и Южной Америки являют собой неоднородное население со смешанными расовыми признаками. Однако существуют весьма малочисленные, но задокументированные факты нескрещиваемости представителей разных народностей друг с другом. Так, Ч. Дарвина весьма заинтересовала отмечаемая у тасманок и некоторых австралиек неспособность забеременеть от белых мужчин. Тогда это пытались объяснять внушением вождей и нежеланием самих женщин рожать от белых колонистов.

Вообще в отношении австралийских аборигенов можно сказать, что изоляция не пошла им на пользу. В больших кучах хозяйственных отходов человека, которые имеются на австралийских берегах, были обнаружены обломки весьма совершенных орудий труда человека, жившего здесь около 30 тыс. лет назад. Однако некоторые найденные ископаемые черепа людей носят явно дегенеративные черты. Исследователи даже поначалу определяли их принадлежность к очень примитивным людям хомо еректус (человек выпрямленный). Выяснилось между тем, что эти черепа имеют возраст всего 10 тыс. лет. Таким образом, за несколько тысячелетий современный человек сумел пройти путь обратного «развития», «нормальное» эволюционное прохождение которого ученые приписывают человеку за сотни тысяч лет. Они сравнялись — якобы предок человеческий, эволюционировавший на протяжении сотен тысяч лет, и современный человек, превратившийся в деграданта за несколько тысячелетий! Другие ученые интерпретируют эти сенсационные находки по-другому. Будто бы современные люди, проникнув в Австралию, смешались с проживавшим там населением примитивных хомо еректусов, доживших до столь позднего времени благодаря изолированному положению Австралии. Те черепа, которые были найдены, по мнению этих ученых, принадлежали метисам, счастливо соединившим в себе черты своих совершенных и примитивных предков. Это поистине удивительно! Австралийки и тасманки, которые не беременеют от белых мужчин, представителей своего вида, умудрились забеременеть чуть ли не от обезьяночеловека! Когда первые колонисты из европейских стран приплыли в Австралию, их поразила дикость и неустроенность быта живущих там людей. Голые люди бродили по материку, занимаясь собирательством, без всякого признака цивилизации.

Гораздо позже выявились и другие факты нескрещиваемости между людьми. Высоко в горах Китая обитает племя низкорослых людей, покрытых волосами. Представительницы прекрасного пола в этом племени не способны забеременеть не только от белых мужчин, но и от самих китайцев — не представителей своего племени. Известно также, что в Сайгоне во время войны во Вьетнаме американских военных обслуживали китайские проститутки одной народности, проживающей в удаленной провинции Китая, очень красивые небольшие женщины, которые не пользовались контрацептивами не в силу своей дикости, а в силу того, что они были не в состоянии забеременеть от американцев. Существуют и другие не вполне подтверждённые факты такого рода. Это, конечно, не говорит о том, что представительницы этих удаленных от центра цивилизации народностей вместе с мужьями образуют иной вид, несхожий с тем, к которому относят современного человека. Но о том, что процессы разобщения благодаря географической изоляции и социокультурным установкам кое-где все-таки продолжают делать свое дело, несмотря на всеобщую интеграцию, и уже приводят к частичному отпадению автономно существующего племени от ствола человечества. От участия во всечеловеческом размножении они, по крайней мере женщины, отстранены. Неизвестно, правда, как дело обстоит с мужчинами: смогут ли от них забеременеть белые женщины? Похоже на то, что таких экспериментов пока ещё никто не ставил.

www.e-reading.mobi

psycentr-algis.ru

Известные люди с синдромом дауна, особенные дети знаменитостей

Узнайте больше о многих талантах актеров, моделей, знаменитостей, ученых, политиков, предпринимателей с синдромом Дауна и звездах воспитывающих солнечных детей. Наслаждайтесь!

Талантливые люди солнца

  • Люк Циммерман

Актер с синдромом дауна, снялся в семейном сериале ABC «Тайная жизнь американского подростка». Роль Тома Боумена старшего брата Грейс принесла популярность и успех. Снялся в Glee, эпизод 2013 года «Movin ‘Out».

  • Лорен Поттер, родилась 10 мая 1990 года

Светловолосая актриса с синдромом дауна завоевала популярность на телешоу Glee, где сыграла Бекки Джексон.

  • Томми Джессоп, родился 19 января 1985 года Великобритании

Звезда BBC Growth Up Down’s, британском документальном фильме «Растущее вниз». Картина о трех людях с синдромом Дауна, их ежедневными взлетами и падениями, когда ставят пьесу Шекспира — Гамлет. Актер работает на телевидении с 2007 года, снялся вместе с Николасом Хоултом в «Coming Down the Mountain».

  • Крис Берк, родился 26 августа 1965 года

Христос Берк — посол доброй воли Национального общества синдрома Дауна (NDSS). Использовал статус знаменитости, чтобы познакомить с синдромом Дауна во всем мире. Известен ролью любимого брата, Корчи из семьи Тхахера, в популярном телешоу Life Goes On. Долгая карьера в Голливуде включает роли в фильме Mona Lisa Smile, сериалах, таких как ER, Touched by Angel.

  •  Эдвард Барбанелл, родился 14 августа 1977 г.

Комик, похититель сцены из комедий The Ringer, Workaholics, The New Normal. Выступил с гостем «Jackass 3D» Джонни Ноксвилла. Снялся в инди-хит Дориан Блюз.

  •  Джейми Брюер, родилась 5 февраля 1985 года

Актриса, которая появилась в американской истории ужасов- «American Horror Story: Coven», где играет ясновидящую ведьму Нэна.

Девушка модель с синдромом дауна, появившейся на подиуме в рамках Mercedes-Benz Fashion Week, неделе высокой моды Нью-Йорка. Борется за права инвалидов штата Техас.

  •  Майкл Джонсон

Известный художник, выставлял работы в Университете Вандербильта. Создал более 500 картин по заказу. Его искусство было представлено на обложке Американского журнала общественного здравоохранения.

  • Валентина Герреро

Самая молодая и популярная фотомодель мира моды 2012 года. Начала карьеру, когда ей было меньше года. Милая улыбка стала вирусной через пару дней, достигла самую желаемую мечту любой модели — обложку журнала People.

  • Ayelén Barreiro выбран для участия в качестве танцора на одном из популярных танцевальных шоу Южной Америки, организованном известным аргентинской знаменитостью Марсело Тинелли.
  • Эли Реймер первый, кто достиг базового лагеря на Эвересте, 2012 год. Полный год подготовки вместе с отцом показал, что обладает физической силой, умственным сосредоточением, дисциплиной, выносливостью.
  • Джудит Скотт, 1 мая 1943 — 15 марта 2005

Была всемирно известным американским скульптором волокна. Джудит родилась в семье среднего класса в Цинциннати, штат Огайо, в 1943 году вместе с сестрой-близнецом Джойс. В отличие от Джойс, Джудит родилась с синдромом Дауна.

В раннем детстве девочка потеряла возможность слышать, переболев скарлатиной. В возрасте семи лет ее отправили в государственное учреждение штата Огайо, где оставалась до тех пор, пока сестра не стала опекуном 35 лет спустя. В 1987 году Джудит была зачислена в Центр творческого роста Окленда, штат Калифорния, который поддерживает людей с нарушениями развития. Там Джудит открыла страсть и талант к абстрактному волокнистому искусству. Сейчас работы Джудит можно увидеть в музеях их цены велики, доходят до десятков тысяч долларов.

  • Паскаль Дюкенн

Родился 8 августа 1970 года в Вилворде, Бельгия. Является бельгийским актером. Получил приз за мужскую роль на Каннском кинофестивале 1996 года за роль Жоржа в фильме «Восьмой день» с Даниэлем Отейлом, который играл Гарри. Сейчас живет в Брюсселе. У него синдром Дауна. В 2004 году получил высокое звание Командующего Ордена Короны (Бельгия).

Художник из Аламо, Калифорния. Раймонд окончил среднюю школу Сан-Рамон-Вэлли, Данвилл, Калифорния. С сентября 1996 года посещает программу старшей школы, ходит на занятия по искусству колледжа Лэни.

Раймонд изучает китайскую кисть с известным художником Сан-Франциско Лампо Леонгом с 1990 года. Разработал уникально свободный, выразительный стиль живописи, который получил признание. Сосредоточен на живописи животных, от львов до тигров, ящериц, слонов, птиц, рыб.

Использует фотографии животных изображений в качестве моделей, его интерпретация совершенно уникальна. Материалы — чернила и акварель, нанесенные круглой кистью на тонкую абсорбирующую рисовую бумагу. Картины Раймонда завоевали множество наград. У него постоянная выставка в галерее очень специальных искусств, Беверли-Хиллз, штат Калифорния.

  • Мария Ланговая, родилась в 1997 году

Маша – спортсменка, российская чемпионка мира по плаванию, живет в Барнауле. В юном возрасте, мама водила ее в бассейн. Вода стала для ребенка родной стихией, благодаря упорному труду Мария стала профессиональной спортсменкой.

  • Карен Гафни, 1977 год

Активистка по защите прав инвалидов и первый человек с синдромом Дауна получивший почетную докторскую степень гуманитарных наук, Университет Портленда 5 мая 2013 года, за работу по повышению осведомленности о способностях людей, которые имеют Синдром Дауна. Карен достигла поразительных успехов в плавании. С парализованной левой ногой переплыла Ла Манш, 14 километров в воде температурой 15 градусов.

На параолимпийских играх несколько раз выигрывала золотые медали. Кроме того, основала фонд помощи людям с ограниченными возможностями.

  • Мэдлин Стюарт родилась в августе 1997 года

Уникальная 20-летняя модель из Брисбена, Австралия. Мадлен, названа прессой не только супермоделью, но и «самой известной в мире моделью с синдромом Дауна». Эта невероятно мужественная, красивая, талантливая молодая женщина имеет удивительный успех, привлекла внимание средств массовой информации как в Австралии, так и на международном уровне.

  • Паула Сейдж, 1980 год рождения, Великобритания

Разносторонность Паулы Сейдж поражает воображение. Спортсменка, профессионально играющая в нетбол; успешный адвокат, оказывающий юридическую поддержку двум международным фондам — Ann Craft и Mancap; красавица актриса, за роль в британском фильме «После жизни» получила несколько престижных наград BAFTA в категории «Лучший дебют в кино».

  • Сергей Макаров

Российский Актер театра Простодушных. Получил главный приз фестиваля «Кинотавр» за главную роль Миколки в фильме «Старухи».

  • Лейсан Зарипова из Татарстана, село Богатые Сабы имеет синдром Дауна. Но это не помешало стать первым в России инструктором по танцам, единственный в России лицензированный преподаватель латиноамериканского танца зумба.

Эти мужественные молодые люди, женщины, дети показывают пример, демонстрируя каждому силу решительности и веру. Обычные люди, вдохновляющие других, которым, пришлось получить великие уроки, скрытые за вызовами.

Солнечные дети знаменитостей

Особенные дети в семье – настоящий огромный труд, требующий многих сил. Но терпение может стать волшебным, когда родители уделяют внимание талантам, верят в них.

Знаменитые родители смело рассказывают о Детях родившихся с синдромом Дауна, показывая пример многим людям

  • Ирина Хакамада Политик, предприниматель, решившаяся родить после сорока лет. Дочь Маша, которая родилась в 1997 году, имеет синдром Дауна.

Эта информация держалась втайне некоторое время. Однако, в 2004 году произошла тяжелая семейная трагедия. У Машеньки врачи обнаружили лейкоз. Ребенок успешно перенес курс химиотерапии, преодолел недуг.«Это выстраданный, очень желанный плод нашей любви» — говорит Ирина Мицуовна о дочери. Сейчас Маша взрослая, учится на керамиста в колледже, увлекается театром, танцами и имеет незаурядные творческие способности.

  • Лолита Милявская

Певица Лолита не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. Роды случились на шестом месяце беременности, ребенок родился с малым весом, около полутора килограммов. Когда врачи подтвердили, что дочь Ева имеет синдром Дауна мать была шокирована. Справившись с первыми эмоциями, делает все, чтобы Ева наиболее полно реализовала творческие способности.

  • Эвелина Бледанс

Актриса и теле ведущая первого апреля 2012 года стала мамой – на свет появился Семен. Ребенок страдает тяжелой генетической патологией – синдромом Дауна. Аномалию врачи обнаружили еще на 14-й неделе беременности при узи исследовании. Тогда же медики предлагали прервать беременность. Но супруги решительно отказались и никогда не сожалели об этом поступке.

Сема активный, жизнерадостный. Мать с гордостью рассказывает об успехах сына в соцсетях, давая надежду другим людям, воспитывающим особенных детей. Значительное количество времени отдает развитию ребенка, собственным примером показывая, что таких детей нужно любить, обожать, они красивые, смышленые, веселые.

  • Джон Макгинли

У старшего сына актера Джона Макгинли, Макса диагностирован Синдром Дауна. Звезда сериалов принимает активное участие в жизни сына. Макгинли обращается ко всем людям, имеющим солнечных детей:

«Вы не сделали ничего плохого. Это не наказание за ошибки молодости. У ребенка 21 хромосома. Вы не единственные, кому Бог послал это чудо. И любите. Любовь творит чудеса»

Внук Ельцина, первого президента страны, родился с синдромом Дауна. Однако, генетическая аномалия не помешала Глебу добиться огромных успехов в плавании, завоевать золотую медаль. Мать, Татьяна Юмашева, с радостью делится успехами среднего сына Глеба Дьяченко в facebook.

9 успешных людей, предпринимателей с синдромом дауна

Эти девять человек за последние года сделали историю не только для других с тем же состоянием, их семьям, но и для всего мира. Они сделали это, достигнув целей, о которых многие говорили, как неодолимых для людей, имеющих трисомию 21.

Еще 10 лет назад невозможно было поверить, что особенный человек сможет написать книгу, стать модельером или управлять собственным рестораном. Сегодня сотни людей ежедневно демонстрируют потенциальные и неоспоримые успехи.

  1. Анна Вивес, специалист, новатор, испанский профессионал создала официальную типографию для одной из самых известных футбольных команд мира, Барселона. После этого не только стала популярной, но и основала собственную базу для поддержки женщин, которые стали жертвами дискриминации.
  2. Тим Харрис: ресторатор. Ему принадлежит Tim’s Place, «самый дружелюбный ресторан мира». История Тима полна надежды. Этот молодой человек встречает клиентов, которые посещают семейный ресторан в Альбукерке, штат Нью-Мексико. Своей очаровательной личностью превратил место в очень популярный ресторан, где посетителей приветствует знаменитыми объятиями. Семья мечтала дать мальчику возможность почувствовать себя независимым. Работа Тима является очень важной, он, безусловно, незаменим.
  3. Мариа Рейес Мермеладас, владелица компании мармелада в Боготе, Колумбия: мечта Марии Рейес заключалась в том, чтобы производить и продавать свою самую большую страсть, мармелад. При поддержке матери и членов семьи она достигла своей мечты — продает продукт во многих городах страны.
  4. Эшли Дерамус, модельер: Эшли выпускает линию одежды для женщин с синдромом Дауна. Вдохновленная собственными потребностями, решила создать продукт, который соответствует уникальной фигуре таких женщин, как она. Официальная коллекция была представлена на конференции Конгресса по синдрому Дауна в июле 2013 года.
  5. Дебора Сибра, писатель: Эта молодая бразильская женщина с синдромом Дауна не только получила ученую степень, так же выпустила первую книгу для детей «Дебора конта-историй».
  6. Пабло Пинеда 1974 г.р., Писатель, оратор, актер: испанец Пабло Пинеда, Мировая знаменитость. В раннем возрасте у него обнаружили мозаичную форму синдрома Дауна (лишнюю хромосому содержат не все клетки). Снялся в трех сериалах (где играет самого себя). За роль в фильме «Я тоже» («Yo, También»), получил приз кинофестиваля в Сан-Себастьяне. Закончил обычную школу.Живет в Малаге, работает в муниципалитете, преподает. Пабло имеет несколько дипломов: преподавателя, бакалавра искусств, степень по педагогической психологии. В родном городе его именем названа площадь. Его последняя книга «El reto de aprender» «Задача обучения».
  7. Меган Маккормик — первый человек с синдромом Дауна, которая с отличием окончила технический колледж в Соединенных Штатах. Меган получила диплом об образовании и была лучшая в классе Технического колледжа сообщества Блуграсс, Кентукки. Мечта — воспитывать маленьких детей и стать образцом для подражания для них. Мама говорит, что единственная тайна заключалась в том, чтобы воспитывать без учета ограничений, уважая и поддерживая способности.
  8. Анжела Бачиллер — стала первой избранной членом совета в Испании. До этого работала административным помощником в отделе социального обеспечения и семьи, как ожидается, продолжит политическую карьеру. Любимые занятия —чтение и путешествия. Мечта состоит в том, чтобы изменить ситуацию жизни людей с ограниченными возможностями, приспособить их к нормальной жизни.
  9. Мария Нефедова Живет в столице и является единственным официально трудоустроенным «солнечным человеком» в России. Работает в центре «Даунсайд Ап» помощником педагога, помогает специалистам проводить групповые занятия для детей с синдромом Дауна.Играет на флейте, участвует в театральных постановках.

Великий урок этих девяти человек заключается в том, что когда следуете мечтам, используете силы и способности с мудростью, то трансформируете мир на благо, получаете успех, признание, вдохновляете других.

ovp1.ru

фото и признаки у новорожденных

Развитие синдрома Дауна у детей связано с врожденным отклонением количества хромосом. Прогнозы при такой патологии в большинстве случаев неблагоприятные.

Болезнь относится к числу самых сложных и тяжелых состояний в значительной степени меняющих качество жизни пациента.

В медицинской практике синдром представляет собой отдельный раздел педиатрии. О признаках синдрома Дауна у новорожденных расскажем в статье.

Как наследуется брахидактилия у ребенка? Узнайте об этом из нашей статьи.

Понятие и характеристика

Синдром Дауна представляет собой хромосомную аномалию, при которой возникает копия хромосомы 21-й пары.

Кариотип при этом представлен 47 хромосомами. Заболевание редко встречается в медицинской практике.

Половая принадлежность не оказывает влияния на риск развития патологии. Синдром получил свое название в честь педиатра, впервые обратившего внимание на данный тип врожденных отклонений — Л. Дауна.

Заболевание имеет ярко выраженную симптоматику и подразумевает определенную терапию.

Особенности заболевания:

  1. Нормой считается наличие у новорожденного 46 хромосом (23 пары), которые наследуются в равных количествах от отца и матери, наличие 47 хромосомы всегда указывает на развитие синдрома Дауна.
  2. Копия хромосомы 21-й пары образуется за счет дополнительного генетического материала (такой процесс всегда имеет определенные причины развития).
к содержанию ↑

Почему рождаются такие дети?

Главной причиной рождения ребенка с синдромом Дауна является состояние здоровья его родителей. Особую роль играет их возраст, этническая принадлежность, проживание в условиях неблагоприятной экологической среды и ряд других факторов.

Болезнь передается по наследству. Если в роду были случаи рождения детей с синдромом Дауна, то при беременности женщине необходимо пройти специальные виды обследования.

Причинами рождения ребенка с синдромом Дауна могут стать следующие факторы:

  • возраст матери младше 18 лет или старше 30 лет;
  • возраст отца старше 40 лет;
  • генетический фактор;
  • дефицит фолиевой кислоты у родителей;
  • кровное родство родителей.

Никогда не могут спровоцировать синдром Дауна неблагоприятные факторы, сопровождающие беременность. Например, злоупотребление вредными привычками, стрессы, вирусные или инфекционные заболевания и пр.

Болезнь является исключительно хромосомным и врожденным отклонением. Повышается риск ее развития, если хотя бы один из родителей является носителем транслокации 21-й хромосомы.

к содержанию ↑

Совет от редакции

Существует ряд заключений о вреде моющей косметики. К сожалению, не все новоиспеченные мамочки прислушиваются к ним. В 97 % детских шампуней используется опасное вещество Содиум Лаурил Сульфат (SLS) или его аналоги. Множество статей написано о воздействии этой химии на здоровье как деток, так и взрослых. По просьбе наших читателей мы провели тестирование самых популярных брендов. Результаты были неутешительны - самые разрекламированные компании показали в составе наличие тех самых опасных компонентов. Чтобы не нарушить законных прав производителей, мы не можем назвать конкретные марки. Компания Mulsan Cosmetic, единственная прошедшая все испытания, успешно получила 10 баллов из 10. Каждое средство произведено из натуральных компонентов, полностью безопасно и гипоаллергенно. Уверенно рекомендуем официальный интернет-магазин mulsan.ru. Если вы сомневаетесь в натуральности вашей косметики, проверьте срок годности, он не должен превышать 10 месяцев. Подходите внимательно к выбору косметики, это важно для вас и вашего ребенка.

Внешние проявления

Как выглядят дети с синдромом Дауна? Синдром Дауна всегда меняет внешность ребенка. Визуальные отличия проявляются в первые дни его жизни. Постепенно некоторые особенности становятся более отчетливыми.

Дети с такой патологией не склонны к агрессии. Они миролюбивы, добродушны и способны радоваться любым происходящим событиям.

Такие факторы становятся причиной чрезмерной улыбчивости детей.

Ребенок с синдромом Дауна — фото:

Внешние проявления синдрома Дауна:

  • монголоидный разрез глаз;
  • плоская переносица;
  • складка на слезном бугорке;
  • различные дефекты речи;
  • широкие кисти рук;
  • увеличенный размер затылочной части головы;
  • непропорционально крупные черты лица.
к содержанию ↑

Симптомы и признаки

Как определить синдром Дауна у новорожденных?

Дети с синдромом Дауна в большинстве случаев рождаются доношенными, но на 6-8 неделе беременности у женщина возникает угроза выкидыша.

Визуальная диагностика патологии у новорожденных детей не отличается трудностями. Малыши с таким диагнозом отличаются от здоровых грудничков строением тела, поведением и реакцией на окружающие факторы.

Симптомами синдрома Дауна у новорожденных детей являются следующие состояния:

  • масса тела ребенка на 8-10% ниже нормы;
  • черепно-лицевые дизформии;
  • пониженный мышечный тонус;
  • увеличенный размер губ и языка;
  • наличие третьего родничка;
  • деформация ушных раковин;
  • деформация грудной клетки;
  • укороченные конечности;
  • искривление мизинца;
  • аркообразное небо;
  • неправильный прикус.

к содержанию ↑

Пренатальная диагностика

Выявление синдрома Дауна осуществляется методом пренатальной диагностики. Обследования проводятся на разных этапах беременности.

При выявлении признаков патологии специалисты могут предложить женщине прервать процесс вынашивания плода. Окончательное решение принимают родители.

В некоторых случаях обследование может показать ложноположительные результаты, но такие ситуации в медицинской практике являются единичными.

Диагностика проводится следующими методами:

  1. Скрининг первого триместра беременности (формирование плода контролируется УЗИ-диагностикой, дополнительно изучается биохимический состав крови женщины).
  2. Биопсия хориона (исследование направлено на изучение тканей оболочки плода).
  3. Акушерское УЗИ (комплексное обследование половой системы женщины).
  4. Амниоцентез (подробный анализ околоплодных вод).
  5. Общие анализы крови для беременных (общий, биохимический, на гормоны и пр.).
  6. Кордоцентез с кариотипированием плода (процедура представляет собой специальный анализ крови плода, взятой из пуповины).

О симптомах и признаках аутизма у детей читайте здесь.

к содержанию ↑

Физическое и умственное развитие

Сидром Дауна становится причиной нарушения работоспособности всех систем детского организма.

Дети с таким диагнозом отстают в умственном, моторном и физическом развитии, но только до определенного этапа.

Общая слабость организма может стать причиной летального исхода в первые пять лет жизни малыша. Однако при наличии благоприятных факторов и проведения полноценной терапии у ребенка могут развиваться ярко выраженные таланты.

«Сильными» сторонами ребенка с синдромом Дауна могут стать следующие факторы:

  • быстрое обучение чтению;
  • хорошая обучаемость;
  • таланты в творческих специальностях;
  • некоторые спортивные достижения.

Дети с синдромом Дауна очень внимательны к деталям. Они обладают хорошей зрительной памятью. Наблюдательность помогает им быстро запоминать и повторять действия других людей.

При обучении рекомендуется использовать максимальное количество образцов или показывать действия на собственном примере.

Кроме того, таким детям свойственна эмпатия. Они сочувствуют переживаниям, проявляют желание поддержать нуждающегося в трудную минуту и хорошо распознают обман.

«Слабые» стороны ребенка с синдромом Дауна:

  • трудности с математическими расчетами;
  • низкая концентрация внимания;
  • скудный словарный запас;
  • неумение анализировать определенный материал.
к содержанию ↑

Сопутствующие заболевания

Дети с синдромом Дауна склонны к частым заболеваниям различной этиологии.

Их иммунитет в значительной степени снижается развитием патологии.

Такие малыши чаще болеют простудными заболеваниями, пневмонией, бронхитом.

Инфекционные и вирусные поражения организма сопровождаются осложнениями и могут приобретать хроническую форму.

Сопутствующими заболеваниями могут стать следующие патологии:

  • косоглазие;
  • эпилепсия;
  • фолликулит;
  • бесплодие;
  • тугоухость;
  • ожирение;
  • эписиндром;
  • катаракта;
  • экземы;
  • глаукома;
  • болезнь Альцгеймера;
  • лейкоз.
к содержанию ↑

Поддаются ли лечению генетические нарушения?

Полностью вылечить синдром Дауна невозможно, но своевременная и комплексная терапия ребенка помогает улучшить некоторые его навыки и укрепить здоровье.

Некоторым пациентам удается добиться внушительных успехов в трудовой деятельности или социальной адаптации во взрослом возрасте. Условием положительного результата лечения является непрерывная терапия в течение всей жизни.

Лечение синдрома Дауна включает в себя следующие методики:

  • постоянное наблюдение у профильных специалистов;
  • симптоматическое лечение сопутствующих заболеваний;
  • физиотерапия и ЛФК;
  • логопедические занятия;
  • заместительная терапия тиреоидными гормонами.

Можно ли исправить асимметрию лица у грудного ребенка? Ответ узнайте прямо сейчас.

к содержанию ↑

Особенности воспитания

Специалисты рекомендуют не помещать ребенка с синдромом Дауна в специализированные интернаты. В окружении близких и здоровых людей им проще развиваться и бороться с недугом.

Родителям необходимо заранее подготовиться к изменению своего образа жизни, большая часть времени понадобится ребенку.

Даже временное отсутствие внимания к малышу может усугубить его состояние и снизить эффективность терапии.

Родители должны:

  1. Проводить регулярные занятия, направленные на развитие умственных способностей и моторики.
  2. Обеспечить должный уход за ребенком.
  3. Осуществлять терапевтические процедуры.
  4. Больше общаться с ребенком.
  5. Повышать самооценку ребенка.
  6. Обеспечить моральную поддержку.
  7. Терпеливо относиться к неудачам малыша.
  8. Постараться приучить ребенка к определенному распорядку дня.
  9. Создавать для ребенка мотивацию.

При отсутствии благоприятной атмосферы эмпатия ребенка с синдромом Дауна может смениться агрессией.

Однотипные задания будут провоцировать раздражительность.

Самооценка снизится, и появятся комплексы. Ребенок замкнется в себе и прекратит контакты с окружающими людьми. Исправить такие последствия будет крайне сложно.

к содержанию ↑

Прогноз для семей

Прогнозы при наличии у ребенка синдрома Дауна напрямую зависят от индивидуальных особенностей его организма и терапевтических мероприятий, которые проводят родители.

При правильном подходе такие дети хорошо справляются с элементарными коммуникационными и бытовыми навыками.

Известны случаи, когда синдром Дауна не мешает ребенку достигать значительных успехов в творческих достижениях (например, музыка, изобразительное искусство, ремесленное мастерство). Во взрослом возрасте заболевание не мешает создавать семьи и получать высшее образование.

Положительные прогнозы возможны только при наличии следующих факторов:

  • внимательное отношение к ребенку;
  • постоянное проведение назначенной терапии;
  • обучающие занятия с ребенком;
  • занятия с профильными специалистами.

Детям с синдромом Дауна необходимы особые условия жизни.

Регулярные занятия с педагогами и родителями являются залогом успешной терапии.

Дети, к которым применяется комплексное лечение патологии, лучше адаптируются в обществе и реализуют свои таланты.

При отсутствии внимания к развитию заболевания прогнозы крайне неблагоприятны и включают в себя риск летального исхода в раннем возрасте.

О синдроме Дауна в этом видео:

Убедительно просим не заниматься самолечением. Запишитесь ко врачу!

pediatrio.ru

Чернокожий с синдромом дауна — Psycentr-Algis.ru

Чернокожие с синдромом дауна

Синдром Дауна можно будет лечить. Детская психология.

Синдром Дауна можно будет лечить еще на стадии беременности. По крайней мере, надежду на это вселяют результаты исследования сотрудников Национального института здоровья в Мэриленде, сообщает The Newscientist. Пока американским ученым удалось добиться успешных результатов во время опытов над беременными мышами. Детенышей с синдромом Дауна удалось вылечить еще в утробе матери благодаря двум протеинам, способствующим развитию клеток мозга. Как известно, люди, страдающие синдромом Дауна.

Кто придумал эти скрининги? Четвертая беременность: полгода ада

Как я не стала делать амниоцентез по итогам первого скрининга — УЗИ во время беременности

Результаты скрининга во время беременности.

. Чувствительность этих комбинаций составляет приблизительно 60% (с погрешностью 1–2%) для синдрома Дауна и около 80–90% для дефектов нервной трубки. Важно знать (не столько вам, сколько вашему врачу), какие именно маркеры и в какой комбинации у вас определялись . Результаты скрининга: как правильно Все компьютерные программы, вычисляющие вероятность того, что у плода имеются пороки развития нервной трубки или что он поражен синдромом Дауна, основаны на цифровых параметрах, которые определяют средние показатели нормы. Риск вычисляется по специальным математическим формулам. Многие современные программы учитывают не только возраст матери, биохимические маркеры, но и демографические сведения (в том числе показатели, характерные для данной местности). Кроме того, ряд программ позволяет менять перечень рассматриваемы.

Солнечный ребенок. Как от нас отвернулись друзья и появились.

Эвелина Блёданс празднует 4 года сыну Семёну

Актриса и телеведущая Эвелина Блёданс часто радует поклонников фотографиями своего сына Семёна, а сегодня мальчик празднует день рождения. «Сегодня нам 4 годика. Тигрики уже начали поздравлять». Отмечать большое событие Эвелина Блёданс отправилась в Таиланд. «Полетели мы, за здоровьем в Таиланд. Чемоданы пока не сильно пухлые, а назад поедут фрукты — овощи в большом количестве и другие полезности». Очаровательный Сёма, родившийся с синдромом Дауна, у всех вызывает улыбку.

Фонд «Даунсайд Ап» просвещает пользователей Вконтакте.

21 марта 2016 года во Всемирный день человека с синдромом Дауна социальная сеть ВКонтакте и фонд «Даунсайд Ап» проведут необычную просветительско-благотворительную акцию в поддержку людей с синдромом Дауна. Ежедневно десятки тысяч пользователей интернета употребляют слово «даун» с целью оскорбить собеседника. Двадцать первого марта все пользователи ВКонтакте смогут узнать, что на самом деле оно означает. После его публикации на сайте vk.com в.

А зачем вам больные дети?. Усыновление

Простите, ни кого не хочу обидеть. Давно захожу в эту конференцию, ибо задумываюсь об усыновлении\опеке. Вот скажите мне, а зачем вам больные дети (ВИЧ, дауны, аутисты). Как я понимаю. мало того, что возникают проблемы в общении со здоровыми-то (привыкание и т.д. и т.п.), а еще фортели от даунов могут быть. А вдруг он че ночью выдумает, че ему в голову взбредет. А ВИЧ. я все понимаю, как он передается и как не передается, но мало ли, тем более,если есть здоровые дети, а вдруг что и.

Вера Шенгелия: «Ты что, не видишь? Это же наш ребенок»Автор: Вера Шенгелия Дата публикации: 03/06/2015Темы: адаптация ребенка в приёмной семье, Особые дети-сироты, Фонд «Измени одну жизнь» – помощь детям сиротам в Москве и регионахМетки: особые дети, особые дети-сироты

инвалидность с Синдромом Дауна — нужна?. Другие дети

Что она даёт? И сложно ли её оформлять? Нас генетик спросила, а я и не знаю что ответить. И ещё у меня вопрос — говорить ли друзьям? Или когда увидят сами всё поймут? Я случайно одной мамочке рассказала — разговорились, гуляя с колясочками, так она как припустила от меня( Шокирует это словосочетание людей.

Плохой скрининг 2 триместра. Беременность и роды

Уже наревелась. Забрала результат в ЖК ХГЧ высокий 3,95, AFP 1.09 UE3 0.70 Риск Синдрома Дауна 1: 120. дали направление в ЦпсР к генетику. Не знаю,что делать. Надеюсь к нему нет очереди. завтра буду звонить, может они работают. А то крышу сносит. Если есть опят, поделитесь, плиз.

Усыновление ребенка с синдромом дауна . Усыновление

Кто-нибудь усыновлял/брал под опеку даунят? Знаю, что таких детей нужно усиленно развивать, чем раньше, тем лучше. Также говорят, что россияне практически их не усыновляют. Правда ли это? Жалко их, я таких детей знаю не понаслышке. Сама пока эту тему просто обдумываю. Может и ни во что не выльется. А может и выльется..

Предложили сад компенсирующего вида с задержкой речевого.

У кого так было?Деть 6мес.дома,из них 2мес.в саду(сад обязали ее взять).Сразу сад хотел ее спихнуть в коррекц.сад с ЗПР.Девочка (3г.только исполнилось)хорошо развивается,ЗПР нет,стала быстро учиться говорить,сама себя хорошо обслуживает.Сказали,что в ясел.группе был дефектолог(?) и логопед(?).Что странно,они по садам в ясельн.группу вообще не ходят.Предложили перейти в сад компенсир.вида для детей с задержкой речи и ПР.Боюсь сделать ошибку.Обратно нас в этот сад не возьмут.В Хорошевском.

Синдром Дауна . Третья — лишняя? Не так.

Синдром Дауна. Третья — лишняя? Не так давно в блогах вызвала бурное обсуждение передача на радио «Эхо Москвы». Тема была такая: «Имеют ли право на жизнь «неполноценные дети» или же лучше их «убивать, чтобы не мучились и не мучили других». Конечно, у нас свобода слова и все такое прочее, но есть вещи, которые нельзя обсуждать и ставить под сомнение, в их числе – право детей на жизнь. Я понимаю, что кому-то нужен рейтинг любой ценой, и человек, поднявший эту тему, его получил, но как могло.

Эвелина Бледанс открыла курсы для родителей «солнечных» детей

Актриса и телеведущая Эвелина Семина-Бледанс и ее супруг Александр Семин, воспитывающие малыша с синдромом Дауна, теперь будут вести видео-курсы для родителей, сообщает InformAgency.ru. Новый образовательный проект получил название, производное от имени малыша Сёмы – сёминары. Родители Сёмы обещают, что курсы будут содержать полезные материалы для развития не только «солнечных» детей, но и обычных ребятишек. Курсы будут представлять собой это будут короткие видео-ролики с занятий самого Сёмы.

Аутизм у детей: что это? Детский сад и школа глазами мамы.

. Тем более, что физически, если не вдаваться в поведенческие проблемы, ребенок-аутист выглядит здоровым. То есть ребенка с синдромом Дауна или ДЦП сразу видно, а аутисты производят впечатление здоровых, но невоспитанных, сильно избалованных, холодных, эгоистичных детей. Представьте, как родителям тяжело в обществе! Ведь не будешь каждому объяснять, что с твоим ребенком не так, часто проблема просто не афишируется. В результате отсекается прежний круг общения: ты не можешь прийти к семейным друзьям, потому что твой ребенок не может играть с их детьми, не может переносить шум, свет, толпу людей. А общаться толь.

Тук-тук, из соседней конфы, насчет скрининга 🙁

Девочки, привет! Получила нехорошие результаты первого скрининга, на с.Дауна 1:50, УЗИ в норме. Решила провести опросик у бывалых, какие риски были у Вас, плюс границы МоМ на первом скрининге (у кого сохранились данные), и в итоге какие детишки родились. Очень надеюсь на Вашу поддержку, т.к. не хочу делать амнио. Развейте мои страхи, пожалуйста!

у меня риск по первому скринингу был 1:472, по второму цифры вообще идеальные были.у ребенка хромосомный синдром сложнее чем с-м Дауна, МВПР, ДЦП, эпилепсия.

видите ли, все эти скрининги — это больше коммерция, чем наука. если хотите точный результат — идите на амнио или на кордо.но если аборт делать не будете и готовы к любому ребенку — то просто забейте, хорошо питайтесь, больше гуляйте и найдите себе хорошего акушера.

кстати, получить ребенка-инвалида можно в процессе родов, а все скрининги будут идеальны.

Девочки привет, пришел результат. Беременность и роды

Девочки привет, пришел результат скрининга, пишут синдром дауна низкий риск, и ниже через 2 строки , синдром дауна только по биохимии высокий риск. Эт чо значит?

очень интересные статьи про даунов . Усыновление

очень интересные статьи про даунов. [ссылка-1]

Подросток и родители: что вместо ругани? Подростки

Как общаться с подростком без вреда для его самооценки

Как растить особенного ребенка

Сегодня свой «Звездный блог» на 7я.ру представляет актриса, телеведущая и мама 2-летнего Семёна Эвелина Блёданс. Эвелина – участница проекта Pampers Trendy Mama — объединяет звездных мам — модных, ярких и энергичных. Они активно работают, успевая уделять внимание семье, и ответственно подходят к вопросам воспитания, здоровья и ухода за малышами, заботясь о них с помощью подгузников Pampers Premium Care. Приветствую мамочек самых прекрасных детей на свете. Наверное, многие из вас знают мою.

Девочка с синдромом Дауна стала лицом рекламной кампании.

7-летняя Натти Голеневска приняла участие в рекламной кампании Back To School бренда Sainsbury. Девочку с синдромом Дауна отобрали среди сотен других кандидатов. Активисты поддержали решение крупнейшей компании по производству детской одежды привлечь к участию в рекламе ребенка с ограниченными возможностями. Решение Sainsbury пригласить Натти Голеневску рекламировать школьную форму является еще одним шагом на пути к более лояльному отношению в обществе к страдающим синдромом Дауна.

Какую группу инвалидности дают с синдромом Дауна ?. Другие дети

Ситуация такая: к мужу за юридической консультацией обратился знакомый с синдромом Дауна. Парень живет с матерью, она пожилая. У отца другая семья, но официального развода нет. Приходили родственники отца, угрожали. Если что случится, парень окажется в полном распоряжении родственников, у него 2ая нерабочая группа. Их ВТЭК всем даунятам ставит ее автоматически. Оставляя побоку данные мужем юридические советы, хочу узнать вот что: есть ли возможность снизить группу инвалидности в вышестоящей.

Синдром Дауна — как распознать?. Другие дети

Девочки, помогите. Хотим усыновить девочку. Ей 4 года. Вроде, все хорошо, но что-то напрягает порой в ее лице. Сейчас порыла немного в интернете и закрались сомнения: а не синдром Дауна ли у ней? Только не смейтесь, пожалуйста! Рост 102 см, широко расставленные глаза, относительно маленькая голова (но в пределах нормы), маленькие округлые ушки, очень активная, но, конечно ЗПР (но это типично для таких детей). Главное выражение лица! Как определить синдром Дауна.

HELP! О Синдроме Дауна .. Беременность и роды

Девочки, пожалуйста, помогите, поддержите. Недавно сдавала анализы на АФП и ХГЧ, и результаты были не утешительные. АФП значительно ниже нормы. Подозрение на синдром дауна, хотя малыш развивается соответственно сроку (у меня 18 недель)и внешних признаков паталогии нет. Но врач сказала, что СД очень коварен тем, что иногда не определяетсЯ по внешним признакам. Сейчас меня ждет повторный анализ АФП, затем если он опять будет неудовлетворительным — предлагают забор крови у плода из пуповины.

Научиться любить себя.

Всё больше людей усыновляют детей или становятся приёмными родителями. Я не исключение. И всё больше людей испытывают трудности с детьми, разочарования, крах надежд, выгорают. Мне повезло, у меня замечальный сыночек, здоровый, красивый, умненький, любимый роднюлечка. Но как любить детей, если они не такие, как хотелось и мечталось? Несмотря на то, мой любимый малыш ещё очень маленький, я знаю, что буду любить его всегда, какие бы трудности нас не ждали. Хотя я знаю, что всё у нас будет и.

Я ухожу из этой темы, обсудить которую, не получилось, к сожалению.На последок, прочтите пжта мудрую притчу.

ЗАБИРАЙТЕ СВОЁ СЕБЕ

Однажды Будда проходил со своими учениками мимо деревни, в которой жили противники буддистов. Жители деревни выскочили из домов, окружили Будду и учеников, и начали их оскорблять. Ученики тоже начали распаляться и готовы были дать отпор, однако присутствие Будды действовало успокаивающе. Но слова Будды привели в замешательство и жителей деревни, и учеников.Он повернулся к ученикам и сказал:

— Вы разочаровали меня. Эти люди делают свое дело. Они разгневаны. Им кажется, что я враг их религии, их моральных ценностей. Эти люди оскорбляют меня, и это естественно. Но почему вы сердитесь? Почему вы позволили этим людям манипулировать вами? Вы сейчас зависите от них. Разве вы не свободны?

Жители деревни не ожидали такой реакции. Они были озадачены и притихли. В наступившей тишине Будда повернулся к ним:

— Вы все сказали? Если вы не все сказали, у вас еще будет возможность высказать мне все, что вы думаете, когда мы будем возвращаться.

Люди из деревни были в полном недоумении, они спросили: — Но мы же оскорбляли тебя, почему же ты не сердишься на нас? — Вы — свободные люди, и то, что вы сделали — ваше право. Я на это не реагирую.

Я тоже свободный человек. Ничто не может заставить меня реагировать, и никто не может влиять на меня и манипулировать мною. Я хозяин своих проявлений. Мои поступки вытекают из моего внутреннего состояния. А теперь я хотел бы задать вам вопрос, который касается вас. Жители деревни рядом с вашей приветствовали меня, они принесли с собой цветы, фрукты и сладости. Я сказал им: “Спасибо, но мы уже позавтракали. Заберите эти фрукты с моим благословением себе. Мы не можем нести их с собой, мы не носим с собой пищу”. Теперь я спрашиваю вас: “Что они должны делать с тем, что я не принял и вернул им назад?”

Один человек из толпы сказал:

— Наверное, они забрали это домой, а дома раздали фрукты и сладости своим детям, своим семьям.

— Что же будете делать вы со своими оскорблениями и проклятиями? Я не принимаю их. Если я отказываюсь от тех фруктов и сладостей, они должны забрать их обратно. Что можете сделать вы? Я отвергаю ваши оскорбления, так что и вы уносите свой груз по домам и делайте с ним все, что хотите.

Синдром дауна . Другие дети

Помогите, пожалуйста, найти информацию о спец.школе в Москве, которая обучает детей с синдромом Дауна. Желательно, что бы она была на английском языке. У знакомой женщины из Венесуэлы внучка с таким диагнозом. Ей рекомендовали Москву. Она хочет приехать с девочкой и жить с ней, т.к. женщина всю свою жизнь посвятила этому ребёнку.

Есть ли управа, на малолетних хулиганов?.

Ситуевина у нас неприятная приключилась, на днях.. В пятницу шли домой с площадки, из окна 9го этажа, в нас кинули сначала яблоко, которое упало рядом с Дашкой, а затем пакет с водой, который пролетел сантиметрах в десяти, от Тимкиной головки.. Такое уже случалось однажды, пару лет назад, мы тогда не ту квартиру заподозрили.. но это в прошлом.. в этот раз, за пол часа до нас, запустили яйцом в автомобиль, только что припарковавшегося знакомого. ну и собственно я стою смотрю на окна, мне.

Высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна ..

Девочки, здравствуйте. Вот была сегодня у врача в ЖК. Пришел результат от второго скрининга ( первый скрининг хороший ), высокий риск по синдрому Дауна, расчетный риск 1:160 у меня сейчас 20 недель, звонила в 17 рд ( мне туда на консультацию к генетику дали направление), там сказали, что запись только на 1 июля и на таком сроке генетик уже не консультирует. Вот к кому бы мне обратиться, никто не посоветует грамотного специалиста, чтобы окончательно разобраться во всем? Знаю, что буду все.

Астахов знает как вылечить синдром Дауна в США. Усыновление

Уполномоченный по правам ребенка Астахов совершил прорыв то ли в медицине, то ли в глупости Павел Астахов, носящий звание уполномоченного по правам ребенка, заявил, что американцам не обязательно усыновлять сироту, чтобы помочь ему. «Никто не запрещает брать и вывозить детей для проведения лечения, оздоровления, реабилитации за границу. В том числе в США», — написал он в «Твиттере». Это заявление очень много говорит о самом Астахове. Во-первых, усыновленный ребенок становится гражданином США.

Нашла тут. Другие дети

Нашла на дети.майл.ру: «Актриса Эвелина Бледанс намерена подать в суд на свою коллегу Марию Аронову, которая с недавнего времени ведет телепередачу «Все будет хорошо». Поводом к иску стали слова Ароновой, сказанные в одном из эфиров. Во время программы, посвященной детям с синдромом Дауна, Аронова спросила у гостьи студии, воспитывающей «солнечного ребенка», не опасается ли она за свою жизнь? По словам актрисы, таких детей нельзя оставлять жить дома, за ними должны постоянно наблюдать.

посмотрите уголовную хронику или просто новости: пьяный водитель сбил 5 человек. трезвый пешеход застрелил троих .

из этого несомненно можно сделать вывод, что все люди, не имеющие генетических заболеваний — групповые убийцы

Если вы отец ребенка с ограниченными возможностями .

. Слепого ребенка можно научить петь, рассказывать интересные истории или обучить азбуке Брайля. Глухого ребенка можно научить общаться посредством выражения лица и обучить языку жестов. Ребенка с синдромом Дауна можно научить прыгать, бегать и танцевать. Никогда не забывайте, что ребенку с ограниченными возможностями требуется столько же похвалы и поощрения, как и любому другому. Хотя потенциал вашего ребенка может не быть таким же, как у других детей, ему все же необходимо равняться на эту планку, поэтому не скупитесь на похвалы при каждом удобном случае. Не рассчитывайте на то, что ребенок будет похож на маленького ангела. Есть ошибочное мнение, что у ребенка с ограниченными возможностями по какой-то причине отсутст.

Особая школа. Виды коррекционных школ. Другие дети

. Интегративная школа № 1321 «Ковчег» ул. Авиамоторная, 30а, тел.: (495) 273-25-20 Принимают детей с нарушениями развития, в том числе с ДЦП. Школа № 1673 «Поддержка» для детей-инвалидов ул. Таллинская, д. 3, корп. 2, тел.: (495) 498-67-02 ГОУ № 142 4-й Лесной пер., 16, тел.: (495) 250-23-03 Работают с детьми с ДЦП, синдромом Дауна, аутизмом и другими нарушениями развития. НОУ «Развитие» ул. Новочеремушкинская, 54, корп. 4, тел.: (495) 128-46-72 Негосударственная. Дети с ДЦП с нормальным интеллектом, с задержкой психического развития. Школа «Святой Георгий» ул. Ейская, 5, тел.: (495) 350-33-81 Принимают детей и подростков с множественными нарушениями развития. Маргарита Горянская Статья предос.

Особые дети обычных родителей. Другие дети

. В это трудное время особенно важна роль специалистов — на данном этапе, как правило, врачей. От них требуется дать родителям полную информацию о диагнозе ребенка, о связанных с ним ограничениях и возможностях развития малыша. К сожалению, не многие наши доктора умеют корректно донести до мам и пап нужные сведения. Даже в медицинской среде распространены мифы о туманных перспективах развития, например, детей с синдромом Дауна. Безусловно, родителям нужна правда — неизвестность мучительнее и страшнее. Но запугивать их и рисовать исключительно страшные картины — значит отнимать у и без того психологически подавленных людей силы, необходимые для ухода за беспомощным ребенком. Братья и сестры «особых» детей Надо ли рожать еще одного? Чем грозит появление.

Дети с синдромом Дауна . Возможности социальной адаптации.

Тройной тест. Как вовремя узнать о пороках развития плода.

. е. в 15-16 недель , чтобы иметь возможность при необходимости повторить обследование и подтвердить или опровергнуть те или иные предположения. Особую настороженность вызывает снижение АФП в сочетании со стойким повышением уровня ХГ. Такое сочетание позволяет подозревать наличие у ребенка синдрома Дауна. Но только в 60% случаев женщины, вынашивающие плод с синдромом Дауна, имеют патологические показатели тройного теста; в 40% случаев отклонения лабораторных показателей отсутствуют. Следует подчеркнуть, что исследование маркеров генетической патологии является скрининговым, то eсть проводится всем беременным для выявления группы риска (иначе говоря, вы можете и не подозревать, что в рамках общего обследования по беременности у вас взяли этот анализ). Пациенткам из группы риска проводится более детальная диагностика пор.

Я б к генетику пошел. Анализы и обследования перед зачатием

. Специалисты сравнивают чередование полос с эталоном — фотографиями хромосом абсолютно здорового человека. Повреждение определяют по изменению рисунка хромосом. Чтобы беда не повторилась Какие обследования назначают, если в семье уже есть ребенок с особенностями? В каждом случае — по-разному. Например, у малыша синдром Дауна. Может ли у пары родиться второй ребенок с такой же патологией? Ответ неоднозначен: все зависит от формы заболевания у старшего. Есть обычная форма синдрома, причина которой — наличие лишней двадцать первой хромосомы. Это трисомия 21, которая встречается в 95% случаев. Если диагностирована именно она, риск рождения второго ребенка с синдромом Дауна не выше, чем у любой другой супружеской пары. Но есть тр. . Например, у малыша синдром Дауна. Может ли у пары родиться второй ребенок с такой же патологией? Ответ неоднозначен: все зависит от формы заболевания у старшего. Есть обычная форма синдрома, причина которой — наличие лишней двадцать первой хромосомы. Это трисомия 21, которая встречается в 95% случаев. Если диагностирована именно она, риск рождения второго ребенка с синдромом Дауна не выше, чем у любой другой супружеской пары. Но есть транслокационная форма заболевания, вызванная расположением одной хромосомы на другой. Двадцать первая как бы накладывается на двадцать вторую или двадцать первая — на другую двадцать первую. Чаще всего причина таких изменений — наследственные повреждения, поэтому исследование хромосомного аппарата матери, а иногда и отца необ.

Медицинская генетика: чем она может помочь приемным.

. Хромосомные болезни почти всегда несемейные, их причина — случайный «сбой» в делении хромосом. Нарушения при них врожденные, часто множественные, большинство больных страдают умственной отсталостью (исключение — нарушения в половых хромосомах: при них нарушено в основном половое развитие). Диагноз синдрома Дауна обычно ставят уже в роддоме — он «написан на лице», но не все хромосомные болезни настолько явны. Какие дети имеют больший риск синдрома Дауна? Родившиеся у мам старше 37-38 и особенно — старше 40 лет, поэтому беременным такого возраста рекомендуют дородовую диагностику хромосомных болезней. У всех остальных риск низкий, и у приемных детей (в целом) не выше. Проводят ли хромосомный анализ приемному ребенку? Да, это принято в мире, особенно ес.

Отставая от графика. В чем причина задержки развития плода.

Синдром задержки внутриутробного развития плода: формы аномалий, характерные признаки, причины и рекомендации акушера-гинеколога.

Даунят всегда видно внешне?. Другие дети

Девочки, подскажите, пожалуйста: детишек-даунят всегда можно внешне «опознать»? (У наших знакомых девочка внешне обычная, нет типичных для даунят глаз, язык во рту, рисунок на ладонях обычный. Но по описаниям характера, наклонностей и др. очень похожа на дауненка. Еще кожа рыхлая, приземистая осанка, проблемы с глазами и зубами. И они сейчас «запаниковали». Поедут делать каротип, но пока мучаются вопросом: если внешне ребенок почти «обычный», то может у него все же обнаружиться синдром Дауна?)

Воображаемые друзья, или Cиндром Карлсона. Психология.

Синдром Карлсона — психологическая особенность детей в возрасте 3-5 лет.

центры по работе с детьми с синдромом Дауна . Другие дети

пожалуйста, подскажите хорошие московские центры по работе с детьми с синдромом дауна, желательно, чтобы брали маленьких как мы. у нас все-таки генетическое нарушение, так что мне кажется логичным нам обратиться туда.

Синдром Дауна . Другие дети

Дорогие конфяне, подскажите пожалуйста сайт, посвященный деткам с синдромом Дауна. пожалуйста.

conf.7ya.ru

«Хотя врачи уверяли нас с мужем, что дети с синдромом Дауна необучаемы, наша 10-летняя дочь уже бегло читает книжки»

За десять лет работы общественная организация «Даун Синдром» помогла более чем шестистам семей со всей Украины. Сейчас родители, которые уже владеют методиками обучения таких малышей, просят поддержки у государства

Не стесняясь камер и журналистов, десятилетняя Маша старательно выводит фломастером свое имя на большом листе бумаги. Закончив писать, девочка отходит в сторону, уступая место другим детям, которые терпеливо ждут своей очереди. Своими именами малыши подписывали письмо, которое в тот же день их родители передали уполномоченному Президента Украины по правам ребенка Юрию Павленко. Таким образом взрослые пытаются привлечь внимание властей к проблеме своих деток и показать, что эти малыши хорошо поддаются обучению, им только нужно помочь.

«Когда учили с Машей предлог „под“, залезали под стол и несколько раз повторяли: „Мы сидим под столом“

— О том, что у Маши синдром Дауна, я узнала в роддоме сразу после ее рождения, — говорит Марьяна Бондарькова. — Помню, врачи и акушеры, принимавшие роды, долго не показывали мне ребенка и перешептывались между собой. Позже один из докторов объяснил, что у таких малышей характерная внешность: раскосые глаза, нет переносицы, особое строение челюсти. „Эти крошки нуждаются в заботе больше других деток. Только не оставляйте дочь в роддоме“, — просили медсестры. Я обижалась, ведь даже не допускала мысли, что можно отказаться от собственного ребенка. Очень боялась реакции супруга, но он сказал: „Это не причина любить нашу девочку меньше“.

Первые годы врачи уверяли родителей Маши, что дети с синдромом Дауна не поддаются обучению.

— Когда Маша научилась ходить, педиатры твердили: „Для такого ребенка это уже хорошо, но говорить она вряд ли будет“, — продолжает Марьяна. — Позже с такой же уверенностью убеждали, что дочь не сможет общаться с ровесниками, читать, считать и писать. Сейчас Маша все это умеет делать. У нее есть друзья, она с легкостью идет на контакт как со взрослыми, так и с детьми. Дочь ходит во второй класс, увлекается музыкой и ипотерапией (занятия на лошадях в лечебных целях). Когда мне нужно выполнить какую-то работу, я прошу Машу присмотреть за младшим братиком, которому всего три года (Кроме Маши, в семье Бондарьковых еще двое детей: 12-летняя Дарина и трехлетний Лукьян. — Авт.). Такие просьбы она выполняет с удовольствием. Сыну нравится, когда Маша читает ему сказки.

*»Мы с мужем воспитываем детей так, чтобы в будущем они стали опорой друг для друга, — говорит Марьяна. — По вечерам собираемся вместе, играем, поем песни» (фото из семейного альбома)

— Вы занимались с Машей по особой методике?

— Не совсем. Когда дочь только родилась, я ничего не знала о синдроме Дауна, поэтому полностью полагалась на свою интуицию. Маша действительно отставала от ровесников в развитии: в два года начала ходить, в три — разговаривать. Но меня радовало то, что дочь все-таки развивалась. Таким детям сложно воспринимать новую информацию на слух. Им нужно четко представлять то, о чем идет речь. Когда учили цифры и буквы, я использовала горох. Например, выкладывала из горошинок цифру «один», и Маша с моей помощью водила ладонью по ней. Так дочь могла почувствовать эту цифру. После этого мы один раз прыгали, я давала дочке один банан, насыпала одну ложку сахара в чай. В следующий раз, когда Маша видела цифру в книжке, у нее срабатывала ассоциативная память. Объясняя Маше, что означает предлог «под», вместе залезали с ней под стол и повторяли: «Мы сидим под столом». И так несколько раз. Когда пришло время идти в первый класс, Машу приняли в общеобразовательную школу. А через два года мы перевели дочь в специализированный класс, где с такими детьми занимаются по особой методике.

— Почему решили забрать дочь из общеобразовательной школы?

— Мы с супругом хотим сделать все, чтобы в будущем Маша смогла самостоятельно себя обслуживать: приготовить ужин, посчитать сдачу в магазине, перейти дорогу, получить специальность, найти работу. В других странах именно так и происходит. Такие люди не ограждены от общества, они не замыкаются в четырех стенах. Исходя из этих соображений, мы отдали дочь в обычную школу. Нам повезло и с учительницей, и с одноклассниками. К Маше хорошо относились, дети с ней дружили. Когда я забирала дочь после уроков, подружки подавали моей дочке куртку, помогали собраться. Но осваивать учебную программу ей было сложно. По закону для таких детей предусмотрено так называемое инклюзивное образование. Это означает, что ребенок занимается в классе вместе со всеми, а рядом с ним сидит еще один специально обученный педагог, который помогает выполнять задания. Но на практике такого человека нет. Маша не успевала за другими детьми. В первом классе дочь пробыла два года. За это время она научилась читать. Когда программа усложнилась, мы перевели Машу в школу-интернат для детей с ограниченными возможностями.

Уже на второй день Маша замкнулась в себе. Если до этого она была общительной, веселой, целовала меня, братика и сестричку, когда возвращалась домой, то теперь стала плакать, не хотела идти в школу. На третий день я попросила учительницу разрешить мне присутствовать на уроках и… ужаснулась. У детей, которые учились в одном классе, были совершенно разные патологии: одни малыши адекватные, другие — нет. Все шумели, толкались, плакали. Учиться в такой атмосфере было невозможно. Тогда мы с мужем перевели Машу на домашнее обучение. Чуть позже я узнала, что в Киеве на базе специализированной школы № 26 открыли три экспериментальных класса, где с такими детьми, как Маша, занимаются по особой методике. Сейчас дочка учится там во втором классе, и я очень довольна ее успехами.

«Дочка очень общительная. Увидев чернокожего мужчину в инвалидной коляске, подошла к нему и обняла»

По официальной статистике, в Украине ежегодно рождаются более 420 детей с синдромом Дауна — патологией, вызванной лишней хромосомой. Во многих странах уже давно существуют центры, занимающиеся обучением таких деток. В Украине пока все ложится на плечи родителей и общественных организаций. Десять лет назад родители-активисты создали Всеукраинскую благотворительную организацию «Даун Синдром».

— За эти годы мы добились существенных успехов и теперь владеем методиками, при помощи которых нам удается максимально развить таких деток, помочь им найти свое место в жизни, — говорит президент родительской организации Всеукраинского благотворительного фонда «Даун Синдром» Сергей Курьянов. — Мы регулярно проводим семинары, тренинги для родителей и педагогов, куда приглашаем лучших зарубежных специалистов в области образования детей с синдромом Дауна. Также ездим на семинары за рубеж, откуда привозим новейшие методики. Информацию об итогах этих поездок, специальную литературу, а также собственные наработки регулярно размещаем на официальном сайте нашей организации, которая объединяет более шестисот (!) семей со всей Украины. Наша благотворительная организация живет только за счет пожертвований неравнодушных людей. Поэтому в своем письме, которое наши дети подписали и передали Юрию Павленко, просим представителей власти организовать государственную программу для людей, живущих с синдромом Дауна.

Кроме экспериментальных классов «Радость», в Киеве также работают два центра раннего развития, где специально обученные педагоги, дефектологи, логопеды, психологи занимаются с детьми в возрасте от двух до семи лет. Чем раньше начать учить такого ребенка, тем лучше будет результат. Очень надеюсь, что в ближайшем будущем подобные учреждения появятся и в других городах страны.

Когда бываю за границей, я всегда обращаю внимание на людей с синдромом Дауна, которые работают продавцами, официантами, садовниками. За свой труд они получают деньги. И что самое главное, окружающие воспринимают их нормально. Хочется верить, что в Украине скоро будет так же, ведь у нас замечательные, отзывчивые люди. Например, один из членов нашей ассоциации 23-летний киевлянин Валентин, живущий с синдромом Дауна, работает в редакции крупного журнала. Он выполняет несложную работу: получает почту, разносит письма, размножает документы на ксероксе. К своим обязанностям молодой человек относится очень ответственно, за что его ценят сотрудники.

— Поскольку в Машином классе всего семь учеников, у преподавателей есть возможность наладить контакт с каждым ребенком, — продолжает Марьяна. — Например, моя дочь очень хорошо читает, поэтому уроки чтения посещает с детьми третьего класса. Все остальные предметы осваивает с второклассниками. Раньше у нее были проблемы с математикой, но благодаря британской методике «Нумикон» дочь уже научилась считать. Суть методики заключается в следующем: детям дают специальные разноцветные формочки-шаблоны с отверстиями, при помощи которых они учатся сравнивать, вычитать, складывать. Эти «игрушки» можно потрогать, попробовать на вкус, они интересно выглядят. Благодаря этому цифры перестают быть для детей неким абстрактным понятием.

*Учителя, которые занимаются с Машей, уверены, что такие дети особые, солнечные, по-другому смотрят на мир: он кажется им добрее

В каждом классе есть цветы, которые дети сами поливают. Мы также планируем оборудовать кухню, где педагоги будут учить детей готовить. Ту же математику дети могут здесь изучать с практической целью. Например, будут подсчитывать, сколько нужно купить макарон, чтобы приготовить ужин на троих.

Мы с мужем стараемся окружить своих детей любовью и вниманием. Мой супруг — музыкант. Практически каждый вечер он играет на гитаре, поет песни. Старшая дочь совершенно не стесняется Маши, они — близкие подруги. Когда я выхожу с дочкой на детскую площадку, замечаю, что к ней хорошо относят другие дети и их родители. Маша любит общаться. Однажды мы поехали в Тернополь, где в церкви дочка увидела чернокожего мужчину в инвалидной коляске. Она подошла к нему, обняла, поинтересовалась, как у него дела. Мне стало неудобно, и я попробовала забрать Машу. Но мужчина очень растрогался. «Ко мне уже давно никто не проявлял такого внимания. Спасибо вам за этого светлого ребенка», — сказал он.

— Вы говорили, что Маша занимается иппотерапией.

— Да. У дочки от рождения слабые мышцы, плохое зрение. У людей с синдромом Дауна такие проблемы встречаются достаточно часто. О том, что это можно исправить благодаря занятиям с животными, я слышала давно, но попробовать метод мы решили всего два года назад. Поехали в Николаевский центр иппотерапии. Поразительно, но уже после третьего занятия у дочки улучшилась координация движений. Маша без поддержки прошла по бровке, хотя раньше не могла этого сделать.

Дело в том, что у лошадей очень большая амплитуда движений. Когда ребенок сидит на коне и пытается удержаться, активизируются все системы организма. В это время инструктор дает ребенку задания. Например, поднять руки вверх или положить их на колени. Сначала дочь плакала, боясь упасть, но сейчас она может спокойно дотронуться пальцем руки до пятки. На всякий случай ассистент инструктора все время идет рядом и придерживает ребенка. На лошади ребенок сидит без седла. Высокая температура тела животного благотворно действует на суставы. Один курс длится десять дней. Повторять его желательно три раза в год.

Наблюдая за Машей и другими детьми с синдромом Дауна, я с уверенностью могу сказать, что это особые, солнечные дети. Они по-другому смотрят на вещи, иначе воспринимают мир: он кажется им добрее. Так хочется, чтобы эти дети имели возможность развиваться и реализоваться в будущем.

fakty.ua

psycentr-algis.ru

10 людей с синдромом Дауна, которые доказали, что преград не существует

Синдром Дауна — это распространенная генетическая аномалия. Она является врожденной и проявляется в наличии одной лишней хромосомы. При этом образ жизни родителей, экологическая обстановка, климат и другие условия никак не влияют на этот процесс. И ничьей вины в появлении лишней хромосомы нет. Детки с синдромом Дауна обладают рядом особенностей, в результате которых их развитие немного отстает от сверстников, но практика показывает, что родительская любовь и терпение творят настоящие чудеса и ребята учатся делать все, что умеют делать дети без лишней хромосомы.

Сегодня люди с синдромом Дауна не исключены из жизни общества. Они живут такой же жизнью: учатся, работают, снимаются в рекламе и кино, занимаются благотворительностью. Они становятся настоящим примером для подражания, потому что показывают, что отчаиваться и унывать не нужно ни при каких обстоятельствах.

 

Предлагаем узнать истории 10 людей с синдромом Дауна, которые доказали, что преград не существует. Возможно, вдохновившись их примером, вы перестанете обвинять в своих неудачах злую судьбу и наконец-то воплотите в жизнь самые смелые и амбициозные планы!

Андрей Востриков

Андрей Востриков — шестикратный чемпион Специальных олимпийских игр. Молодой человек родом из Воронежа. Он профессионально занимается спортивной гимнастикой и служит примером для молодых людей. Андрей регулярно посещает международные соревнования и ведет очень активную и интересную жизнь.

Пабло Пинеда

Многие люди с синдромом Дауна находят себя в творчестве. Пабло Пинеда не является исключением. Сегодня он успешный испанский актер. В 2009 году Пабло получил «Серябряную раковину» на кинофестивале в Сан-Себастьяне за роль в фильме «Я тоже», где он сыграл преподавателя с синдромом Дауна. Пабло живет в Малаге и работает в местном муниципалитете.

Сергей Макаров

Сергей Макаров — актер с синдромом Дауна. Он играет в «Театре Простодушных». В детстве Сергея не хотели брать в школу, но в 2004 году мужчина стал киногероем года на международном фестивале «Сталкер». Он всегда целеустремленно шел к своей мечте и никогда не оборачивался на чужое мнение.

Мария Нефедова

Мария Нефедова живет в Москве. До недавнего времени она была единственным трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в России. Мария работает в центре «Даунсайд Ап». Она — помощник педагога и помогает проводить групповые занятия для детей с синдромом Дауна. В свободное от работы время девушка занята в постановках «Театра Простодушных» и играет на флейте.

Стефани Гинз

Стефани Гинз — известная актриса. Синдром Дауна никогда не мешал ей реализовывать себя в творчестве. Еще в юности Стефани участвовала в театральных постановках и снималась в рекламе. На заре своей актерской карьеры девушка снялась в фильме «Дуо», который был удостоен множества наград. Широкому зрителю Стефани известна по роли в «Американской истории ужасов».

Богдан Кравчук

Богдан Кравчук стал первым в Украине человеком с синдромом Дауна, который поступил в высшее учебное заведение. Богдан очень эрудирован: знает английский язык, наизусть помнит столицы почти всех стран мира и знаменательные данные из истории Украины, владеет компьютером. При поступлении в университет молодой человек набрал 160 из 200 возможных баллов.

Карен Гаффни

Карен Гаффни — очаровательная спортсменка с синдромом Дауна. Несмотря на парализованную левую ногу, Карен удалось переплыть Ла-Манш и установить мировой рекорд. Она также стала золотой чемпионкой Паралимпийских игр. В свободное от спорта время Карен занимается благотворительностью и руководит некоммерческой организацией, которая помогает детям с ограниченными возможностями.

Тим Харрис

Тиму Харрису его природная особенность не помешала открыть свое дело. Его ресторан «Tim’s Place» признали самым дружелюбным не только на территории США, но и во всем мире. Фирменным блюдом ресторана является «Объятия Тима». Молодой ресторатор за время существования своего бизнеса успел лично обнять более 60 тысяч человек.

Мигель Томасин

Мигель Томасин — особенный человек. Он родился с синдромом Дауна, но при этом ему удалось добиться успеха в музыкальной сфере. Нередко его называют гуру экспериментальной музыки. Мигель играет на барабанах в своей собственной группе, регулярно выступает в школах и в центрах для больных детей, играет каверы на песни любимых музыкантов.

Паула Саж

Паула Саж родилась в Шотландии. Девушка ведет активную социальную и профессиональную жизнь. Она работает адвокатом и оказывает юридическую поддержку двум международным организациям — AnnCap и Mancap. А еще Паула играет в нетбол и иногда снимается в документальных и художественных фильмах. За роль в фильме «После жизни» она получила премию BAFTA в номинации «Лучший дебют в кино».

Люди с синдромом Дауна отличаются от нас лишь одной лишней хромосомой. Общество должно делать все, чтобы они могли комфортно себя чувствовать в обществе, и не относится к ним предвзято. Они могут учиться, работать и открывать свой собственный бизнес!

kto-chto-gde.ru

У негров на одну хромосому меньше чем у белых.У даунов на 2.Насколько верна эта теория?

Если не ошибаюсь, -у даунов больше на две. А негры по набору хромосом идентичны и белым, и азиатам. Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (трисомия, см. также Плоидность) . Существует ещё две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы (чаще на 15, реже на 14, Это из ВИКИПЕДИЯ

Очередная утка. Хромосомный набор у человека одинаковый (кроме муж и жен)

у даунов не хватает хромосом а у негров все нормально иначе они бы вымерли

Про негров - полный булшит!

с негроидной расой все в порядке (кто придумал такую глупость???) , а у даунов лишний хромосомы

Это верно наполовину. У даунов число хромосом другое. У негров с числом хромосом все в порядке. А вот если негр является дауном, то это другое дело.

touch.otvet.mail.ru

маленький негр с синдромом дауна, Мем Пацан наркоман

Мем Пацан наркоман

маленький негр с синдромом дауна Мем Пацан наркоман

Создать мем

Анонимус 12.1.16 в 13:01

Какой резонанс?

Анонимус 1.5.17 в 22:05

Какая еще петля

Прокомментируй, будь мужиком, блеать!

Имя (необязательно) Запостить

Похожие картинки:

risovach.ru